Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
El receptor de prokineticina 2 ( PKR 2 ) es un receptor acoplado a proteína G dimérico [5] codificado por el gen PROKR2 en humanos. [6]
Función
Las prokineticinas son proteínas secretadas que pueden promover la angiogénesis e inducir una fuerte contracción del músculo liso gastrointestinal. La proteína codificada por este gen es una proteína de membrana integral y un receptor acoplado a proteína G para prokineticinas. PKR 2 está compuesto por 384 aminoácidos. Los residuos de asparagina en la posición 7 y 27 experimentan glicosilación ligada a N. [ 5] Los residuos de cisteína en la posición 128 y 208 forman un enlace disulfuro . [5] La proteína codificada es similar en secuencia a GPR73, otro receptor acoplado a proteína G para prokineticinas. [6] PKR 2 también está vinculado al ritmo circadiano de los mamíferos. [7] Los niveles de ARNm de PKR 2 fluctúan en el núcleo supraquiasmático , aumentando durante el día y disminuyendo por la noche. [7]
Las mutaciones en el gen PROKR2 (también conocido como KAL3 ) se han relacionado con el hipogonadismo hipogonadotrópico y la ginecomastia . [8] La pérdida total de PKR 2 en ratones conduce a un letargo espontáneo que generalmente comienza al anochecer y dura 8 horas en promedio. [9]
La PKR 2 funciona como un receptor acoplado a proteína G, por lo que tiene una cascada de señalización cuando se une a su ligando . La PKR 2 es una proteína acoplada a Gq, por lo que cuando el ligando se une, se activa la fosfolipasa C de tipo beta, que crea trifosfato de inositol . Esto luego desencadena la liberación de calcio dentro de la célula. [10]
Véase también
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000101292 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000050558 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ abc Sposini S, Caltabiano G, Hanyaloglu AC, Miele R (enero de 2015). "Identificación de dominios transmembrana que regulan las disposiciones espaciales y la actividad de los dímeros del receptor 2 de prokineticina". Endocrinología molecular y celular . 399 : 362–372. doi :10.1016/j.mce.2014.10.024. hdl : 10044/1/31246 . PMID: 25449422. S2CID : 13491537.
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- ^ Narula HS, Carlson HE (noviembre de 2014). "Ginecomastia: fisiopatología, diagnóstico y tratamiento". Nature Reviews. Endocrinología . 10 (11): 684–698. doi :10.1038/nrendo.2014.139. PMID 25112235. S2CID 40159424.
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Lectura adicional
- Lin DC, Bullock CM, Ehlert FJ, Chen JL, Tian H, Zhou QY (mayo de 2002). "Identificación y caracterización molecular de dos receptores acoplados a proteína G estrechamente relacionados activados por procinéticas/factor de crecimiento endotelial vascular de glándulas endocrinas". The Journal of Biological Chemistry . 277 (22): 19276–19280. doi : 10.1074/jbc.M202139200 . PMID 11886876. S2CID 22935718.
- Soga T, Matsumoto Si, Oda T, Saito T, Hiyama H, Takasaki J, et al. (Diciembre de 2002). "Clonación molecular y caracterización de receptores de procineticina". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión genética . 1579 (2–3): 173–179. doi :10.1016/S0167-4781(02)00546-8. PMID 12427552.
- Battersby S, Critchley HO, Morgan K, Millar RP, Jabbour HN (mayo de 2004). "Expresión y regulación de las proquinéticas (factor de crecimiento endotelial vascular derivado de las glándulas endocrinas y Bv8) y sus receptores en el endometrio humano a lo largo del ciclo menstrual". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 89 (5): 2463–2469. doi : 10.1210/jc.2003-032012 . PMID 15126578.
- Pasquali D, Rossi V, Staibano S, De Rosa G, Chieffi P, Prezioso D, et al. (septiembre de 2006). "El factor de crecimiento endotelial vascular derivado de glándulas endocrinas (EG-VEGF)/prokineticin 1 y 2 y la expresión del receptor en la próstata humana: regulación positiva de EG-VEGF/prokineticin 1 con malignidad". Endocrinology . 147 (9): 4245–4251. doi :10.1210/en.2006-0614. PMID 16763065.
- Dodé C, Teixeira L, Levilliers J, Fouveaut C, Bouchard P, Kottler ML, et al. (octubre de 2006). "Síndrome de Kallmann: mutaciones en los genes que codifican la prokineticina-2 y el receptor de prokineticina-2". PLOS Genetics . 2 (10): e175. doi : 10.1371/journal.pgen.0020175 . PMC 1617130 . PMID 17054399.
Enlaces externos
- Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre el síndrome de Kallmann
- "Receptores de procinética: PKR2". Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado desde el original el 17 de julio de 2009. Consultado el 9 de diciembre de 2008 .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .
