Reparación por escisión de ERCC similar a 6, punto de control del ensamblaje del huso helicasa

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La helicasa del punto de control del ensamblaje del huso, similar a la reparación por escisión de ERCC 6, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ERCC6L . ^[5]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas SWItch/Sucrose Non-Fermentable (SWI/SNF2), y contiene un dominio ATPasa similar a SNF2 y un dominio de la familia PICH. Una característica distintiva de este miembro de la familia de proteínas SWI/SNF es que durante la interfase , la proteína se excluye del núcleo y solo se asocia con la cromatina después de que se haya descompuesto la envoltura nuclear . Esta proteína es una translocasa de ADN que se cree que se une al ADN bicatenario que está expuesto a fuerzas de estiramiento, como las ejercidas por el huso mitótico . Esta proteína se asocia con el ADN ribosómico y los puentes de ADN ultrafinos (UFB), estructuras finas que conectan las cromátidas hermanas durante la anafase en algunos sitios como los sitios frágiles , los telómeros y los centrómeros . Este gen es necesario para la segregación fiel de las cromátidas hermanas durante la mitosis y la actividad ATPasa de esta proteína es necesaria para la resolución de los UFB antes de la citocinesis .

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000186871 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000051220 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. "Entrez Gene: reparación por escisión de ERCC similar a 6, punto de control de ensamblaje del huso helicasa" . Consultado el 29 de julio de 2017 .

Lectura adicional

• Xu Y, Chen X, Li Y (2005). "Ercc6l, un gen de la familia SNF2, puede desempeñar un papel en la acción teratogénica del alcohol". Toxicol. Lett . 157 (3): 233–239. doi :10.1016/j.toxlet.2005.02.013. PMID  15917148.
• Baumann C, Körner R, Hofmann K, Nigg EA (2007). "PICH, una ATPasa de la familia SNF2 asociada al centrómero, está regulada por Plk1 y es necesaria para el punto de control del huso". Cell . 128 (1): 101–114. doi : 10.1016/j.cell.2006.11.041 . PMID  17218258.
• Spence JM, Phua HH, Mills W, Carpenter AJ, Porter AC, Farr CJ (2007). "El agotamiento de la topoisomerasa IIalfa conduce al acortamiento de la distancia intercinetocórica en metafase y a la persistencia anormal de los filamentos anafásicos recubiertos con PICH". J. Cell Sci . 120 (Pt 22): 3952–3964. doi :10.1242/jcs.013730. PMC  5500177 . PMID  17956945.
• Leng M, Bessuso D, Jung SY, Wang Y, Qin J (2008). "Dirigir Plk1 a los brazos cromosómicos y regular la compactación cromosómica por la ATPasa PICH". Cell Cycle . 7 (10): 1480–1489. doi : 10.4161/cc.7.10.5951 . PMID  18418076.
• Hübner NC, Wang LH, Kaulich M, Descombes P, Poser I, Nigg EA (2010). "El nuevo examen de la especificidad del ARNi cuestiona el papel de PICH y Tao1 en el punto de control del huso e identifica a Mad2 como un objetivo sensible para los ARN pequeños". Chromosoma . 119 (2): 149–165. doi :10.1007/s00412-009-0244-2. PMC  2846388 . PMID  19904549.
• Kurasawa Y, Yu-Lee LY (2010). "PICH y Plk1 codirigido mantienen de manera coordinada la arquitectura del brazo cromosómico prometafásico". Mol. Biol. Cell . 21 (7): 1188–1199. doi :10.1091/mbc.E09-11-0950. PMC  2847523 . PMID  20130082.
• Ke Y, Huh JW, Warrington R, Li B, Wu N, Leng M, Zhang J, Ball HL, Li B, Yu H (2011). "PICH y BLM limitan la asociación de histonas con hebras de ADN centroméricas anafásicas y promueven su resolución". EMBO J . 30 (16): 3309–3321. doi :10.1038/emboj.2011.226. PMC  3160651 . PMID  21743438.
• Rouzeau S, Cordelières FP, Buhagiar-Labarchède G, Hurbain I, Onclercq-Delic R, Gemble S, Magnaghi-Jaulin L, Jaulin C, Amor-Guéret M (2012). "El síndrome de Bloom y las helicasas PICH cooperan con la topoisomerasa IIα en la disyunción del centrómero antes de la anafase". PLOS ONE . ​​7 (4): e33905. Bibcode :2012PLoSO...733905R. doi : 10.1371/journal.pone.0033905 . PMC  3338505 . PMID  22563370.
• Biebricher A, Hirano S, Enzlin JH, Wiechens N, Streicher WW, Huttner D, Wang LH, Nigg EA, Owen-Hughes T, Liu Y, Peterman E, Wuite GJ, Hickson ID (2013). "PICH: una translocasa de ADN especialmente adaptada para procesar el ADN puente anafásico". Mol. Cell . 51 (5): 691–701. doi :10.1016/j.molcel.2013.07.016. PMC  4161920 . PMID  23973328.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .