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Pseudevernia furfuracea

Pseudevernia furfuracea , comúnmente conocida como musgo de árbol , es unaespecie de hongo liquenizado que crece en la corteza de abetos y pinos . El liquen es bastante sensible a la contaminación atmosférica , y su presencia suele indicar buenas condiciones del aire en el lugar de crecimiento. La especie tiene numerosos usos humanos, incluido su uso en perfumería, embalsamamiento y en medicina. En Francia se procesan anualmente grandes cantidades de musgo de árbol para la industria del perfume.

Descripción

Pseudevernia furfuracea está asociada con fotobiontes del género de algas verdes Trebouxia . [2] Se reproduce asexualmente por isidios . [3] Se ha investigado la ontogenia del desarrollo de los isidios y su papel en el intercambio de gases de CO 2 en P. furfuracea . [4] Las superficies de crecimiento preferidas para P. furfuracea son los llamados árboles de corteza "pobre en nutrientes", incluidos el abedul , el pino y el abeto . [5]

La especie tiene dos variedades morfológicamente idénticas que se distinguen por los metabolitos secundarios que producen: la var. ceratea Zopf. produce ácido olivetórico y otros ácidos fisódicos, mientras que la var. furfuracea produce ácido fisódico pero no ácido olivetórico. Algunos autores (p. ej., Hale 1968 [3] ) han separado los quimiotipos a nivel de especie, designando a los especímenes que contienen ácido olivetórico como Pseudevernia olivetorina , pero la literatura más reciente los separa a nivel varietal. [6]

Usos

Perfumes

En Grasse , Francia, se procesan grandes cantidades de musgo de árbol (aproximadamente 1.900 toneladas en 1997) para la industria del perfume . [7]

Embalsamamiento

En el embalsamamiento del antiguo Egipto , se encontró P. furfuracea empaquetada en la cavidad corporal de las momias , [8] [9] aunque no se sabe con certeza si esto se hizo debido a las supuestas propiedades conservantes o a las propiedades aromáticas del liquen. [10]

Actividad antimicrobiana

Los extractos solubles de P. furfuracea var. furfuracea y var. ceratea , así como los compuestos específicos que se encuentran en ellas, tienen actividad antimicrobiana contra una variedad de microorganismos. [11]

Uso medicinal

En Alfacar y Viznar , Andalucía ( España ), la P. furfuracea se utiliza para afecciones respiratorias. El talo se lava y se hierve durante mucho tiempo para preparar una decocción que se bebe. [12]

Se ha demostrado que los extractos de agua de esta especie tienen un potente efecto protector sobre la genotoxicidad causada por compuestos de bismuto como el subcitrato de bismuto coloidal. [13]

Sorción de metales pesados

Se ha investigado la capacidad de Pseudevernia furfuracea para absorber metales pesados ​​de una solución. Se ha demostrado que la biosorción de unión de metales para cobre (II) y níquel (II) sigue los modelos de isoterma de Langmuir y Freundlich , lo que sugiere que puede tener potencial como biosorbente para el tratamiento de desechos de metales pesados. [14]

Monitores de contaminación

Ejemplar fotografiado en Eslovenia

Debido a que los especímenes de P. furfuracea tienden a bioacumular metales pesados ​​como Cr , Zn , Cd , Pb , Ni , Fe , Mn y Cu proporcionalmente a su concentración en partículas en suspensión en el aire, pueden usarse como un biomonitor de la calidad del aire, [15] [16] [17] aunque se ha observado que tanto la acumulación de metales traza [18] como la acumulación de elementos principales [19] dependen en parte del nivel de hidratación del espécimen. Además, la especie es sensible a las concentraciones de ozono : la fumigación con ozono produce deterioro biofísico, fisiológico y estructural de los especímenes. [20] P. furfuracea también se ha utilizado para monitorear los niveles de radionucleidos como el cesio -137 en Austria después del accidente nuclear de Chernobyl . [21]

Estado de conservación

En Islandia , P. furfuracea se encuentra solo en dos lugares y está clasificada como en peligro crítico (CR). [22]

Compuestos bioactivos

Además del ácido fisódico mencionado anteriormente, P. furfuracea también contiene ácido 2-hidroxi-4-metoxi-3,6-dimetil benzoico, [23] atranorina , ácido oxifisódico y ácido virensico. [24] De estos compuestos, la atranorina mostró la mayor inhibición de las enzimas proteolíticas tripsina y elastasa pancreática porcina . [24] La investigación sugiere que la biosíntesis tanto de la atranorina como del ácido fisódico está influenciada por la cooperación de las bacterias epífitas . [25]

Se han identificado varios compuestos de esterol en P. furfuracea , incluidos el peróxido de ergosterol , el ergosterol y el lichosterol. [26]

Referencias

  1. ^ "Sinónimos: Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf, Beih. Botan. Centralbl., Abt. B 14: 124 (1903)". Especie Fungorum . Consultado el 3 de mayo de 2021 .
  2. ^ Kranner, I. (2002). "El estado de glutatión se correlaciona con diferentes grados de tolerancia a la desecación en tres líquenes". New Phytologist . 154 (2): 451–460. doi : 10.1046/j.1469-8137.2002.00376.x .
  3. ^ ab Hale, ME. (1968). "Una sinopsis del género de líquenes Pseudevernia ". The Bryologist . 71 (1): 1–11. doi :10.2307/3240645. JSTOR  3240645.
  4. ^ Tretiach, Mauro; Crisafulli, Paola; Pittao, Elena; Rinino, Simona; Roccotiello, Enrica; Modenesi, Paolo (2005). "Ontogenia de Isidia y su efecto en los intercambios de gases de CO2 del liquen epífito Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf". The Lichenologist . 37 (5): 445–462. doi :10.1017/s0024282905014982. S2CID  86120983.
  5. ^ "sh.diva-portal.org" . Consultado el 19 de diciembre de 2008 .
  6. ^ Halvorsen, R; Bendiksen, E. (2008). "La variación química de Pseudevernia furfuracea en Noruega". Revista nórdica de botánica . 2 (4): 371–380. doi :10.1111/j.1756-1051.1982.tb01202.x.
  7. ^ Joulain, D; Guillamon, N. (2002). " Pseudevernia furfuracea ("treemoss") resinoide en compuestos de fragancias: cuestiones analíticas". Koryo, Terupen Oyobi Seiyu Kagaku Ni Kansuru Toronkai Koen Yoshishu . 46 : 16-18.
  8. ^ Club, Torrey Botanical (1882). Boletín del Club Botánico de Torrey - Búsqueda de libros de Google . Consultado el 19 de diciembre de 2008 .
  9. ^ Nicholson, Paul T; Shaw, Ian (2000). Materiales del Antiguo Egipto y... - Búsqueda de libros de Google. ISBN 978-0-521-45257-1. Recuperado el 19 de diciembre de 2008 .
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  12. ^ González-Tejero, MR; Martínez-Lirola, MJ; Casares-Porcel, M; Molero-Mesa, J. (1995). "Tres líquenes utilizados en la medicina popular en Andalucía Oriental (España)". Botánica Económica . 49 (1): 96–98. doi :10.1007/BF02862281. S2CID  46031221.
  13. ^ Geyikoglu F, Turkez H, Aslan A (septiembre de 2007). "Los roles protectores de algunas especies de líquenes en la genotoxicidad del subcitrato de bismuto coloidal". Toxicol Ind Health . 23 (8): 487–92. doi :10.1177/0748233708089044. PMID  18669170. S2CID  32283760.
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