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TEK tirosina quinasa

El receptor de angiopoyetina-1, también conocido como CD202B ( grupo de diferenciación 202B), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TEK . [5] [6] También conocido como TIE2 , es un receptor de angiopoyetina .

Función

La tirosina quinasa del receptor TEK se expresa casi exclusivamente en células endoteliales de ratones, ratas y seres humanos. (TEK está estrechamente relacionada con la tirosina quinasa del receptor TIE ). [7]

Este receptor posee un dominio extracelular único que contiene 2 bucles similares a inmunoglobulinas separados por 3 repeticiones similares al factor de crecimiento epidérmico que están conectados a 3 repeticiones similares a la fibronectina tipo III. [8] El ligando para el receptor es la angiopoyetina-1. [7] También se ha sugerido que la TEK es un marcador para las células progenitoras del núcleo pulposo , del disco intervertebral , que tras la activación por la angiopoyetina-1 comienza a multiplicarse y diferenciarse. [9] [10]

Los defectos en TEK están asociados con malformaciones venosas hereditarias; la vía de señalización de TEK parece ser crítica para la comunicación entre las células endoteliales y las células del músculo liso en la morfogénesis venosa. [7]

En pacientes con cáncer, TEK (Tie2) se expresa en una subpoblación de monocitos que se concentran en el tumor y son esenciales para la formación de nuevos vasos sanguíneos allí. [11]

Interacciones

Se ha demostrado que la tirosina quinasa TEK interactúa con:

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000120156 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000006386 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Partanen J, Armstrong E, Mäkelä TP, Korhonen J, Sandberg M, Renkonen R, Knuutila S, Huebner K, Alitalo K (abril de 1992). "Un nuevo receptor de tirosina quinasa de superficie de células endoteliales con dominios de homología del factor de crecimiento epidérmico extracelular". Biología molecular y celular . 12 (4): 1698–707. doi :10.1128/mcb.12.4.1698. PMC 369613 . PMID  1312667. 
  6. ^ Boon LM, Mulliken JB, Vikkula M, Watkins H, Seidman J, Olsen BR, Warman ML (septiembre de 1994). "Asignación de un locus para malformaciones venosas de herencia dominante al cromosoma 9p". Human Molecular Genetics . 3 (9): 1583–7. doi :10.1093/hmg/3.9.1583. PMID  7833915.
  7. ^ abc "Gen Entrez: TEK TEK tirosina quinasa, endotelial (malformaciones venosas, múltiples cutáneas y mucosas)".
  8. ^ abc Fiedler U, Krissl T, Koidl S, Weiss C, Koblizek T, Deutsch U, et al. (enero de 2003). "La angiopoyetina-1 y la angiopoyetina-2 comparten los mismos dominios de unión en el receptor Tie-2 que involucran el primer bucle similar a Ig y las repeticiones similares al factor de crecimiento epidérmico". The Journal of Biological Chemistry . 278 (3): 1721–7. doi : 10.1074/jbc.M208550200 . PMID  12427764.
  9. ^ Sakai D, Nakamura Y, Nakai T, Mishima T, Kato S, Grad S, et al. (2012). "Agotamiento de las células progenitoras del núcleo pulposo con el envejecimiento y la degeneración del disco intervertebral". Nature Communications . 3 : 1264. Bibcode :2012NatCo...3.1264S. doi :10.1038/ncomms2226. PMC 3535337 . PMID  23232394. 
  10. ^ Sakai D, Schol J, Bach FC, Tekari A, Sagawa N, Nakamura Y, et al. (junio de 2018). "Pesca exitosa de células progenitoras del núcleo pulposo del disco intervertebral en distintas especies". JOR Spine . 1 (2): e1018. doi : 10.1002/jsp2.1018 . PMC 6686801 . PMID  31463445. 
  11. ^ Venneri MA, De Palma M, Ponzoni M, Pucci F, Scielzo C, Zonari E, et al. (junio de 2007). "Identificación de monocitos proangiogénicos que expresan TIE2 (TEM) en sangre periférica humana y cáncer". Blood . 109 (12): 5276–85. doi : 10.1182/blood-2006-10-053504 . PMID  17327411. S2CID  13999825.
  12. ^ ab Sato A, Iwama A, Takakura N, Nishio H, Yancopoulos GD, Suda T (agosto de 1998). "Caracterización de la tirosina quinasa del receptor TEK y sus ligandos, angiopoyetinas, en células progenitoras hematopoyéticas humanas". Inmunología internacional . 10 (8): 1217–27. doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . PMID  9723709.
  13. ^ ab Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF, Bartunkova S, Wiegand SJ, Radziejewski C, Compton D, McClain J, Aldrich TH, Papadopoulos N, Daly TJ, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (julio de 1997). "Angiopoietina-2, un antagonista natural de Tie2 que altera la angiogénesis in vivo". Science . 277 (5322): 55–60. doi :10.1126/science.277.5322.55. PMID  9204896.
  14. ^ Davis S, Aldrich TH, Jones PF, Acheson A, Compton DL, Jain V, Ryan TE, Bruno J, Radziejewski C, Maisonpierre PC, Yancopoulos GD (diciembre de 1996). "Aislamiento de angiopoyetina-1, un ligando para el receptor TIE2, mediante clonación de expresión por trampa de secreción". Cell . 87 (7): 1161–9. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81812-7 . PMID  8980223.
  15. ^ Jones N, Dumont DJ (septiembre de 1998). "El receptor Tek/Tie2 envía señales a través de una nueva proteína de acoplamiento relacionada con Dok, Dok-R". Oncogene . 17 (9): 1097–108. doi :10.1038/sj.onc.1202115. PMID  9764820. S2CID  20187169.
  16. ^ Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (noviembre de 2001). "Dok-R juega un papel fundamental en la migración celular dependiente de angiopoyetina-1 a través del reclutamiento y la activación de Pak". The EMBO Journal . 20 (21): 5919–28. doi :10.1093/emboj/20.21.5919. PMC 125712 . PMID  11689432. 

Lectura adicional

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .