stringtranslate.com

towhee oriental

El towhee oriental ( Pipilo erythrophthalmus ) es un gorrión de gran tamaño del Nuevo Mundo . La taxonomía de los towhee ha sido objeto de debate en las últimas décadas, y antiguamente esta ave y el towhee moteado eran considerados una sola especie, el towhee de flancos rufos .

Su hábitat de reproducción son las zonas con matorrales del este de América del Norte . Anidan bajo los arbustos o en el suelo debajo de los arbustos. Las aves del norte migran al sur de Estados Unidos. Ha habido un registro de esta especie como vagabunda en Europa occidental: un solo pájaro en Gran Bretaña en 1966. [2]

La canción es un trago corto, tu teeeeea, que dura aproximadamente un segundo, comienza con una llamada aguda ("¡bebe!") y termina con un trino corto "teeeeea". El nombre "towhee" es una descripción onomatopéyica de una de las llamadas más comunes del towhee, una llamada corta de dos partes que aumenta de tono y, a veces, también llamada llamada "masticable". [3]

Taxonomía

El towhee oriental fue descrito por el naturalista sueco Carl Linnaeus en 1758 en la décima edición de su Systema Naturae y le dio el nombre binomial Fringilla erythrophthalma . [4] Esta especie ahora se ubica en el género Pipilo que fue introducido por el ornitólogo francés Louis Pierre Vieillot en 1816. [5] El nombre específico erythrophthalmus/erythrophthalma combina las palabras griegas antiguas ερυθρος eruthros "rojo" y οφθαλμος ophthalmos "ojo" . [6]

Se reconocen cuatro subespecies : [7]

Descripción

El towhee oriental es una especie de gorrión grande y llamativa. La longitud total varía de 17,3 a 23 cm (6,8 a 9,1 pulgadas) y la envergadura de las alas es de 20 a 30 cm (7,9 a 11,8 pulgadas). [8] [9] La masa corporal de esta especie oscila entre 32 y 53 g (1,1 a 1,9 oz), con un promedio de 40 g (1,4 oz). [10] Los adultos tienen costados rojizos , un vientre blanco y una cola larga y oscura con bordes blancos. Los ojos son rojos en la mayoría de las poblaciones, aunque las poblaciones del sureste de EE. UU. tienen ojos amarillos, a menudo denominados "morfología de ojos blancos". [11] Los machos tienen la cabeza, la parte superior del cuerpo y la cola de color negro; estas partes son marrones en la hembra. Los juveniles son en general marrones. Los towhees orientales de todas las edades y de ambos sexos en general son inconfundibles. En las Grandes Llanuras, los towhee orientales ocasionalmente se superponen en su área de distribución con su especie hermana , el towhee manchado , lo que ha dado lugar a raros híbridos entre las dos especies. [12]

Distribución

El towhee oriental se encuentra en todo el este de los Estados Unidos y el sureste de Canadá. En una revisión de la literatura se observan ocurrencias desde el sur de Saskatchewan , el suroeste de Ontario y Quebec hasta el sur hasta Florida , y desde el oeste hasta el este de Texas . Las poblaciones al norte del sur de Nueva Inglaterra, pasando por el norte de Indiana e Illinois , hasta el sur de Iowa, son principalmente residentes de verano. [3]

Pipilo e. erythrophthalmus ocurre en la parte más al norte de la distribución del towhee oriental en el verano, y en invierno migra a la parte sur y este del área de distribución de la especie. Las otras subespecies son en gran parte residentes. [13] Pipilo e. El canaster ocurre desde el centro-sur de Luisiana, del norte al noreste de Luisiana, al este a través de Mississippi, el extremo suroeste de Tennessee, el norte de Alabama y Georgia, el centro de Carolina del Sur hasta el oeste de Carolina del Norte, y del sur al noroeste de Florida y al este a lo largo de la costa del Golfo. [14] El rango de P. e. rileyi se extiende desde el norte de Florida a través del sur de Georgia y la costa de Carolina del Sur hasta el centro-este de Carolina del Norte. Pipilo e. alleni se encuentra en la Florida peninsular. [13]

El towhee oriental ocurre en la vegetación de áreas perturbadas, como la vegetación sucesional de campos antiguos y áreas de arbustos de derechos de paso de líneas eléctricas. En el noroeste de Arkansas, los towhees del este ocurrieron en vegetación de campos antiguos donde el zumaque enano ( Rhus copallina ) se presentó con una frecuencia del 28,6%, el olmo alado ( Ulmus alata ) con una frecuencia del 21% y el cerezo negro ( Prunus serotina ) con una frecuencia del 19,2%. [15] Los towhees del este suelen utilizar vegetación arbustiva a lo largo de las líneas eléctricas. [16] Por ejemplo, en Maryland, los territorios del este de Towhee a lo largo de un derecho de paso de una línea eléctrica se correspondían con áreas de arbustos que contenían especies como la mora de Allegheny ( Rubus allegheniensis ) y el arándano ( Vaccinium spp.). Otras especies incluyeron el espino ( Crataegus spp.), el arce rojo ( Acer rubrum ), el cerezo negro y la acacia negra ( Robinia pseudoacacia ). [dieciséis]

De 1966 a 2015, el towhee oriental experimentó una disminución anual de su población de más del 1,5% en toda la costa atlántica y la parte norte de su área de reproducción. [17]

Momento de los principales acontecimientos de la vida.

Femenino

La llegada y salida de los towhees del este hacia sus zonas de reproducción de verano varía según la ubicación. Según una revisión de la literatura, los towhees del este suelen llegar a Nueva York a principios de abril y partir a mediados de noviembre. Una revisión de los towhees del este de New Hampshire describe su llegada desde finales de abril hasta mayo y la mayoría parte en septiembre. [18] Más al sur, en la frontera de Tennessee y Carolina del Norte, la migración a áreas de gran elevación dentro de las Grandes Montañas Humeantes comienza en marzo. Los towhees orientales suelen abandonar estos sitios en octubre. [19] El Pipilo e. La subespecie erythrophthalmus es la más migratoria de las subespecies. [13]

La reproducción comienza en primavera y continúa hasta finales del verano. En una revisión de la literatura se resumieron informes de towhees del este que anidaban ya a finales de marzo en Florida y Georgia, a mediados o finales de abril en algunos estados del medio oeste y hasta mediados de mayo en el norte de Nueva Inglaterra. [3] Las revisiones de la literatura también informan que la hembra construye el nido, lo que demora entre tres y cinco días. [3] [18] La puesta de huevos suele ocurrir hasta agosto. Por ejemplo, una revisión de los towhees del este de Indiana observa la anidación del 15 de abril al 20 de agosto. [20] Sin embargo, una revisión de la literatura sobre los towhees del este de Florida incluyó un informe de un nido observado el 2 de septiembre de 1983 que contenía dos huevos. [21] Según varias revisiones de la literatura, los towhees del este pueden volver a anidar después de intentos fallidos de anidación y pueden criar dos, y en el sur a veces tres, nidadas por temporada. [3] [18] [21]

En una revisión de la literatura, Greenlaw [3] informa un tamaño medio del territorio de reproducción de 4 acres (1,6 hectáreas) (rango de 1,6 a 6 acres (0,65 a 2,43 ha), n=24) en un bosque de robles mésicos ( especie Quercus ) donde se encuentran los towhees orientales. ocurrió con una densidad de 21 machos/40 ha. En un bosque de pino xerófilo ( especie Pinus )-roble donde la densidad de towhee oriental era de 32 machos/40 ha, el tamaño medio del territorio de towhee oriental era de 3 acres (1,2 hectáreas) (rango de 1,8 a 4 acres (0,73 a 1,62 ha), n= 20). [3] En Massachusetts, el tamaño medio del territorio de los towhee orientales masculinos era de aproximadamente 1,3 acres (0,53 hectáreas), y el tamaño del territorio de los towhee orientales femeninos era de 1,1 acres (0,45 hectáreas). El tamaño del territorio cambió durante el transcurso de la temporada de reproducción y no se vio afectado significativamente (p>0,05) por reducciones en la disponibilidad de alimentos del 30% o menos. Durante el invierno, los towhees del este no son tan territoriales y pueden verse en bandadas de especies mixtas. [3] El movimiento diario de towhees orientales en bosques de taeda (P. taeda) y pinos de hoja larga (P. palustris) y talas rasas en Carolina del Sur promedió 325 pies (99 m) por día. Sólo 2 hembras, de 11 hembras y 9 machos, permanecieron dentro del rodal donde fueron capturadas durante un estudio de 10 semanas. [22]

Los towhees orientales tienen una fidelidad bastante fuerte a los territorios de reproducción. En un bosque de robles en Nueva Jersey, las tasas de retorno de adultos del towhee oriental fueron del 20% el primer año después del anillamiento y del 43% en los años siguientes. Entre 1960 y 1967, el número máximo de retornos de towhee del este al sitio fue de 5. [23] En un bosque de Pensilvania observado entre 1962 y 1967, un towhee del este regresó al sitio durante 4 años consecutivos. [24]

Varias revisiones informan tamaños de puesta de towhee oriental de 2 a 6 huevos, con medias que oscilan entre 2,45 y 3,6 huevos por nido. [3] [18] [20] [21] Los 5 nidos de towhee oriental en la isla Sanibel , Florida, contenían 3 huevos. [25] Los towhees del este en dos sitios baldíos de pino de brea ( P. rigida ) en Nueva Jersey y Nueva York tuvieron una fecha mediana de puesta de huevos más tardía (mediados de junio) y tamaños promedio de nidadas tempranas significativamente (p<0,05) más pequeños (NJ= 2,67, NY=3,25) que aquellos en un sitio de roble y nogal americano ( Carya spp.), que tuvo una fecha mediana de puesta de huevos a principios de junio y un tamaño promedio de nidada temprana de 3,88. La disponibilidad de alimentos probablemente explica al menos algunas de las diferencias entre los dos tipos de hábitat. La hembra incuba los huevos durante 12 o 13 días. Después de la eclosión, ambos padres alimentan a las crías, que empluman entre 10 y 12 días después y dependen del cuidado de sus padres durante aproximadamente un mes más. [3] [18] [20] [21]

Se ha informado de una amplia gama de valores de éxito de nidos de towhee oriental. En la isla Sanibel , 1 de los 5 nidos de towhee oriental observados tuvo éxito. En Luisiana, la tasa promedio diaria de éxito de anidación fue del 95,3% en un sitio de bosque de frondosas de tierras bajas. El mismo estudio encontró una tasa promedio diaria de éxito de nidos del 92,6% en una plantación administrada de álamo ( Populus spp.) de 6 años en Alabama. El éxito promedio de los nidos de towhee oriental en rodales mixtos de dientes grandes ( P. grandidentata ) y álamos temblones ( P. tremuloides ) de diferentes edades en Pensilvania fue del 48,1%. [26] En Carolina del Sur, sólo 1 de cada 10 nidos tuvo éxito y la tasa media diaria de supervivencia de los nidos fue del 62,9%. Este bajo valor se explica por los altos niveles de depredación. Debido a las menores tasas de éxito de los nidos del gorrión de Bachman ( Aimophila aestivalis ) que el año anterior, se sugiere que el éxito de los nidos del towhee oriental puede haber sido medido durante un año comparativamente pobre. [22]

