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Asociación Estadounidense de Enfermedad de Células Falciformes

La Asociación de Enfermedad de Células Falciformes de Estados Unidos, Inc. ( SCDAA ) es una organización sin fines de lucro cuyo único propósito es apoyar la investigación , la educación y la financiación de personas y familias afectadas por la enfermedad de células falciformes .

Declaración de misión

"Abogar y mejorar la capacidad de nuestros miembros para mejorar la calidad de salud , vida y servicios para individuos, familias y comunidades afectadas por la enfermedad de células falciformes y condiciones relacionadas, mientras se promueve la búsqueda de una cura para todas las personas en el mundo con enfermedad de células falciformes ". [1]

Historia

La Sickle Cell Disease Association of America, Inc. se originó en Racine, Wisconsin . Representantes de 15 organizaciones comunitarias diferentes de anemia falciforme se reunieron en Wingspread , un centro comunitario, como invitados de la Fundación Johnson. Había una creencia común de que existía la necesidad de que se prestara atención nacional a la anemia falciforme. Después de una reunión, crearon la "Asociación Nacional de Enfermedades de Células Falciformes". El nombre se cambió en 1994 a Sickle Cell Disease Association of America, Inc. A lo largo de varios años, la organización ha crecido hasta tener más de 40 sucursales diferentes. La organización se ha asociado con varios centros médicos diferentes , agencias gubernamentales locales y estatales para perseguir objetivos nacionales de atención médica . Algunas de las asociaciones de la organización incluyen: Asociación Nacional para el Progreso de las Personas de Color (NAACP), Institutos Nacionales de Salud (NIH), Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA), Centros para el Control de Enfermedades (CDC), United Way of America y la Fundación Robert Johnson . [1]

Áreas de énfasis

[1]

Eventos

La Asociación Estadounidense de Enfermedad de Células Falciformes (Dream Cell Disease Association of America, Inc.) organiza varios eventos a lo largo de cada año. Organiza la Caminata Nacional Anual de Células Falciformes con las Estrellas el fin de semana posterior al Día del Trabajo de cada año. La caminata inaugural se llevó a cabo el 6 de septiembre de 2014 en el lago Montebello en Baltimore, Maryland. Este evento generalmente contará con una variedad de vendedores, actividades para niños, premios e invitados famosos. [2] La Convención Nacional de Células Falciformes se lleva a cabo anualmente durante el primer fin de semana de octubre en el Inner Harbor de Baltimore . El evento contará con una experiencia temática, con premios, galardones, subastas y sesiones educativas. [1]

Partidarios notables

Sucursales y filiales

Alabama

Arizona

California

Colorado

Connecticut

Florida

Georgia

Illinois

Luisiana

Maryland

Massachusetts

Michigan

Nevada

Nueva Jersey

Nuevo Méjico

Nueva York

Carolina del Norte

Ohio

Oregón

Pensilvania

Carolina del Sur

Tennesse

Texas

Virginia

Referencias

  1. ^ abcde "Inicio". Asociación Estadounidense de Enfermedad de Células Falciformes Inc.
  2. ^ "Nombres de dominio premium a precios ya descontados: sicklecellnationalwalk.com está disponible para la venta. ¡Haga una oferta hoy mismo!". DirectDomains.com .
  3. ^ "T-Boz de TLC ataca la enfermedad de células falciformes". usatoday30.usatoday.com .
  4. ^ "Archivos de anemia falciforme de Tiki Barber". Xickle .
  5. ^ "Copia archivada". www.negenetics.org . Archivado desde el original el 20 de octubre de 2014 . Consultado el 14 de enero de 2022 .{{cite web}}: CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
  6. ^ "Noticias, videos, fotos y podcasts de Ryan Clark - ESPN". ESPN . Archivado desde el original el 2 de febrero de 2009 . Consultado el 14 de enero de 2022 .
  7. ^ "Los gemelos McCourty". Lucha contra la anemia falciforme .
  8. ^ "Asociación Estadounidense de Enfermedad de Células Falciformes, Inc. - Noticias y prensa". www.sicklecelldisease.org . Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2013 . Consultado el 14 de enero de 2022 .
  9. ^ McMillen, Matt. "Larenz Tate sobre la enfermedad de células falciformes". WebMD .
  10. ^ "El hijo de Holmes lucha contra la anemia falciforme". Newsday. 2011-11-12 . Consultado el 2019-06-22 .

Enlaces externos