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Farmacéutica Reata

Reata Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica con sede en Plano, Texas . Fundada en 2002, se centra principalmente en la investigación de fármacos antioxidantes y antiinflamatorios orales experimentales , [2] que activan dualmente el factor de transcripción antioxidante Nrf2 e inhiben el factor de transcripción proinflamatorio NF-κB . [3]

En julio de 2023, se anunció que Reata había sido adquirida por Biogen, una empresa multinacional de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts, por casi 6.500 millones de dólares. [4] La compra se completó el 26 de septiembre y las acciones de Reata fueron retiradas de la lista del Nasdaq. [5]

Tubería

Los compuestos antioxidantes y antiinflamatorios bardoxolona metilo y RTA 408 son los principales compuestos de desarrollo clínico en la cartera de Reata.

Bardoxolona metilo

La bardoxolona metil fue una de las primeras de la clase de triterpenoides sintéticos que se estudió en la clínica. Se ha evaluado en estudios de Fase 1 para cáncer , [6] estudios de Fase 2 y 3 para enfermedad renal crónica (ERC) asociada con diabetes tipo 2 , [7] [8] y actualmente se está evaluando en un estudio de Fase 2 para enfermedad pulmonar. hipertensión arterial . [9] [10] [11]

ACR 408

La omaveloxolona (RTA 408) es un miembro de segunda generación de los compuestos triterpenoides de oleanano sintéticos y actualmente se encuentra en desarrollo clínico. Los estudios preclínicos han demostrado que RTA 408 posee actividades antioxidantes y antiinflamatorias, [12] [13], así como el potencial de mejorar la bioenergética mitocondrial. [14] Debido a la amplia aplicabilidad de tales efectos en muchas enfermedades, RTA 408 se encuentra actualmente bajo investigación clínica en varios estudios clínicos de fase 2 que incluyen inmunooncología , [15] pérdida de células endoteliales corneales asociada con la cirugía de cataratas [16] ataxia de Friedreich , [17 ] y miopatías mitocondriales . [18] [19]

Otros

Reata también participa activamente en el descubrimiento de fármacos modificadores de enfermedades de moléculas pequeñas que funcionan estabilizando la estructura tridimensional normal de las proteínas diana o, en general, mejorando el entorno de plegamiento de la célula. Los defectos en el plegamiento de proteínas son la base de un gran número de enfermedades genéticas, incluidas ciertas formas de cáncer , la enfermedad de Alzheimer familiar y la fibrosis quística . También se cree que los defectos del plegamiento de proteínas desempeñan un papel importante en el desarrollo de formas no hereditarias de muchas de estas enfermedades.

Asociaciones

Reata tiene un acuerdo de licencia con Kyowa Hakko Kirin para el desarrollo y comercialización de bardoxolona metil para ERC e indicaciones relacionadas en Japón , China , Taiwán , Corea y otros países selectos del sudeste asiático. [20]

Reata también tiene un acuerdo de licencia con Abbvie para el desarrollo y comercialización de bardoxolona metil fuera de EE. UU., excluyendo los mercados asiáticos definidos en el acuerdo con Kyowa Hakko Kirin . [21] Abbvie y Reata también tienen un segundo acuerdo para el desarrollo de la cartera de segunda generación de compuestos triterpenoides de oleanano sintéticos, incluido RTA 408, así como otros activadores de Nrf2. [22]