En comparación con los nidos, las tasas de supervivencia de los adultos son altas. La tasa de supervivencia semanal promedio de adultos de los towhees del este en un área de estudio de Carolina del Sur fue del 99,3%. Esta tasa se obtuvo de towhees orientales marcados con radio y representó la supervivencia combinada de ambos sexos y de dos sitios de Carolina del Sur, rodales jóvenes y maduros de pino taeda y de hoja larga. [22] Entre 1962 y 1967 en Pensilvania, la supervivencia anual de los towhees del este en reproducción calculada a partir de las recapturas con redes de niebla fue del 58%. [24] Según una revisión de la literatura, tanto los hombres como las mujeres alcanzan la madurez reproductiva en su segundo año. [3] Se han reportado en la naturaleza towhees orientales de más de 12 años. [27]

Hábitat preferido

Towhee oriental cantando en el Refugio de Vida Silvestre de la Bahía de Jamaica en Nueva York

Los towhees del este varían desde cerca del nivel del mar hasta 6.500 pies (2.000 m) a lo largo de la frontera de Tennessee y Carolina del Norte durante el verano. [19] Una revisión de la literatura informa towhees orientales de hasta 3000 pies (910 m) en New Hampshire. [18]

Los towhees orientales pasan la mayor parte de su tiempo cerca del suelo. Por ejemplo, en Pensilvania, en primavera, las observaciones de towhees del este por debajo de 3 pies (0,91 m) del suelo ocurrieron significativamente (p<0,05) más de lo esperado según la distribución espacial aleatoria, y las observaciones por encima de 3 pies (0,91 m) ocurrieron significativamente ( p<0,05) menos de lo que se esperaría. [28] En un bosque de tierras bajas de Luisiana, el 62% de las observaciones de towhee oriental se realizaron a menos de 2 pies (0,61 m) del suelo, y solo el 4% se observaron por encima de 25 pies (7,6 m). En la primavera, esto cambió: las detecciones de towhees del este por debajo de 25 pies (7,6 m) disminuyeron del 70% al 65% y las detecciones en el dosel (>25 pies (7,6 m)) aumentaron del 4% al 7%. [29]

Los towhees orientales se encuentran en muchos hábitats, desde praderas de pastos altos y marismas hasta bosques maduros. [22] Sin embargo, los towhees orientales son más comunes en rodales de sucesión temprana, bordes de hábitat y áreas con estructura de vegetación similar en todos los bosques orientales.

En la mayoría de las comunidades, los towhees orientales son más abundantes en rodales sucesivos jóvenes. Varios estudios encontraron una mayor abundancia de towhee oriental en los sitios de sucesión temprana en comparación con los sitios de sucesión posterior. [28] [30] [31] [32] El número medio de towhees orientales reproductores (0,70 aves/radio de 50 m) y la tasa de éxito de anidación (58%) fueron mayores en una tala rasa de 15 años en Virginia Occidental, que en en otros tratamientos, incluido un rodal de álamo amarillo ( Liriodendron tulipifera ), cerezo negro, arce rojo, arce de azúcar ( Acer saccharum ) y fresno blanco ( Fraxinus americana ) que no fue cosechado. [30] En un bosque de robles y nogales del sur de Missouri, los towhees del este no estaban presentes antes de la tala o en el bosque cercano sin talar después de la tala, pero ocurrieron en una densidad media de 9,3 aves/10 ha en un bosque de 3 años de edad. Un estudio de rodales de diferentes edades en el centro de Nueva York encontró que la densidad del towhee del este alcanzó su punto máximo en rodales de sucesión temprana. [31]

Aunque los towhees orientales generalmente prefieren sitios de sucesión jóvenes, se ha observado variación entre tipos de hábitat y años. Krementz y Powell [22] encontraron una mayor abundancia relativa de towhee oriental en rodales jóvenes (de 2 a 6 años) de pino taeda y de hoja larga que en rodales maduros (de 32 a 98 años) cuando se investigaron en 1995. Sin embargo, en rodales comparados en 1996 , los intervalos de confianza del 95% de la abundancia relativa del towhee oriental en los 2 sitios tuvieron un grado sustancial de superposición. El grado en que el towhee oriental responde a la sucesión está influenciado por el hábitat. Por ejemplo, en Pensilvania hubo una diferencia significativa (p<0,05) entre las densidades de towhee del este (número/10 ha) entre los bosques maduros mixtos de robles y las masas que habían sido taladas unos 5 años antes. Sin embargo, las densidades de towhee del este no difirieron significativamente entre un álamo temblón mixto ( Populus tremuloides, P. grandidentata ) de 1 año de edad talado, un álamo temblón talado de 5 años y un rodal de álamo temblón maduro. [33] Se ha demostrado que la abundancia del towhee oriental alcanza su punto máximo en diferentes momentos en diferentes hábitats. Por ejemplo, aunque en los bosques centrales de frondosas los towhees orientales eran más abundantes en rodales en regeneración, en los bosques de pino taeda y de hoja corta eran más comunes en postes de madera y rodales maduros. Además, Bell y Whitmore concluyeron que sucesión temprana probablemente sea un término demasiado amplio para describir el hábitat óptimo del towhee, ya que la alta densidad de árboles pequeños se asoció negativamente con la densidad del towhee oriental en la franja oriental de Virginia Occidental. [34]

Los towhees orientales parecen preferir sitios con características generalmente asociadas con la vegetación de sucesión temprana, como una cubierta de dosel baja y un sotobosque denso. En varios estudios se han encontrado correlaciones negativas entre la abundancia de towhee oriental y diversas mediciones de la densidad del estrato superior. [15] [33] La densidad promedio de towhees del este en 6 tipos de hábitat en Pensilvania se correlacionó significativamente (p<0,05) negativamente con la densidad de los árboles del dosel y el área basal de los árboles del dosel. [33] El número de towhees del este en un bosque de frondosas del oeste de Virginia también estuvo significativamente (p<0,05) correlacionado inversamente con el porcentaje total de cobertura del dosel. En un bosque de pino taeda en Carolina del Sur, el número promedio de territorios de reproducción de towhee oriental por unidad experimental se correlacionó negativamente (p≤0,008) con el pino de mitad del piso (10 a 46 pies (3,0 a 14,0 m)) ( Pinus spp. ) y volumen caducifolio. [35]

