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Tournaisiano

El Tournaisiano es en la escala de tiempo geológica ICS la etapa más baja o edad más antigua del Misisipiense , el subsistema más antiguo del Carbonífero . La edad Tournaisiana duró desde 358,9 Ma hasta 346,7 Ma . [4] Es precedida por el Fameniano (la etapa más alta del Devónico ) y es seguida por el Viséano . En la estratigrafía global, el Tournaisiano contiene dos subetapas: el Hastariano (Tournaisiano inferior) y el Marfileño (Tournaisiano superior). Estas dos subetapas fueron designadas originalmente como etapas regionales europeas.

Nombre y alternativas regionales

El Tournaisiano debe su nombre a la ciudad belga de Tournai . Fue introducido en la literatura científica por el geólogo belga André Hubert Dumont en 1832. Al igual que muchas etapas del Devónico y del Carbonífero inferior, el Tournaisiano es una unidad de la estratigrafía regional de Europa occidental que ahora se utiliza en la escala de tiempo internacional oficial. [5]

El Tournaisiano se correlaciona con las etapas regionales norteamericanas Kinderhookiana y Osageana inferior y la etapa regional china Tangbagouana . En las Islas Británicas, donde es difícil distinguir entre el Hastariense y el Marfileño, todo el Tournaisiano era equivalente a la etapa regional Courceyana .

Estratigrafía

La base del Tournaisiano (que es también la base del sistema Carbonífero ) se encuentra en la primera aparición del conodonte Siphonodella sulcata dentro del linaje evolutivo de Siphonodella praesulcata a Siphonodella sulcata . La primera aparición de la especie de amonites Gattendorfia subinvoluta está justo encima de esto y se utilizó como base para el Carbonífero en el pasado. [6] El GSSP para el Tournaisiano está cerca de la cumbre de la colina La Serre, en la Formación Lydiennes de la comuna de Cabrières , en la Montagne Noire (sur de Francia). [7] El GSSP está en una sección en el lado sur de la colina, en una zanja de 80 cm de profundidad, a unos 125 m al sur de la cumbre, a 2,5 km al suroeste del pueblo de Cabrières y a 2,5 km al norte de la aldea de Fontès .

La parte superior del Tournaisiano (la base del Viséano) es el lugar de la primera aparición de la especie fusulínida Eoparastaffella simplex ( morfotipo 1/morfotipo 2).

El Tournaisiano contiene ocho biozonas de conodontes :

Paleoambientes

El Tournaisiano coincide con la brecha de Romer , un período con notablemente pocos fósiles terrestres, lo que constituye una discontinuidad entre el Devónico y los ecosistemas terrestres más modernos del Carbonífero.

La mitad del Tournaisiano está marcada por un evento de glaciación austral, de una extensión ligeramente menor que las glaciaciones que arrasaron Gondwana en el Carbonífero tardío y el final del Devónico. [8] [9] Durante el Tournaisiano, Sudamérica estaba ubicada en latitudes polares meridionales y formaba la parte más occidental del supercontinente Gondwana . La costa suroccidental de Gondwana estaba repleta de faunas distintivas de braquiópodos y bivalvos de aguas frías. [10]

El carbón es menos común en el Tournaisiano que en el resto del Carbonífero, y los bosques y pantanos tenían una densidad baja a pesar de que algunos árboles alcanzaban alturas de hasta 40 metros (131 pies). Los canales anaramificados y los ríos anastomosados ​​(con canales permanentes que se dividen alrededor de grandes islas con vegetación) no se desarrollarían hasta el Viséano, y los sistemas fluviales del Tournaisiano eran más similares a los del Devónico tardío . [11]

Flora

El Tournaisiano fue testigo de una nueva diversificación de licofitas arborescentes (del tamaño de un árbol) y esfenofitas gigantes (colas de caballo). Coexistían junto a helechos y lignófitas ( plantas leñosas ), incluidas las primeras plantas con semillas como las pteridospermas lignopteridaleanas ("helechos con semillas"). [12] El Tournaisiano fue una etapa de transición para la evolución de las lignófitas: los taxones de progimnospermas del Devónico , como Archaeopteris, se habían extinguido, pero nuevos tipos de árboles leñosos como Pitus y Protopitys prepararon el terreno para una diversidad morfológica aún mayor. Todavía hay mucho debate sobre la proporción de plantas leñosas que producen esporas (progimnospermas) y que producen semillas (espermatofitas), pero ambas eran evidentemente partes importantes de los ecosistemas del Tournaisiano. [13]

