neurocientífico
Sonja Catherine Vernes es una neurocientífica que es, a partir de 2022, jefa del Grupo de Investigación de Neurogenética de la Comunicación Vocal de la Universidad de St Andrews . [1] [4] Tiene una beca para futuros líderes de Investigación e Innovación del Reino Unido (UKRI). Su investigación investiga la comunicación vocal entre mamíferos. [5] Fue galardonada con los Premios Blavatnik para Jóvenes Científicos de 2022 .
Educación
Vernes se interesó por el habla y el lenguaje humanos durante su investigación doctoral en la Universidad de Oxford , donde estudió los orígenes biológicos de los trastornos del habla y el lenguaje, supervisada por Kay Davies y Simon Fisher . [2] Ella demostró que el equipo FOXP2 alteró el desarrollo neurológico en modelos humanos y de ratón. Vernes también mostró la relación entre CNTNAP2 y FOXP2, lo que indica que la pareja puede causar varios problemas relacionados con el lenguaje. [6]
Investigación y carrera
Vernes obtuvo una breve beca de Wellcome Trust antes de unirse al Centro FC Donders de Neuroimagen Cognitiva como investigador . [ cita requerida ] Recibió una subvención de la Sociedad Max Planck y del Programa de Ciencias de la Frontera Humana para establecer su propio grupo de investigación en el Instituto Max Planck de Psicolingüística . Utilizó murciélagos para estudiar los rasgos del habla y el lenguaje. Su investigación investiga las comunicaciones vocales en mamíferos. [6] Vernes fue el primero en utilizar murciélagos como un modelo mamífero manejable de aprendizaje vocal. [7] Está particularmente interesada en los mecanismos biológicos que sustentan el habla humana. Lo logra estudiando cómo los murciélagos aprenden las vocalizaciones y las vías genéticas que contribuyen al aprendizaje y reconocimiento del lenguaje. [6]
Vernes recibió una subvención de consolidación del Consejo Europeo de Investigación en 2020 para el proyecto BATSPEAK. [ cita necesaria ] BATSPEAK busca comprender los marcadores genómicos y los mecanismos neuronales que sustentan el aprendizaje vocal. [8] Ese año se mudó a la Universidad de St Andrews , donde recibió una beca para futuros líderes de UKRI en la Facultad de Biología. [5] En St Andrews, ha sido pionera en enfoques basados en ómicas para identificar los genes asociados con el aprendizaje vocal en modelos animales. [5] Vernes es codirector fundador del consorcio internacional de investigación Bat1K. [ cita necesaria ]
Premios y honores
Publicaciones Seleccionadas
- Un vínculo genético funcional entre distintos trastornos del desarrollo del lenguaje [12]
- Identificación del truncamiento de FOXP2 como una nueva causa de déficits en el desarrollo del habla y el lenguaje [13]
- Identificación de los objetivos transcripcionales de FOXP2, un gen vinculado al habla y el lenguaje, en el cerebro humano en desarrollo [14]
Referencias
- ^ ab Publicaciones de Sonja Vernes indexadas por Google Scholar
- ^ ab Vernes, Sonja (2007). Investigación del papel de los factores de transcripción FOXP en el neurodesarrollo. ox.ac.uk (tesis de doctorado). Universidad de Oxford. OCLC 317354555. EThOS uk.bl.ethos.497468.
- ^ Publicaciones de Sonja Vernes de Europa PubMed Central
- ^ abc risweb.st-andrews.ac.uk/portal/en/persons/sonja-vernes(9bc1f00f-6cfd-4be2-8de0-4d90d99c1108).html
- ^ a b "Sonja Vernés". mpi.nl. Instituto Max Planck . Consultado el 20 de enero de 2022 .
- ^ "Miembros - Bat1K". bat1k.com . Consultado el 20 de enero de 2022 .
- ^ "Revelar las bases biológicas del habla y el lenguaje mediante el estudio del aprendizaje vocal de los murciélagos". europa.eu .
- ^ "Antiguos alumnos FKNE". fenskavlinetwork.org . Consultado el 20 de enero de 2022 .
- ^ "Beca ERC Consolidator para Sonja Vernes". mpi.nl. Instituto Max Planck . Consultado el 20 de enero de 2022 .
- ^ "Los prestigiosos premios Blavatnik para jóvenes científicos en el Reino Unido conceden £ 480.000 a nueve científicos radicados en el Reino Unido | Premios Blavatnik para jóvenes científicos". blavatnikawards.org . Consultado el 20 de enero de 2022 .
- ^ Sonja C Vernés; Dianne F. Newbury; Brett S. Abrahams; et al. (27 de noviembre de 2008). "Un vínculo genético funcional entre distintos trastornos del desarrollo del lenguaje". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 359 (22): 2337–45. doi :10.1056/NEJMOA0802828. ISSN 0028-4793. PMC 2756409 . PMID 18987363. Wikidata Q24312638.
- ^ Kay D. MacDermot; Elena Bonora; Nuala Sykes; et al. (junio de 2005). "Identificación del truncamiento de FOXP2 como una nueva causa de déficits en el desarrollo del habla y el lenguaje". Revista Estadounidense de Genética Humana . 76 (6): 1074–80. doi :10.1086/430841. ISSN 0002-9297. PMC 1196445 . PMID 15877281. Wikidata Q24530823.
- ^ Elizabeth Spiteri; Genevieve Konopka; Giovanni Coppola; et al. (Diciembre de 2007). "Identificación de las dianas transcripcionales de FOXP2, un gen vinculado al habla y el lenguaje, en el cerebro humano en desarrollo". Revista Estadounidense de Genética Humana . 81 (6): 1144–57. doi :10.1086/522237. ISSN 0002-9297. PMC 2276350 . PMID 17999357. Wikidata Q24648621.