Muchos estudios han demostrado una correlación positiva entre la abundancia de towhee oriental y la densidad del sotobosque. En un bosque de pino taeda en Carolina del Sur, el volumen de pino del sotobosque (0 a 10 pies; 0,0 a 3,0 m) se correlacionó significativamente (p <0,001) con el número promedio de territorios de towhee oriental por unidad experimental. [35] Yahner [33] encontró que la densidad promedio de towhees orientales en 6 tipos de hábitat se correlacionaba significativamente (p<0,05) con la densidad de arbustos cortos (de 2 a 5 pies (0,5 a 1,5 m)). En el centro-este de Florida, bosques planos de pino ( P. elliottii ) con sotobosques dominados por roble mirto ( Q. myrtifolia ) y roble vivo ( Q. geminata ), y en sitios de matorrales con pinos dispersos y palmito de repollo (Sabal palmetto), en el este Las densidades de towhee se correlacionaron significativamente (p=0,01) negativamente con la altura media de los arbustos. [36]

Los towhees orientales pueden asociarse con ciertas plantas y evitarlas. En Nevada, los Towhees parecen preferir un hábitat en el que se camuflen, como el membrillo en flor, que coincide con su coloración rojiza. En la vegetación ribereña de Iowa, la densidad de towhee oriental se asoció significativamente (p≤0,01) de manera positiva con la riqueza total de especies de plantas y enredaderas y se correlacionó negativamente con la riqueza de especies de hierbas y árboles de hoja caduca. [37] En Virginia Occidental, los towhees orientales se asociaron con especies de plantas que se encontraban en cimas más secas, como la mora (p<0,02), la cereza negra (p<0,002) y la langosta negra (p<0,04). Estos sitios tendían a tener copas abiertas y baja densidad de árboles. La densidad del towhee oriental se asoció negativamente con las plantas de las partes más húmedas de esta área de estudio, como el tupelo negro ( Nyssa sylvatica , p<0.006), el arce rojo (p<0.001) y el hamamelis (p<0.03). [34] En el centro de Nueva Jersey, los towhees orientales fueron significativamente (p = 0,03) más abundantes en los matorrales de cornejo gris ( Cornus racemosa ) que en los matorrales de cedro rojo oriental ( Juniperus virginiana ) o de rosas multiflora ( Rosa multiflora ). [38]

Nido con crías en Carolina del Norte

Hábitat de anidación : Los towhees orientales normalmente anidan en el suelo o cerca de él. Varias revisiones de la literatura señalan el predominio de nidos de towhee orientales por debajo de 5 pies (1,5 m). [3] [18] [20] [21] En un estudio sobre el parasitismo de los tordos en la isla Sanibel, los 5 nidos de towhee orientales ubicados estaban a 6 pies (1,8 m) del suelo. [25] En revisiones de la literatura se han informado nidos de hasta 18 pies (5,5 m). [3] [18] [20] Los nidos a mayor altura del suelo en rodales mixtos de álamos de diferentes edades en Pensilvania tuvieron un éxito de nidificación significativamente menor (p<0,001). De los 13 nidos fallidos de towhee oriental, 11 estaban a más de 1 pie (0,30 m) del suelo. [26]

En Virginia Occidental, no hubo diferencias significativas (p>0,05) en el hábitat que rodea los nidos exitosos y no exitosos. Los troncos grandes (≥9 pulgadas de diámetro a la altura del pecho (≥22,9 cm)) no tuvieron efecto en el éxito de la anidación. [39] El éxito de la anidación no se vio afectado significativamente (p>0,05) por la edad del rodal o la distancia al borde en rodales mixtos de álamos temblones de la misma edad en Pensilvania. [26]

Los towhees orientales anidan en una variedad de especies que incluyen uvas y arándanos ( Vaccinium spp.). La mayoría de los nidos observados en bosques de taeta y pinos de hoja larga y en talas rasas de Carolina del Sur se ubicaron en uvas, árboles de centella ( V. arboreum ) y robles ( Quercus spp.). [22] En un sitio de robles y nogales en Virginia Occidental, el 27% de los 41 nidos de towhee oriental se encontraron en uvas, el 17% en moras ( Rubus spp.), el 12% en verdes ( Smilax spp.) y el 12% en montañas. -laurel ( Kalmia latifolia ). También se encontraron nidos en enredadera de Virginia ( Parthenocissus quinquefolia ), arbusto de especias ( Lindera benzoin ) y azalea ( Rhododendron spp.). [39] En un derecho de paso de una línea eléctrica en Pensilvania, los 6 nidos de remolque oriental observados ocurrieron en mora de Allegheny, hamamelis ( Hamamelis virginiana ), arándano ( Vaccinium spp.), roble blanco ( Q. alba ), helecho perfumado ( Dennstaedtia punctilobula ) y helecho dulce ( Comptonia peregrina ) combinados, y a nivel del suelo. Según revisiones de la literatura, los nidos de towhee orientales ubicados en el suelo están incrustados en la basura en áreas secas y generalmente ocurren en la base de pastos, hierbas, arbustos bajos o árboles pequeños. [3] [20]