Referencias

  1. ^ "RETA | Reata Pharmaceuticals Inc. Cl una declaración de resultados anual".
  2. ^ "Nuestra historia". Productos farmacéuticos Reata . Consultado el 5 de agosto de 2016 .
  3. ^ Sporn MB, Liby KT, Yore MM y col. (2011). "Nuevos triterpenoides sintéticos: agentes potentes para la prevención y el tratamiento de lesiones tisulares causadas por estrés inflamatorio y oxidativo". J Nat Prod . 74 (3): 537–45. doi :10.1021/np100826q. PMC 3064114 . PMID  21309592. 
  4. ^ Mishra, Manas; Satija, Bhanvi; Satija, Bhanvi (28 de julio de 2023). "Biogen comprará Reata por 6,5 mil millones de dólares para aumentar la cartera de enfermedades raras". Reuters . Consultado el 28 de julio de 2023 .
  5. ^ "Biogen completa la adquisición de Reata Pharmaceuticals". Yahoo! Finanzas . 26 de septiembre de 2023 . Consultado el 5 de octubre de 2023 .
  6. ^ Hong DS, Kurzrock R, Supko JG y col. (2012). "Un primer ensayo de fase I en humanos de bardoxolona metil en pacientes con linfomas y tumores sólidos avanzados". Clin Cancer Res . 18 (12): 3396–406. doi :10.1158/1078-0432.CCR-11-2703. PMC 4494099 . PMID  22634319. 
  7. ^ Pérgola PE, Raskin P, Toto RD y col. (2011). "Bardoxolona metil y función renal en ERC con diabetes tipo 2". N Inglés J Med . 365 (4): 327–36. doi : 10.1056/NEJMoa1105351 . PMID  21699484.
  8. ^ de Zeeuw D, Akizawa T, Audhya P, et al. (2013). "Bardoxolona metil en diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica en etapa 4". N Inglés J Med . 369 (26): 2492–503. doi :10.1056/NEJMoa1306033. PMC 4496027 . PMID  24206459. 
  9. ^ "Reata comienza la inscripción para la HAP - Estudio de fase 2 LARIAT que examina la bardoxolona metil para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  10. ^ "Evaluación de bardoxolona metil en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (LARIAT)" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  11. ^ Carroll, John (6 de octubre de 2014). "Después de probar el desastre, Reata planea el regreso de la bardoxolona".
  12. ^ Reisman SA, Lee CY, Meyer CJ y col. (2014). "La aplicación tópica del triterpenoide sintético RTA 408 activa Nrf2 e induce genes citoprotectores en la piel de rata". Arco Dermatol Res . 306 (5): 447–57. doi :10.1007/s00403-013-1433-7. PMID  24362512. S2CID  25733020.
  13. ^ Reisman SA, Lee CY, Meyer CJ y col. (2014). "La aplicación tópica del triterpenoide sintético RTA 408 protege a los ratones de la dermatitis inducida por radiación". Radiat Res . 181 (5): 512–20. Código Bib : 2014RadR..181..512R. doi : 10.1667/RR13578.1 . PMID  24720753. S2CID  23906747.
  14. ^ Neymotin A, Calingasan NY, Wille E, et al. (2011). "Efecto neuroprotector de los activadores Nrf2/ARE, CDDO-etilamida y CDDO-trifluoroetilamida en un modelo de ratón de esclerosis lateral amiotrófica". Biol Med de radicales libres . 51 (1): 88–96. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2011.03.027. PMC 3109235 . PMID  21457778. 
  15. ^ "RTA 408 en el tratamiento de tumores sólidos avanzados (NSCLC y melanoma)" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  16. ^ "RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales corneales después de una cirugía de cataratas - GUARD". 15 de abril de 2015.
  17. ^ "Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich (MOXIe)" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  18. ^ "Cápsulas RTA 408 en pacientes con miopatía mitocondrial (MOTOR)" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  19. ^ "Reata anuncia el inicio de estudios de fase 2 que examinan RTA 408 para el tratamiento de la ataxia de Friedreich y las miopatías mitocondriales" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  20. ^ "Reata Pharmaceuticals otorga licencias para un medicamento para la enfermedad renal crónica" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  21. ^ "Abbott y Reata Pharmaceuticals anuncian un acuerdo para desarrollar y comercializar bardoxolona metilo" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
  22. ^ Carroll, Juan. "Actualizado: Abbott apuesta 400 millones de dólares en un futuro de gran éxito para el programa Reata" . Consultado el 6 de octubre de 2014 .

enlaces externos