Los pantanos tropicales y subtropicales, en lo que ahora es Europa, América del Norte y China, representan un reino paleobiogeográfico de baja latitud conocido como el reino Amerosiniano. [12] Los troncos bivariados (ampliamente ramificados) de las licofitas de Lepidodendropsis son, con mucho, los fósiles de plantas más abundantes y extendidos del Tournaisiano, aunque hubo algunas variaciones menores en otra flora a través del tiempo y el espacio. En el este de América del Norte, los lignopteridos y las probables progimnospermas también eran comunes, como lo indican los géneros de formas de hojas como Adiantites , Rhodeopteridium y Genselia . [12] La hoja progimnosperma Triphyllopteris puede ser más común en Europa, mientras que la licofita Sublepidodendron caracteriza a la China Tournaisiana. Las plantas de semillas del Devónico tardío como Rhacopteris también persistieron en los trópicos Tournaisianos. Lepidodendron , una enorme planta arborescente que dominaría los bosques de carbón durante el resto del Carbonífero, apareció por primera vez cerca del límite Tournaisiano-Viséano. [12]

El norte de Asia ( Kazajstán y Siberia ) se encontraba en latitudes septentrionales subtropicales o templadas y desarrolló su propia flora endémica, el reino de Angaran. Los fósiles de plantas más comunes en esta región eran licofitas del tamaño de arbustos, como Ursodendron y Tomiodendron , más cortas que sus parientes tropicales arborescentes. [12]

Los fósiles de plantas de Gondwana son poco comunes: el extremo sur de Gondwana estaba cubierto de licofitas enanas, incluso más pequeñas que las del reino Angaran. [14] Se pueden encontrar licofitas subtropicales y templadas como Lepidodendropsis , Archaeosigillaria y Frenguellia en algunas partes del supercontinente, como Argentina y Australia . [12] En la glaciación Tournaisiana media, se desarrolló una tundra frígida pobre en especies en el oeste de Argentina. [14] Estas tundras polares del sur albergaron las plantas con semillas más antiguas conocidas en los territorios de Gondwana, que probablemente se extendieron hacia el sur a través de un puente terrestre una vez que el océano Rheic se cerró entre Laurussia y Gondwana. [15] Los sedimentos terrestres Tournaisianos en América del Sur se caracterizan además por el fósil de índice de miosporas Waltzispora lanzonii . La diversidad floral de la tundra del sur de Tournais consiste casi en su totalidad en géneros devónicos relictos; Esto sugiere que las extinciones de plantas terrestres del Devónico tardío en latitudes más bajas fueron impulsadas principalmente por la competencia de nuevas especies tropicales, más que por presiones ambientales globales. [15]

Invertebrados

Los trilobites experimentaron su último evento de diversificación sustancial a mediados y finales del Tournaisiano, recuperando brevemente un nivel de diversidad no visto desde el Devónico medio . Casi todas las especies nuevas pertenecían a la familia Phillipsiidae , que había evolucionado recientemente , mientras que los pocos trilobites de tipo devónico que sobrevivieron disminuyeron. [16] La mayoría de los primeros trilobites del Tournaisiano eran especies de aguas profundas muy extendidas. A finales del Tournaisiano, habían recolonizado entornos menos profundos y se habían dividido en tres zonas biogeográficas diferentes correspondientes a América del Norte, Europa y Asia oriental. [17]

