Stt3a, subunidad catalítica del complejo oligosacariltransferasa

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

STT3A, subunidad catalítica del complejo oligosacariltransferasa es una proteína que en los humanos está codificada por el gen STT3A . ^[5]

Función

La proteína codificada por este gen es una subunidad catalítica del complejo N-oligosacariltransferasa (OST), que funciona en el retículo endoplasmático para transferir cadenas de glicano a residuos de asparagina de proteínas diana. También existe un complejo independiente que contiene una subunidad catalítica similar con una función superpuesta. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2015].

Véase también

• Oligosacariltransferasa

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000134910 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032116 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. "Gen Entrez: STT3A, subunidad catalítica del complejo oligosacariltransferasa" . Consultado el 12 de julio de 2018 .

Lectura adicional

• Ruiz-Canada C, Kelleher DJ, Gilmore R (enero de 2009). "N-glicosilación cotraduccional y postraduccional de polipéptidos por distintas isoformas de OST en mamíferos". Cell . 136 (2): 272–83. doi :10.1016/j.cell.2008.11.047. PMC  2859625 . PMID  19167329.
• Patel MR, Stadler ME, Deal AM, Kim HS, Shores CG, Zanation AM (mayo de 2011). "STT3A, C1orf24, TFF3: posibles marcadores para la caracterización de neoplasias foliculares tiroideas a partir de aspirados con aguja fina". Laringoscopio . 121 (5): 983–9. doi :10.1002/lary.21736. PMID  21520112. S2CID  206198313.
• Sigstad E, Paus E, Bjøro T, Berner A, Grøholt KK, Jørgensen LH, Sobrinho-Simões M, Holm R, Warren DJ (abril de 2012). "Los nuevos marcadores moleculares DDIT3, STT3A, ARG2 y FAM129A no son útiles para diagnosticar tumores foliculares tiroideos". Mod. Pathol . 25 (4): 537–47. doi :10.1038/modpathol.2011.188. PMC  3318159. PMID  22157935 .
• Shrimal S, Ng BG, Losfeld ME, Gilmore R, Freeze HH (noviembre de 2013). "Las mutaciones en STT3A y STT3B causan dos trastornos congénitos de la glicosilación". Hum. Mol. Genet . 22 ( 22): 4638–45. doi :10.1093/hmg/ddt312. PMC  3888133. PMID  23842455.
• Malaby HL, Kobertz WR (agosto de 2014). "El residuo X medio influye en la omisión del sitio de consenso de N-glicosilación cotraduccional". Biochemistry . 53 (30): 4884–93. doi :10.1021/bi500681p. PMC  4372077 . PMID  25029371.
• Ghosh A, Urquhart J, Daly S, Ferguson A, Scotcher D, Morris AA, Clayton-Smith J (mayo de 2017). "Heterogeneidad fenotípica en un trastorno congénito de la glicosilación causado por mutaciones en STT3A" (PDF) . J. Child Neurol . 32 (6): 560–565. doi :10.1177/0883073817696816. PMID  28424003. S2CID  11435676.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .