Sarcoma sinovial, punto de ruptura X (SSX) se refiere a un grupo de genes reorganizados en el sarcoma sinovial . [1]
Entre ellos se incluyen:
El grupo también tiene varios pseudogenes asociados y la proteína interactuante SSX2IP .
La translocación t(X;18) crea una fusión del gen SYT (en 18q11) con SSX1 o SSX2 (ambos en Xp11). Ni SYT ni las proteínas SSX contienen dominios de unión al ADN. En cambio, parecen ser reguladores transcripcionales cuyas acciones están mediadas principalmente por interacciones proteína-proteína , con BRM en el caso de SYT y con represores del grupo Polycomb en el caso de SSX. [2]