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GLUT5

GLUT5 es un transportador de fructosa expresado en el borde apical de los enterocitos en el intestino delgado . [5] GLUT5 permite que la fructosa sea transportada desde el lumen intestinal al enterocito mediante difusión facilitada debido a la alta concentración de fructosa en el lumen intestinal. GLUT5 también se expresa en el músculo esquelético , [6] los testículos, los riñones, el tejido graso (adipocitos) y el cerebro. [7]

La malabsorción de fructosa o intolerancia dietética a la fructosa es una discapacidad dietética del intestino delgado , donde la cantidad de transportador de fructosa en los enterocitos es deficiente. [8]

En los humanos, la proteína GLUT5 está codificada por el gen SLC2A5 . [9]

Regulación

La tasa de absorción de fructosa por GLUT5 se reduce significativamente en caso de diabetes mellitus , hipertensión , obesidad , malabsorción de fructosa e inflamación . Sin embargo, los cambios relacionados con la edad en la capacidad de ingestión de fructosa no se explican por la tasa de expresión de GLUT5. [10] [11] [12] La absorción de fructosa en presencia simultánea de glucosa mejora, mientras que el sorbitol es inhibidor. [13] La absorción de fructosa por GLUT5 se puede investigar utilizando organoides intestinales. [14] [15]

Mapa interactivo de rutas

Haga clic en los genes, proteínas y metabolitos que aparecen a continuación para acceder a los artículos correspondientes. [§ 1]

  1. ^ El mapa de la ruta interactiva se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000142583 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000028976 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Uldry M, Thorens B (febrero de 2004). "La familia SLC2 de transportadores facilitados de hexosas y polioles" (PDF) . Pflügers Archiv: Revista Europea de Fisiología . 447 (5): 480–9. doi :10.1007/s00424-003-1085-0. PMID  12750891. S2CID  25539725.
  6. ^ Hundal HS, Darakhshan F, Kristiansen S, Blakemore SJ, Richter EA (1998). "Expresión de GLUT5 y transporte de fructosa en el músculo esquelético humano". Metabolismo del músculo esquelético en el ejercicio y la diabetes . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 441. págs. 35–45. doi :10.1007/978-1-4899-1928-1_4. ISBN 978-1-4899-1930-4. Número de identificación personal  9781312.
  7. ^ Douard V, Ferraris RP (agosto de 2008). "Regulación del transportador de fructosa GLUT5 en la salud y la enfermedad". Revista estadounidense de fisiología. Endocrinología y metabolismo . 295 (2): E227–37. doi :10.1152/ajpendo.90245.2008. PMC 2652499. PMID  18398011 . 
  8. ^ Barone S, Fussell SL, Singh AK, Lucas F, Xu J, Kim C, et al. (febrero de 2009). "Slc2a5 (Glut5) es esencial para la absorción de fructosa en el intestino y la generación de hipertensión inducida por fructosa". The Journal of Biological Chemistry . 284 (8): 5056–66. doi : 10.1074/jbc.M808128200 . PMC 2643499 . PMID  19091748. 
  9. ^ White PS, Jensen SJ, Rajalingam V, Stairs D, Sulman EP, Maris JM, et al. (1998). "Mapeo físico de los genes CA6, ENO1 y SLC2A5 (GLUT5) y reasignación de SLC2A5 a 1p36.2". Citogenética y genética celular . 81 (1): 60–4. doi :10.1159/000014989. PMID  9691177. S2CID  46770845.
  10. ^ Douard V, Ferraris RP (agosto de 2008). "Regulación del transportador de fructosa GLUT5 en la salud y la enfermedad". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab . 295 (2): E227–37. doi :10.1152/ajpendo.90245.2008. PMC 2652499. PMID  18398011 . 
  11. ^ Litherland GJ, Hajduch E, Gould GW, Hundal HS (junio de 2004). "Transporte y metabolismo de la fructosa en el tejido adiposo de ratas Zucker: disminución de la actividad de GLUT5 durante la obesidad y la resistencia a la insulina" (PDF) . Mol. Cell. Biochem . 261 (1–2): 23–33. doi :10.1023/b:mcbi.0000028734.77867.d2. PMID  15362482. S2CID  13029991. Archivado desde el original (PDF) el 9 de septiembre de 2012.
  12. ^ Drozdowski LA, Woudstra TD, Wild GE, Clandinin MT, Thomson AB (octubre de 2004). "Los cambios en la absorción intestinal de fructosa asociados con la edad no se explican por alteraciones en la abundancia de GLUT5 o GLUT2". J. Nutr. Bioquímica . 15 (10): 630–7. doi :10.1016/j.jnutbio.2004.06.003. PMID  15542355.
  13. ^ Heinrich Kasper: Ernährungsmedizin und Diätetik. 11. Auflage, Elsevier, Urban&Fischer-Verlag, 2009, ISBN 9783437420122 , pág.208 
  14. ^ Zietek T, Giesbertz P, Ewers M, Reichart F, Weinmüller M, Demir IE, et al. (2020). "Organoides para estudiar el transporte intestinal de nutrientes, la absorción de fármacos y el metabolismo: actualización del modelo humano y expansión de aplicaciones". Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 8 : 577656. doi : 10.3389/fbioe.2020.577656 . ISSN  2296-4185. PMC 7516017 . PMID  33015026. 
  15. ^ Zietek T, Rath E, Haller D, Daniel H (noviembre de 2015). "Organoides intestinales para evaluar el transporte de nutrientes, la detección y la secreción de incretinas". Scientific Reports . 5 (1): 16831. Bibcode :2015NatSR...516831Z. doi : 10.1038/srep16831 . PMC 4652176 . PMID  26582215. 

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