Hábitat de alimentación : Se ha investigado la selección del hábitat de alimentación por parte de los towhees del este en Massachusetts y Nueva Jersey. Al espigar en un páramo de pinos del sureste de Massachusetts, los towhees del este preferían especies como el pino de brea, el roble oso ( Q. ilicifolia ) y otros árboles de hoja caduca, principalmente robles. Se evitaron las especies ericáceas. El uso difirió significativamente (p<0,001) de la disponibilidad. [40] En 2 sitios de Nueva Jersey, la preferencia de alimentación del towhee oriental cambió durante el transcurso de la temporada de reproducción. [41] En un sitio dominado por robles, principalmente roble negro ( Q. velutina ), los towhees orientales utilizaron robles en mayo, como era de esperar debido a su densidad. Sin embargo, en junio y julio, a medida que la biomasa relativa de artrópodos disminuyó en los robles, el uso de robles fue menor de lo esperado. En un sitio dominado por pinos, el uso de robles (principalmente roble oso y roble negro, Q. marilandica ) fue mayor de lo esperado en mayo, pero fue proporcional a la disponibilidad en junio y julio. Estas correlaciones negativas entre dátiles y uso de roble fueron significativas (p<0,025) para ambos sitios. El uso del sitio dominado por robles también disminuyó significativamente (p<0,05) durante el verano. [41]

Efectos del área espacial : Los towhees orientales parecen preferir hábitats de borde en muchas áreas. Por ejemplo, la abundancia media de towhees del este en un ciprés calvo ( Taxodium distichum ) en el norte de Florida fue de 18, mientras que los towhees del este no ocurrieron ni en el bosque de cipreses calvos ni en la tala rasa. En la interfaz del rodal de cipreses calvos y un rodal plantado de pino rojizo de 13 años, la abundancia media de towhees orientales fue de 22 aves reproductoras, mientras que en el rodal plantado de pino rojizo la abundancia promedio fue de 15 aves reproductoras. Se descubrió que la densidad de los towhees del este disminuye con la distancia desde el borde de un derecho de paso de una línea eléctrica y un bosque de robles y nogales en el este de Tennessee. En el borde, los towhee del este se produjeron con una densidad de poco más de 10 pares/40 ha, mientras que a 197 pies (60 m) del borde la densidad de towhee del este se había reducido a 1 par/40 ha. [42] Además, en bosques de Pensilvania talados experimentalmente compuestos de roble blanco, roble rojo del norte ( Q. rubra ), roble castaño ( Q. prinus ), roble escarlata ( Q. coccinea ), arce rojo, álamo temblón, álamo temblón, y pino de brea, los machos de towhees se detectaron significativamente (p<0,05) con más frecuencia de lo esperado en las áreas donde la disposición espacial de los claros fue más irregular. [43]

Varios estudios han abordado el efecto del tamaño de los parches de hábitat en los towhees del este. En el bosque mixto de robles de Nueva Jersey, la frecuencia de towhee del este generalmente aumentó con el tamaño del parche, aunque se detectaron towhee del este en todos los tamaños de parcela (0,5 a 59 acres (0,20 a 23,88 ha)), excepto en parcelas de 0,02 acres (0,01 ha). En un sitio en Carolina del Sur, la frecuencia de aparición del towhee oriental aumentó a medida que el tamaño de la tala aumentó de <2,5 acres (1,0 hectárea) a tamaños de tala rasa de 21 a aproximadamente 32 acres (8,5 a 12,8 ha). En otro sitio, la frecuencia de los towhee del este disminuyó a medida que el tamaño de la tala aumentó de 19 a 48 a 62 acres (7,7 a 19,4 a 25,1 ha). [32] Los towhees orientales se criaron sólo en aquellos parches de vegetación ribereña en Iowa que tenían al menos 650 pies (200 m) de ancho. [37] En el sur y este de Pensilvania, el éxito de los nidos de towhee oriental no fue significativamente diferente (p≥0,10) en sitios con bordes graduales y aquellos con bordes más distintos entre las "aberturas de hábitat de vida silvestre" y el bosque de robles y nogales. [44]

Hábitos alimenticios

Los towhees orientales comen principalmente del suelo, aunque también se alimentan de la vegetación. En un desierto de pinos del sureste de Massachusetts, el 73,5% de las observaciones de alimentación de los machos y el 80,4% de las hembras se realizaron en el suelo. [40] Cuando buscan alimento en el suelo, los towhees orientales utilizan una técnica de rascado en la que ambos pies retroceden simultáneamente. [21] En un estudio de laboratorio, cuatro towhees orientales utilizaron este método para obtener con éxito semillas enterradas a casi 1 pulgada (2,5 cm) de profundidad. Cuando busca alimento en la superficie, la mayor parte del tiempo lo dedica a recoger follaje. [40] En Massachusetts, el 22,5% de las observaciones de alimentación de los machos y el 16,3% de las hembras fueron de alimentos recogidos del follaje. También se observaron towhees orientales recogiendo ramitas, ramas y troncos. Al espigar, los towhees orientales ocurrieron significativamente (p<0,01) con mayor frecuencia en la mitad distal de las ramas de los árboles en comparación con el uso de las porciones distal y proximal por igual. En el 0,5% de las observaciones de alimentación de machos y el 0,3% de las hembras, los towhees orientales flotaban. Nunca se observó a los towhees orientales atrapando comida en el aire. [40]