Formaciones notables

Referencias

  1. ^ "Carta cronoestratigráfica internacional" (PDF) . Comisión Internacional de Estratigrafía . Septiembre de 2023 . Consultado el 10 de noviembre de 2024 .
  2. ^ Kaiser 2009.
  3. ^ Paproth, Feist y Flajs 1991.
  4. ^ Gradstein y otros (2004)
  5. ^ Heckel y Clayton (2006)
  6. ^ Menning et al. (2006); para la definición antigua, véase Paeckelmann y Schindewolf (1937)
  7. ^ El GSSP fue publicado por Paproth et al. (1991)
  8. ^ Ezpeleta, Miguel; Rustán, Juan José; Balseiro, Diego; Dávila, Federico Miguel; Dahlquist, Juan Andrés; Vaccari, Norberto Emilio; Sterren, Andrea Fabiana; Prestianni, Cyrille; Cisterna, Gabriela Adriana; Basei, Miguel (2020). "Estratigrafía de secuencia glaciomarina en la cuenca del Río Blanco del Mississippi, Argentina, suroeste de Gondwana. Análisis de la cuenca e implicaciones paleoclimáticas para la Edad de Hielo del Paleozoico Tardío durante el Tournaisiano". Revista de la Sociedad Geológica . 177 (6): 1107-1128. Código Bib : 2020JGSoc.177.1107E. doi : 10.1144/jgs2019-214. hdl : 2268/295479 . ISSN  0016-7649. Número de identificación del sujeto  226194983.
  9. ^ López-Gamundí, Oscar; Limarino, Carlos O.; Isbell, John L.; Pauls, Kathryn; Césari, Silvia N.; Alonso-Muruaga, Pablo J. (2021). "La Edad de Hielo del Paleozoico Tardío a lo largo del margen suroccidental de Gondwana: modelos de facies, restricciones de edad, correlación y marco estratigráfico secuencial". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 107 : 103056. Bibcode :2021JSAES.10703056L. doi : 10.1016/j.jsames.2020.103056 . S2CID  230528910.
  10. ^ Sterren, AF; Cisterna, Georgia; Rustán, JJ; Vaccari, NE; Balseiro, D.; Ezpeleta, M.; Prestianni, C. (2021). "Nuevos conjuntos de fauna periglacial de invertebrados en la Formación Agua de Lucho, Cuenca de Río Blanco, Argentina. El registro fósil marino más completo del Misisipio temprano en América del Sur". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 106 : 103078. Código bibliográfico : 2021JSAES.10603078S. doi : 10.1016/j.jsames.2020.103078. S2CID  230594251.
  11. ^ Davies, Neil S.; Gibling, Martin R. (1 de mayo de 2013). "El registro sedimentario de los ríos del Carbonífero: influencia continua de la evolución de las plantas terrestres en los procesos aluviales y los ecosistemas paleozoicos". Earth-Science Reviews . 120 : 40–79. Bibcode :2013ESRv..120...40D. doi :10.1016/j.earscirev.2013.02.004. ISSN  0012-8252.
  12. ^ abcdef Opluštil, Stanislav; Cleal, Christopher J.; Wang, Jun; Wan, Mingli (2022). "Bioestratigrafía macrofloral del Carbonífero: una descripción general". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones Especiales . 512 (1): 813–863. Código Bibliográfico :2022GSLSP.512..813O. doi :10.1144/SP512-2020-97. ISSN  0305-8719. S2CID  229457094.
  13. ^ Decombeix, Anne-Laure; Meyer-Berthaud, Brigitte; Galtier, Jean (2011). "Cambios transicionales en lignófitas arborescentes en el límite Devónico-Carbonífero". Revista de la Sociedad Geológica . 168 (2): 547–557. Bibcode :2011JGSoc.168..547D. doi :10.1144/0016-76492010-074. ISSN  0016-7649. S2CID  129970719.
  14. ^ ab Prestianni, Cyrille; Rustán, Juan José; Balseiro, Diego; Vaccari, N. Emilio (2 de octubre de 2022). "Porongodendron minitensis gen. nov. sp. nov. un nuevo licopsido del Mississippian de Argentina con adaptaciones a condiciones similares a las de la tundra" (PDF) . Letras de Botánica . 169 (4): 527–539. Código Bib : 2022BotL..169..527P. doi :10.1080/23818107.2022.2101515. hdl :2268/302490. ISSN  2381-8107. S2CID  251117143.
  15. ^ ab Prestianni, C.; Rustán, JJ; Balseiro, D.; Vaccari, E.; Sterren, AF; Steemans, P.; Rubinstein, C.; Astini, RA (1 de enero de 2015). "Plantas con semillas tempranas de Gondwana occidental: implicaciones paleobiogeográficas y ecológicas basadas en registros Tournaisianos (Carbonífero inferior) de Argentina". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 417 : 210–219. Bibcode :2015PPP...417..210P. doi :10.1016/j.palaeo.2014.10.039. hdl : 2268/175336 . ISSN  0031-0182.
  16. ^ Bault, Valentin; Balseiro, Diego; Monnet, Claude; Crônier, Catherine (2022). "Diversidad de trilobites post-Ordovícico y faunas evolutivas". Earth-Science Reviews . 230 : 104035. Bibcode :2022ESRv..23004035B. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104035 . S2CID  248439050.
  17. ^ Brezinski, David K. (2023). "Patrones biogeográficos en trilobites del Paleozoico tardío". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 609 : 111319. Bibcode :2023PPP...60911319B. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111319. S2CID  253560498.

Bibliografía

Enlaces externos

43°33′20″N 3°21′26″E / 43.5556, -3.3572