Cáncer poco frecuente de las extremidades, a menudo cerca de las articulaciones o vainas de los tendones.
Condición médica
Un sarcoma sinovial (también conocido como sinovioma maligno [1] ) es una forma rara de cáncer que se presenta principalmente en las extremidades de los brazos o las piernas, a menudo cerca de las cápsulas articulares y las vainas de los tendones . [2] Es un tipo de sarcoma de tejidos blandos .
El nombre "sarcoma sinovial" fue acuñado a principios del siglo XX, ya que algunos investigadores pensaron que la similitud microscópica de algunos tumores con la membrana sinovial y su propensión a surgir adyacentes a las articulaciones indicaban un origen sinovial; sin embargo, las células reales a partir de las cuales se desarrolla el tumor son desconocidas y no necesariamente sinoviales. [3]
Los sarcomas sinoviales primarios son más comunes en el tejido blando cerca de las grandes articulaciones del brazo y la pierna, pero se han documentado en la mayoría de los tejidos y órganos humanos, incluidos el cerebro , la próstata y el corazón .
El sarcoma sinovial se presenta en aproximadamente 1 a 2 casos por cada 1 000 000 de personas al año. [4] Se presenta con mayor frecuencia en la tercera década de la vida y afecta con más frecuencia a los hombres que a las mujeres (proporción de alrededor de 1,2:1). [4] [2]
Signos y síntomas
El sarcoma sinovial generalmente se presenta con una hinchazón o masa asintomática, aunque se pueden informar síntomas generales relacionados con neoplasias malignas, como fatiga. [5]
Diagnóstico
El diagnóstico del sarcoma sinovial generalmente se realiza en base a la histología y se confirma por la presencia de la translocación cromosómica t(X;18) . [6]
Histopatología
En el sarcoma sinovial se pueden observar microscópicamente dos tipos de células. Un tipo fibroso, conocido como célula fusiforme o sarcomatosa, es relativamente pequeño y uniforme y se encuentra en láminas. El otro tiene apariencia epitelial . El sarcoma sinovial clásico tiene una apariencia bifásica con ambos tipos presentes. El sarcoma sinovial también puede parecer poco diferenciado o ser fibroso monofásico, consistente solo en láminas de células fusiformes. Algunas autoridades [3] afirman que, en casos extremadamente raros, puede haber una forma epitelial monofásica que causa dificultad en el diagnóstico diferencial. Dependiendo del sitio, existe similitud con el sarcoma sinonasal bifenotípico , aunque los hallazgos genéticos son distintivos.
Al igual que otros sarcomas de tejidos blandos , no existe un sistema de clasificación universal para informar los resultados de histopatología. [7] En Europa, el sistema Trojani o francés está ganando popularidad [8], mientras que el sistema de clasificación NCI es más común en los Estados Unidos. El sistema Trojani puntúa la muestra, dependiendo de la diferenciación tumoral, el índice mitótico y la necrosis tumoral, entre 0 y 6 y luego convierte esto en un grado de entre 1 y 3, donde 1 representa un tumor menos agresivo. [7] El sistema NCI también es de tres grados, pero tiene en cuenta una serie de otros factores.
Inmunohistoquímica (IHC): el anticuerpo específico de fusión SS18 y el anticuerpo SSX-CT son altamente sensibles y específicos para el sarcoma sinovial y cuando se usan juntos pueden obviar la necesidad de pruebas moleculares en la mayoría de los casos. [9] [10] La citoqueratina se expresa típicamente, al menos de manera focal. TLE1 , BCL2 y CD99 pueden ser positivos pero carecen de especificidad.
Biología molecular
La mayoría de los casos de sarcoma sinovial (y quizás todos) están asociados con una translocación recíproca t(x;18)(p11.2;q11.2). Existe cierto debate sobre si la observación molecular en sí misma es definitiva para el sarcoma sinovial. [11] [12] [13]
El diagnóstico de sarcoma sinovial se realiza típicamente en base a la histología y se confirma por la presencia de t(X;18). [6] Este evento de translocación entre el gen SS18 en el cromosoma 18 y uno de los 3 genes SSX ( SSX1 , SSX2 y SSX4 ) en el cromosoma X causa la presencia de un gen de fusión SS18-SSX . La proteína de fusión resultante reúne el dominio activador transcripcional de SS18 y los dominios represores transcripcionales de SSX. También se incorpora al complejo de remodelación de cromatina SWI/SNF, un supresor tumoral bien conocido. [14] Se cree que SS18-SSX subyace a la patogénesis del sarcoma sinovial a través de la desregulación de la expresión génica. [3]
Existe cierta asociación entre el tipo de fusión SS18-SSX1 o SS18-SSX2 y la morfología del tumor y la supervivencia a cinco años. [15]
Tratamiento
El tratamiento suele ser multimodal e incluye cirugía , quimioterapia y radioterapia : [16]
- Cirugía , para extirpar el tumor y un margen de seguridad de tejido sano. Esta es la base del tratamiento del sarcoma sinovial y es curativa en aproximadamente el 20-70% de los pacientes, según el estudio en particular que se cite. [17]
- Quimioterapia convencional (por ejemplo, clorhidrato de doxorrubicina e ifosfamida ), para reducir el número de metástasis microscópicas restantes . [16] El beneficio de la quimioterapia en el sarcoma sinovial para la supervivencia general sigue sin estar claro, aunque un estudio reciente ha demostrado que la supervivencia de los pacientes con enfermedad avanzada y poco diferenciada mejora marginalmente con el tratamiento con doxorrubicina/ifosfamida. [16] [18]
- Radioterapia para reducir la posibilidad de recurrencia local. [16] El beneficio de la radioterapia en esta enfermedad es menos claro que el de la quimioterapia. [16]
El afamitrésgene autoleucel (Tecelra) fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en agosto de 2024. [19] [20]
Referencias
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Enlaces externos
- Medios relacionados con el sarcoma sinovial en Wikimedia Commons
- Ayuda sobre el sarcoma: ¿Qué es el sarcoma sinovial?
- WebMD: Descripción general del sarcoma sinovial