Mis intereses incluyen la farmacología, la ingeniería química, la química y el uso de medicamentos.
Tengo un gran interés en indexar información para permitir que las partes interesadas aprendan más sobre un tema rápidamente y, al mismo tiempo, que los expertos amplíen su comprensión y sustenten sus afirmaciones. Esta página es una recopilación de algunos datos interesantes que he ido recopilando a lo largo de los años, principalmente para mi propio uso.
Paginas creadas
He creado varias páginas, particularmente sobre pruebas de reactivos para la identificación de fármacos y el desarrollo de TLC .
Desarrollado
He creado la mayor parte del contenido de 5-(2-aminopropil)indol y he contribuido considerablemente a las entradas sobre sustitutos de la sangre , alcohol terc-amílico , metoxetamina , toxicidad del alcohol , eliminadores de oxígeno , 2C-B , emilcamato , aMT y desoxipipradrol .
He revisado en profundidad una serie de artículos sobre técnicas de separación de aire, incluida la separación de gases , los concentradores de oxígeno , la adsorción por cambio de presión , la separación de gases por membrana y los concentradores de oxígeno portátiles .
Necesidad de crear
Reactivo de Van Urk
Similar al reactivo wasicky. También se lo puede denominar prueba de para-dimetilaminobenzaldehído , en honor al reactivo principal.
Drogas interesantes
- Zipeprol es un supresor de la tos de acción central desarrollado en Francia en la década de 1970. [1] Zipeprol actúa como anestésico local y tiene propiedades mucolíticas , antihistamínicas y anticolinérgicas . [2] Se ha utilizado de forma indebida en Corea, principalmente por las alucinaciones que produce. Este uso se ha convertido en un problema debido a las convulsiones y diversos efectos secundarios neurológicos que provoca en dosis altas. [3]
- La nitrometacualona es diez veces más potente que la metacualona. ¿Reemplazar el nitro por otro EWG podría conservar la potencia y perder la toxicidad? La clorocualona es menos potente que la metacualona, así que ¿qué haría un EDG como -OR en lugar del cloro? Discusión: [4]
- MTEP y MPEP . El MTEP es más potente y más selectivo que el MPEP como antagonista del mGluR5 y produce efectos neuroprotectores , antidepresivos y ansiolíticos similares, pero con una eficacia similar o mayor según la prueba utilizada.
- 2-Fenil-3,6-dimetilmorfolina "era uno de los componentes de la batería de compuestos que se les daba a las ratas durante mi breve etapa académica (intentaré encontrar mis notas, pero son de hace unos 20 años y la habitación de invitados está llena de basura que necesita ser ordenada); la razón por la que se me quedó grabada, además de no ser una sustancia controlada, es que la serie de fenmetrazina es un compuesto sintético bastante simple a partir de la fenilpropanolamina (no hay detalles sintéticos por razones obvias). El compuesto 3,5 dimetil se comporta más como un agente simpático sustituido con N-isopropilo (efectos más periféricos como palpitaciones, sequedad de boca, sudoración, etc.) y posiblemente estéricamente impedido en relación con la función de amina debido a la mayor rigidez conferida por el anillo de morfolina (expresado como que solo tiene una fracción de la actividad estimulante locomotora/supresora del apetito de la 3,6 o la fenmetrazina original)" [5]
- Etoxadrol es un disociativo que no está cubierto por la cláusula general del Reino Unido.
- GYKI-52895 Benzo-1,2-diazepina que actúa como inhibidor de la recaptación de serotonina. Se puede observar una fracción de MDMA.
- Abecarnil es un nuevo ansiolítico basado en beta-carbolina.
Sangre sintética
Kim, HW; Greenburg, AG (2004). "Transportadores artificiales de oxígeno como sustitutos de los glóbulos rojos: una revisión seleccionada y estado actual". Órganos artificiales . 28 (9): 813–828. doi :10.1111/j.1525-1594.2004.07345.x. PMID 15320945.
Vasodilatación causada por ibuprofeno
Se ha demostrado que el ibuprofeno dilata las arterias en ratas con vasodilatación coronaria, igual a la causada por la hipoxia a 140 µg/mL. [6] Las dosis humanas típicas de 400 mg dan como resultado una concentración de 20-60 µg/mL. [7] Esto indica que el ibuprofeno no es un vasodilatador significativo.
Referencias
- ^ Patente US 3718650, Mauvernay, RY, "Nuevos derivados de piperazinas sustituidas", expedida el 27 de febrero de 1973
- ^ Rispat, G.; Burgi, H.; Cosnier, D.; Duchêne-Marullaz, P.; Streichenberger, G. (1976). "Propiedades farmacológicas generales de un nuevo antitusivo no opiáceo: Zipeprol (3024 CERM). I. Acción sobre la función respiratoria y toxicidad aguda". Arzneimittel-Forschung . 26 (4): 523–530. PMID 8057.
- ^ Chung, H.; Park, M.; Hahn, E.; Choi, H.; Choi, H.; Lim, M. (2004). "Tendencias recientes del abuso de drogas y muertes asociadas a las drogas en Corea". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1025 : 458–464. doi :10.1196/annals.1316.056. PMID 15542749.
- ^ MurphyClox. ""metilmetacualona"".
- ^ fastandbulbous. "Estimulantes del futuro".
- ^ Apstein, CS; Vogel, WM (1982). "Efecto vasodilatador arterial coronario del ibuprofeno". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 220 (1): 167–71. PMID 7053413.
- ^ "Farmacocinética de los AINE orales".
