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Tenofovir alafenamida

Fumarato de tenofovir alafenamida , la sal utilizada en formulaciones de medicamentos

El tenofovir alafenamida , que se comercializa bajo la marca Vemlidy , es un medicamento antiviral que se utiliza contra la hepatitis B y el VIH . Se utiliza para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) en adultos con enfermedad hepática compensada [8] y se administra en combinación con otros medicamentos para la prevención y el tratamiento del VIH. Se toma por vía oral . [6]

El tenofovir alafenamida es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleótidos y es un profármaco del tenofovir . Fue desarrollado por Gilead Sciences basándose en la tecnología de protido de Chris McGuigan y se aplica en forma de fumarato de tenofovir alafenamida (TAF). Estrechamente relacionado con el inhibidor de la transcriptasa inversa de uso común tenofovir disoproxil fumarato (TDF), el TAF tiene una mayor actividad antiviral y una mejor distribución en los tejidos linfoides que ese agente. [9] [10] Fue aprobado para su uso en los EE. UU. para el VIH en 2015, [11] y para la hepatitis B en 2016. [12] Aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado el tenofovir alafenamida para su fabricación como medicamento genérico , [13] no está disponible. [14]

Combinaciones de dosis fijas que contienen tenofovir alafenamida

Investigación

Gilead anunció un ensayo clínico de fase III que evalúa un régimen de tableta única que combina tenofovir alafenamida con cobicistat , emtricitabina y elvitegravir [44] y desarrolló una coformulación del fármaco con cobicistat, emtricitabina y el inhibidor de la proteasa darunavir . [45] [46] [47] En un estudio de 48 semanas que comparó elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil (Stribild) con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (Genvoya), los resultados mostraron que los efectos del fármaco más nuevo no eran inferiores al agente establecido, pero en dosis mucho más bajas y con una menor incidencia de efectos secundarios adversos como el deterioro de la función renal. [48] ​​[49] [50] La FDA aprobó el régimen de tratamiento basado en TAF para el tratamiento del VIH-1 en noviembre de 2015. [11] Genvoya es el primer régimen basado en TAF en recibir aprobación. [11]

Referencias

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