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Angiopoyetina 1

La angiopoyetina 1 es un tipo de angiopoyetina y está codificada por el gen ANGPT1 .

Las angiopoyetinas son proteínas con papeles importantes en el desarrollo vascular y la angiogénesis. Todas las angiopoyetinas se unen con afinidad similar a un receptor de proteína quinasa de tirosina específico de la célula endotelial. La proteína codificada por este gen es una glicoproteína secretada que activa el receptor induciendo su fosforilación de tirosina. Desempeña un papel crítico en la mediación de interacciones recíprocas entre el endotelio y la matriz circundante y el mesénquima . La proteína también contribuye a la maduración y estabilidad de los vasos sanguíneos, y puede estar involucrada en el desarrollo temprano del corazón. [5] Durante el embarazo, las angiopoyetinas actúan de manera complementaria al sistema VEGF y contribuyen a la supervivencia de las células endoteliales y la remodelación de los vasos. Pocos estudios han examinado el papel de las angiopoyetinas en complicaciones del embarazo humano como la preeclampsia y la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU).

Se introdujo un modelo knock-out de ANGPT1 en embriones de ratones. Los resultados mostraron que los embriones comenzaron a verse anormales el día 11 y murieron el día 12,5 del embarazo. Los embriones mostraron defectos prominentes en el desarrollo endocárdico y miocárdico , así como una red vascular menos compleja.

[6] [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la angiopoyetina 1 interactúa con la tirosina quinasa TEK . [8] [9] [10] [11]

Malaria placentaria

Recientemente, estudios realizados en áreas endémicas de malaria sugieren que la malaria placentaria (MP) puede estar asociada con una desregulación de las angiopoyetinas. Los niveles elevados de angiopoyetina-1 parecen estar asociados con una disminución del peso y el espesor de la barrera placentaria en mujeres infectadas con Plasmodium (el agente causal de la malaria). [12] En un modelo murino de MP, la infección por Plasmodium de ratones preñados provocó una disminución de la angiopoyetina-1, un aumento de la angiopoyetina-2 y una elevada proporción de angiopoyetina-2/angiopoyetina-1 en la placenta. [13] Esto sugiere que los niveles de angiopoyetina podrían ser biomarcadores clínicamente significativos para identificar a las madres infectadas con MP.

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000154188 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000022309 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ "Gen Entrez: ANGPT1 angiopoyetina 1".
  6. ^ Suri, Chitra; Jones, Pamela F; Patan, Sybill; Bartunkova, Sona; Maisonpierre, Peter C; Davis, Samuel; Sato, Thomas N; Yancopoulos, George D (1996). "Función necesaria de la angiopoyetina-1, un ligando para el receptor TIE2, durante la angiogénesis embrionaria". Cell . 87 (7): 1171–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81813-9 . PMID  8980224. S2CID  15926708.
  7. ^ Kappou D, Sifakis S, Konstantinidou A, et al. Función del sistema angiopoyetina/Tie en el embarazo. Medicina experimental y terapéutica. 2015; 9(4): 1091-1096.
  8. ^ Fiedler, Ulrike; Krissl, Tanja; Koidl, Stefanie; Weiss, Cornelia; Koblizek, Thomas; Deutsch, Urban; Martiny-Baron, Georg; Marmé, Dieter; Augustin, Hellmut G (enero de 2003). "La angiopoyetina-1 y la angiopoyetina-2 comparten los mismos dominios de unión en el receptor Tie-2 que involucran el primer bucle similar a Ig y las repeticiones similares al factor de crecimiento epidérmico". J. Biol. Chem . 278 (3). Estados Unidos: 1721–7. doi : 10.1074/jbc.M208550200 . ISSN  0021-9258. PMID  12427764.
  9. ^ Davis, S; Aldrich, TH; Jones, PF; Acheson, A; Compton, DL; Jain, V; Ryan, TE; Bruno, J; Radziejewski, C; Maisonpierre, PC; Yancopoulos, GD (diciembre de 1996). "Aislamiento de angiopoyetina-1, un ligando para el receptor TIE2, mediante clonación de expresión por trampa de secreción". Cell . 87 (7). Estados Unidos: 1161–9. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81812-7 . ISSN  0092-8674. PMID  8980223. S2CID  17197564.
  10. ^ Sato, A; Iwama A; Takakura N; Nishio H; Yancopoulos GD; Suda T (agosto de 1998). "Caracterización de la tirosina quinasa del receptor TEK y sus ligandos, angiopoyetinas, en células progenitoras hematopoyéticas humanas". Int. Immunol . 10 (8). INGLATERRA: 1217–27. doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . ISSN  0953-8178. PMID  9723709.
  11. ^ Maisonpierre, PC; Suri, C; Jones, PF; Bartunkova, S; Wiegand, SJ; Radziejewski, C; Compton, D; McClain, J; Aldrich, TH; Papadopoulos, N; Daly, TJ; Davis, S; Sato, TN; Yancopoulos, GD (julio de 1997). "Angiopoietina-2, un antagonista natural de Tie2 que altera la angiogénesis in vivo". Science . 277 (5322). ESTADOS UNIDOS: 55–60. doi :10.1126/science.277.5322.55. ISSN  0036-8075. PMID  9204896.
  12. ^ Ataíde, Ricardo; Murillo, Óscar; Dombrowski, Jamille G.; Souza, Rodrigo M.; Lima, Flavia A.; Lima, Giselle FMC; Hristov, Angélica D.; Valle, Suiane CN; Santi, Silvia M. Di (19 de junio de 2015). "La malaria en el embarazo interactúa con los perfiles angiogénicos de la placenta y los altera". PLOS Enfermedades tropicales desatendidas . 9 (6): e0003824. doi : 10.1371/journal.pntd.0003824 . ISSN  1935-2735. PMC 4475015 . PMID  26090803. 
  13. ^ Silver, Karlee L.; Zhong, Kathleen; Leke, Rose GF; Taylor, Diane Wallace; Kain, Kevin C. (1 de marzo de 2010). "La desregulación de las angiopoyetinas se asocia con la malaria placentaria y el bajo peso al nacer". PLOS ONE . ​​5 (3): e9481. Bibcode :2010PLoSO...5.9481S. doi : 10.1371/journal.pone.0009481 . ISSN  1932-6203. PMC 2830425 . PMID  20208992. 

Lectura adicional

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .