Peter Marks es un hematólogo oncólogo estadounidense que se desempeña como director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos . Fue designado para el puesto en 2016, después de haber trabajado anteriormente como subdirector.
Marks obtuvo una licenciatura en Ciencias de la Universidad de Columbia , seguida de un doctorado en Medicina y un doctorado en biología celular y molecular de la Universidad de Nueva York en el laboratorio de Frederick R. Maxfield . Como estudiante universitario, fue voluntario en el Mount Sinai St. Luke's en la ciudad de Nueva York , donde trabajó en el laboratorio de radioinmunoensayo . Completó una residencia en medicina interna y una formación en oncología en el Brigham and Women's Hospital . [1] [2]
Después de completar su formación, Marks trabajó en el Brigham and Women's Hospital como médico-científico y más tarde se desempeñó como Director Clínico de Hematología. Luego trabajó en la industria farmacéutica, donde trabajó en el desarrollo de productos hematológicos y oncológicos. Más tarde administró el Servicio de Leucemia para Adultos en la Universidad de Yale y se desempeñó como Director Clínico del Centro Oncológico del Hospital Yale New Haven . Marks se unió al Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos como subdirector en 2012 y fue ascendido a director en 2016. [3] [4]
En mayo de 2020, fue seleccionado para servir como miembro del Grupo de Trabajo sobre el Coronavirus de la Casa Blanca , [5] aunque se fue unos días después por preocupaciones de que su participación representaría un conflicto con su puesto en la FDA. [6] Marks también jugó un papel en el establecimiento de la Operación Warp Speed , una asociación entre el gobierno federal y varias empresas privadas para desarrollar una vacuna COVID-19 , pero abandonó el proyecto en mayo de 2020 poco después de su lanzamiento. Marks creía que sería más útil en su papel como regulador jefe de vacunas como Director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. [7] [8] [9] En 2021, Marks se desempeñó como orador plenario en la Cumbre de Investigación sobre el Estado de la Ciencia. [10] En 2024, Marks anuló al personal de la FDA para aprobar la farmacoterapia genética Elevidys , destinada a tratar la distrofia muscular de Duchenne , a pesar de que fracasó en el ensayo clínico de fase III . [11]
Marks tiene dos hijos y reside en Washington, DC, con su esposa. [12]