Los towhees orientales comen una variedad de materia vegetal y animal. En las revisiones de la literatura, se informa que los towhees orientales comen semillas y frutas, varios invertebrados y, ocasionalmente, pequeños anfibios, serpientes y lagartos. [21] Las revisiones informan que los towhees orientales se alimentan de los comederos. [3] Las revisiones muestran que la materia animal constituye una proporción mayor de la dieta en la temporada de reproducción. [3] [45] En otoño e invierno, las plantas constituyen el 79% y el 85% de la dieta, respectivamente. Esto cae al 53% en primavera y al 43% en verano. [45] Insectos como escarabajos ( Coleoptera ), saltamontes y grillos ( Orthoptera ), hormigas, avispas y abejas ( Hymenoptera ), y polillas y orugas ( Lepidoptera ) son presas comunes. Los towhees orientales se alimentan de otros invertebrados como arañas ( Araneae ), milpiés ( Diplopoda ), ciempiés ( Chilopoda ) y caracoles ( Gastropoda ) en menor medida. [3] [45] Las plantas que comprenden al menos el 5% de la dieta del towhee oriental incluyen la ambrosía ( Ambrosia spp.), el roble, la hierba inteligente ( Polygonum spp.) y el maíz (Zea mays) en el noreste y la mora, el roble y el pasto pánico. ( Panicum spp.), ambrosía y mirto ( Morella cerifera ) en el sureste. [45]

Depredadores

Muchos animales se aprovechan de los towhees orientales y sus huevos, incluidos reptiles, mamíferos y aves. Una revisión de la literatura resume varios informes que demuestran que los depredadores son una de las principales causas del fracaso de los nidos. [3] La tasa más alta de depredación de nidos observada fue del 88% en un estudio de Nueva York. Los mamíferos que probablemente sean depredadores de nidos incluyen los mapaches del norte ( Procyon lotor ), los gatos domésticos ( Felis catus ) y las ardillas listadas del este ( Tamias striatus ). Se ha informado que serpientes como las serpientes toro ( Pituophis catenifer ), las serpientes rata ( Elaphe spp.) y las culebras ( Thamnophis spp.) comen huevos de towhee oriental. Las comadrejas ( Mustela spp.) y los arrendajos azules ( Cyanocitta cristata ) también son probablemente depredadores de nidos. [3] Se sabe que varias aves se alimentan de towhees orientales tanto jóvenes como adultos, incluido el azor norteño ( Accipiter gentilis ), el de alas anchas ( Buteo platypterus ), el de cola corta ( Buteo brachyurus ), el de brillo afilado ( Accipiter striatus ) y el de Cooper. halcones ( Accipiter cooperii ). Otros depredadores incluyen el mochuelo barrado ( Strix varia ), el mochuelo de orejas cortas ( Asio flammeus ), el mochuelo oriental ( Megascops asio ) e incluso el alcaudón caguama ( Lanius ludovicianus ), que apenas es más grande que un towhee. [46] [47] [48] Al menos algunos mamíferos también se alimentan de towhees orientales adultos. En Maryland, se encontró un towhee oriental en el contenido del estómago de un zorro rojo ( Vulpes vulpes ). [49]

Los tordos de cabeza marrón ( Molothrus ater ) parasitan los nidos de towhee orientales. En un antiguo campo de Carolina del Sur, 5 de 19 nidos de towhee oriental estaban parasitados. [50] Cada nido parasitado contenía 1 huevo de tordo de cabeza marrón. La tasa de deserción de nidos parasitados fue del 20%, similar a la de los nidos que no habían sido parasitados (21%). Dos de los cinco huevos del tordo de cabeza marrón produjeron polluelos. El estudio no determinó si había una diferencia en el éxito de los nidos entre los nidos parasitados y no parasitados. [50] En Virginia Occidental, sólo 3 de 41 nidos de towhee oriental fueron parasitados por el tordo de cabeza marrón. El número promedio de polluelos emplumados en nidos no parasitados fue de 2,8, lo que fue similar al promedio de 2,7 polluelos por nido parasitado. [39] En un sitio de estudio de Pensilvania, sólo 2 de 36 nidos estaban parasitados y ambos produjeron polluelos de towhee oriental. [44] En un estudio sobre el parasitismo de nidos en la isla Sanibel, ninguno de los cinco nidos de towhee orientales encontrados estaba parasitado. [25]

Referencias

Dominio publico Este artículo incorpora material de dominio público de Pipilo erythrophthalmus. Departamento de agricultura de los Estados Unidos .

  1. ^ BirdLife Internacional (2016). "Pipilo eritroftalmo". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2016 : e.T22721310A94707703. doi : 10.2305/UICN.UK.2016-3.RLTS.T22721310A94707703.en . Consultado el 12 de noviembre de 2021 .
  2. ^ Alström, por; Colston, Peter (1991). Una guía de campo sobre las aves raras de Gran Bretaña y Europa . St. Helier, Jersey, Reino Unido: Domino Books. págs. 404–405. ISBN 000 219917-3.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrs Greenlaw, Jon S. (1996). Towhee de Pascua – Pipilo erythrophthalmus. En: Poole, A.; Gill, F., eds. Las aves de América del Norte. Núm. 262: 1–32
  4. ^ Linneo, Carl (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum caracteribus, diferenciales, sinónimos, locis (en latín). vol. 1 (décima ed.). Holmiae: Laurentii Salvii. pag. 180.
  5. ^ Vieillot, Louis Pierre (1816). Analyse d'une Nouvelle Ornithologie Élémentaire (en francés). París: Deterville/yo mismo. pag. 32.
  6. ^ Empleo, JA (2018). del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J.; Christie, fiscal del distrito; de Juana, E. (eds.). "Clave de nombres científicos en ornitología". Manual de las Aves del Mundo Vivas . Ediciones Lince . Consultado el 7 de julio de 2018 .
  7. ^ "Lista mundial de aves del COI". www.worldbirdnames.org . Consultado el 21 de abril de 2018 .
  8. ^ Eastern Towhee, Historia de vida, Todo sobre las aves - Laboratorio de Ornitología de Cornell. Allaboutbirds.org. Recuperado el 5 de enero de 2013.
  9. Eastern Towhee Pipilo erythrophthalmus Archivado el 12 de junio de 2010 en Wayback Machine . Museo de Historia Natural de Georgia (2008). Recuperado el 5 de enero de 2013.
  10. ^ Manual CRC de masas corporales de aves por John B. Dunning Jr. (Editor). Prensa CRC (1992), ISBN 978-0849342585
  11. ^ Listón, JS (2008). "El Towhee oriental de" ojos blancos ": una evaluación molecular de la validez de Pipilo erythrophthalmus alleni". Tesis y disertaciones retrospectivas de la UNLV : 2392. doi :10.25669/qr07-wsic - a través de la Universidad de Nevada, Las Vegas.
  12. ^ Sibley, Charles G.; Oeste, David A. (1959). "Hibridación en los Towhees de lados rufos de las Grandes Llanuras". El alca . 76 (3): 326–338. doi :10.2307/4081810. JSTOR  4081810.
  13. ^ abc Sociedad Geográfica Nacional. (1999). Guía de campo de las aves de América del Norte. 3ª edición. Washington, DC: Sociedad Geográfica Nacional ISBN 0792274512
  14. ^ Unión Estadounidense de Ornitólogos. (1957). Lista de verificación de aves norteamericanas. 5ª edición. Baltimore, MD: The Lord Baltimore Press, Inc.
  15. ^ ab Bay, Michael Daymon. (1994). Efectos del área y la vegetación en las comunidades de aves reproductoras en campos antiguos de sucesión temprana. Fayetteville, AR: Universidad de Arkansas. Disertación.
  16. ^ ab Gates, J. Edward; Dixon, Kenneth R. (1981). "Utilización del derecho de paso por poblaciones de aves reproductoras de bosques y corredores". En: Arner, Dale, ed. Preocupaciones ambientales en la gestión del derecho de vía: Actas del segundo simposio ; 1979, 16 al 18 de octubre; Ann Arbor, Michigan. Proyecto de estudio especial WS-78-141: 66–1 a 66–7
  17. ^ "Mapa de tendencias BBS de Eastern Towhee Pipilo erythrophthalmus, 1966-2015". USGS . Departamento del Interior de Estados Unidos . Consultado el 16 de diciembre de 2020 .
  18. ^ abcdefgh Foss, Carol R. (1994). Atlas de aves reproductoras en New Hampshire. Dover, NH: Sociedad Audubon de New Hampshire ISBN 0752401025
  19. ^ ab Stupka, Arthur. (1963). Notas sobre las aves del Parque Nacional Great Smoky Mountains. Knoxville, TN: Prensa de la Universidad de Tennessee
  20. ^ abcdef Mumford, Russell E.; Keller, Charles E. (1984). Los pájaros de Indiana. Bloomington, IN: Indiana University Press ISBN 0253107369
  21. ^ abcdefg Stevenson, Henry M.; Anderson, Bruce H. 1994. La avifauna de Florida. Gainesville, FL: Prensa de la Universidad de Florida
  22. ^ abcdef Krementz, David G.; Powell, Larkin A. (2000). "Demografía y movimientos de la temporada de reproducción de Eastern Towhees en el sitio del río Savannah, Carolina del Sur" (PDF) . El boletín Wilson . 112 (2): 243–248. doi :10.1676/0043-5643(2000)112[0243:BSDAMO]2.0.CO;2. S2CID  55696042. Archivado desde el original (PDF) el 23 de julio de 2011 . Consultado el 25 de julio de 2010 .
  23. ^ Leck, C; Murray, Bertram G.; Swineroad, Jeff (1988). "Cambios a largo plazo en las poblaciones de aves reproductoras de un bosque de Nueva Jersey". Conservación biológica . 46 (2): 145. Código bibliográfico : 1988BCons..46..145L. doi :10.1016/0006-3207(88)90097-3.
  24. ^ ab Savidge, Irvin R.; Davis, David E. (1974). "Supervivencia de algunos paseriformes comunes en un bosque de Pensilvania" (PDF) . Anillamiento de aves . 45 (2): 152-155. doi :10.2307/4512023. JSTOR  4512023.
  25. ^ a B C Prather, John W.; Cruz, Alejandro (2002). "Distribución, abundancia y biología reproductiva de posibles huéspedes de tordos en la isla de Sanibel, Florida". Naturalista de campo de Florida . 30 (2): 21–76.
  26. ^ abc Yahner, Richard H. (1991). "Ecología de anidación de aves en pequeños rodales de álamos temblones de la misma edad". Revista de gestión de la vida silvestre . 55 (1): 155-159. doi :10.2307/3809253. JSTOR  3809253.
  27. ^ Klimkiewicz, M. Kathleen; Futcher, Anthony G. (1987). "Registros de longevidad de aves norteamericanas: Coerebinae hasta Estrildidae" (PDF) . Revista de ornitología de campo . 58 (3): 318–333. JSTOR  4513247.
  28. ^ ab Yahner, Richard H. (1987). "Uso de rodales de edades iguales por parte de comunidades de aves de invierno y primavera" (PDF) . Boletín Wilson . 99 (2): 218–232. JSTOR  4162381.
  29. ^ Dickson, James G.; Noble, Robert E. (1978). "Distribución vertical de aves en un bosque de frondosas de tierras bajas de Luisiana" (PDF) . El boletín Wilson . 90 (1): 19–30. JSTOR  4161021.
  30. ^ ab Duguay, Jeffrey P.; Madera, Petra Bohall; Nichols, Jeffrey V. (2001). "Abundancia de aves cantoras y tasas de supervivencia de nidos de aves en bosques fragmentados por diferentes tratamientos silvícolas". Biología de la Conservación . 15 (5): 1405-1415. Código Bib : 2001ConBi..15.1405D. doi :10.1046/j.1523-1739.2001.99023.x (inactivo 2024-02-22). JSTOR  3061496.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de febrero de 2024 ( enlace )
  31. ^ ab Keller, J; Richmond, ME; Smith, CR (2003). "Una explicación de los patrones de riqueza y densidad de especies de aves reproductoras después de la tala rasa en los bosques del noreste de Estados Unidos". Ecología y Gestión Forestal . 174 (1–3): 541. doi :10.1016/S0378-1127(02)00074-9.
  32. ^ ab Lanham, Joseph Drew. (1997). Atributos de las comunidades de aves en hábitats talados de la sucesión temprana en las montañas y el alto piedemonte de Carolina del Sur. Clemson, SC: Universidad de Clemson. Disertación
  33. ^ abcd Yahner, Richard H. (1986). "Estructura, dinámica estacional y relaciones de hábitat de comunidades de aves en pequeñas masas forestales de edades uniformes" (PDF) . El boletín Wilson . 98 (1): 61–82. JSTOR  4162184.
  34. ^ ab Bell, Jennifer L.; Whitmore, Robert C. (1997). "El número de towhee oriental aumenta tras la defoliación por polillas gitanas" (PDF) . El alca . 114 (4): 708–716. doi :10.2307/4089290. JSTOR  4089290.
  35. ^ ab Lohr, Steven M.; Gauthreaux, Sidney A.; Kilgo, John C. (2002). "Importancia de los desechos leñosos gruesos para las comunidades de aves en los bosques de pino taeda". Biología de la Conservación . 16 (3): 767. Código bibliográfico : 2002ConBi..16..767L. doi :10.1046/j.1523-1739.2002.01019.x. S2CID  15428052.
  36. ^ Breininger, David R.; Smith, Rebecca B. (1992). "Relaciones entre el fuego y la densidad de aves en los matorrales costeros y los bosques de pinos en Florida" (PDF) . El naturalista estadounidense de Midland . 127 (2): 233–240. doi :10.2307/2426529. JSTOR  2426529.
  37. ^ ab Stauffer, Dean F.; Mejor, Louis B. (1980). "Selección de hábitat por aves de comunidades ribereñas: evaluación de efectos de las alteraciones del hábitat". Revista de gestión de la vida silvestre . 44 (1): 1–15. doi :10.2307/3808345. JSTOR  3808345.
  38. ^ Suthers, Hannah B.; Bickal, Jean M.; Rodewald, Paul G. (2000). "Uso de hábitat de sucesión y recursos frutales por pájaros cantores durante la migración de otoño en el centro de Nueva Jersey". El boletín Wilson . 112 (2): 249–260. doi :10.1676/0043-5643(2000)112[0249:UOSHAF]2.0.CO;2. JSTOR  4164202. S2CID  54809281.
  39. ^ abc Bell, Jennifer L.; Whitmore, Robert C. (2000). "Ecología de anidación de aves en un bosque defoliado por polillas gitanas". El boletín Wilson . 112 (4): 524–531. doi :10.1676/0043-5643(2000)112[0524:BNEIAF]2.0.CO;2. JSTOR  4164273. S2CID  86342106.
  40. ^ abcd Morimoto, David C.; Wasserman, Fred E. (1991). "Diferencias intersexuales e interespecíficas en el comportamiento de búsqueda de alimento de los towhees de lados rufos, los pechiamarillos comunes y las currucas de las praderas en los pinares del sureste de Massachusetts" (PDF) . Revista de ornitología de campo . 62 (4): 436–449. JSTOR  20065822.
  41. ^ ab Brush, Timoteo; Stiles, Edmund W. (1990). "Uso del hábitat por aves reproductoras en New Jersey Pine Barrens". Boletín de la Academia de Ciencias de Nueva Jersey . 35 (2): 13-16.
  42. ^ Kroodsma, Roger (1984). "Efecto del borde sobre las especies reproductoras de aves forestales" (PDF) . El boletín Wilson . 93 (3): 426–436.
  43. ^ Lewis, Amy R.; Yahner, Richard H. (1999). "Uso del hábitat específico por sexo por parte de los Towhees orientales en un paisaje boscoso gestionado". Revista de la Academia de Ciencias de Pensilvania . 72 (2): 77–79. JSTOR  44149264.
  44. ^ ab Diefenbach, Duane R. (1996). "Abundancia y éxito de anidación de pájaros cantores en hábitats de borde simples y complejos" . Proyecto de informe final 06510. Harrisburg, PA: Comisión de Juego de Pensilvania
  45. ^ abcd Martín, Alexander C.; Zim, Herbert S.; Nelson, Arnold L. (1951). Fauna y plantas americanas . Nueva York: McGraw-Hill Bood Company, Inc.
  46. ^ Ogden, John C. (1974). "El halcón de cola corta en Florida: I. Migración, hábitat, técnicas de caza y hábitos alimentarios". El alca . 91 (1): 95-110. doi : 10.2307/4084665 . JSTOR  4084665.
  47. ^ Almacenista, Robert W. (1966). "Dimorfismo sexual y hábitos alimentarios en tres accipiters norteamericanos". El alca . 83 (3): 423–436. doi :10.2307/4083053. JSTOR  4083053.
  48. ^ Cumming, F. (1951). "Towhee es la presa del alcaudón". Migrante . 22 : 44.
  49. ^ Hockman, J. Gregorio; Chapman, José A. (1983). "Hábitos alimentarios comparativos de los zorros rojos ( Vulpes vulpes ) y los zorros grises ( Urocyon cinereoargenteus ) en Maryland". El naturalista estadounidense de Midland . 110 (2): 276–285. doi :10.2307/2425269. JSTOR  2425269.
  50. ^ ab Whitehead, María A.; Schweitzer, Sara H.; Publicación, William (2002). "Interacción tordo/hospedador en un antiguo campo del sureste: ¿un área de contacto reciente?". Revista de ornitología de campo . 73 (4): 379–386. doi :10.1648/0273-8570-73.4.379. S2CID  86231361.

enlaces externos