El PEDOT:PSS se puede preparar mezclando una solución acuosa de PSS con monómero EDOT y, a la mezcla resultante, una solución de persulfato de sodio y sulfato férrico . [3] [4]
La adición de estos reactivos inicia la polimerización química oxidativa del EDOT en agua para formar PEDOT. [5] El PSS estabilizador forma una capa alrededor de un núcleo de PEDOT en una estructura de tamaño nanométrico. Los iones de ácido sulfónico con carga negativa ayudan a estabilizar los iones de PEDOT con carga positiva. [6]
La conductividad de PEDOT:PSS también se puede mejorar significativamente mediante un postratamiento con varios compuestos, como etilenglicol , dimetilsulfóxido (DMSO), sales, zwitteriones , codisolventes, ácidos, alcoholes, fenol, dioles geminales y compuestos fluorados anfifílicos. [17] [ 18] [19] [20] [21] Esta conductividad es comparable a la de ITO, el popular material de electrodo transparente, y puede triplicar la de ITO después de que una red de nanotubos de carbono y nanocables de plata se incruste en PEDOT:PSS [22] y se use para dispositivos orgánicos flexibles. [23]
Dado que el PEDOT:PSS se utiliza con mayor frecuencia en arquitecturas de película delgada , se han desarrollado varios métodos para probar con precisión sus propiedades mecánicas; por ejemplo, pruebas de tracción con soporte de agua, pruebas de flexión de cuatro puntos para medir la energía de fractura adhesiva y cohesiva, pruebas de pandeo para medir el módulo y pruebas de flexión en soportes de PDMS y polietileno para probar la deformación de inicio de la grieta. [25] Aunque el PEDOT:PSS tiene una movilidad eléctrica menor que el silicio , que también se puede incorporar en la electrónica flexible mediante la incorporación de estructuras de alivio de tensión, el PEDOT:PSS suficientemente flexible puede permitir un procesamiento de menor costo, como el procesamiento de rollo a rollo . [26] Las características más importantes para un semiconductor orgánico utilizado en arquitecturas de película delgada son un módulo bajo en el régimen elástico y una alta capacidad de estiramiento antes de la fractura. [26] Se ha descubierto que estas propiedades están altamente correlacionadas con la humedad relativa. [27] A una humedad relativa alta (>40%) los enlaces de hidrógeno se debilitan en el PSS debido a la absorción de agua, lo que conduce a una mayor deformación antes de la fractura y un menor módulo elástico. A una humedad relativa baja (<23%) la presencia de una fuerte unión entre los granos de PSS conduce a un mayor módulo y una menor deformación antes de la fractura. Se presume que las películas a una humedad relativa más alta fallan por fractura intergranular , mientras que una humedad relativa más baja conduce a una fractura transgranular . Los aditivos como el 3-glicidoxipropiltrimetoxisilano (GOPS) pueden mejorar drásticamente la estabilidad mecánica en medios acuosos incluso a bajas concentraciones del 1% en peso sin impedir significativamente las propiedades eléctricas. [28]
El PEDOT:PSS también puede mostrar propiedades de autocuración si se sumerge en agua después de sufrir daños mecánicos. [29] Se propone que esta capacidad de autocuración se habilita por la propiedad higroscópica del PSS − . [30] Los aditivos PEDOT:PSS comunes que mejoran la conductividad eléctrica tienen diversos efectos sobre la autocuración. Mientras que el etilenglicol mejora la autocuración eléctrica y mecánica, el ácido sulfúrico reduce la primera pero mejora la segunda, presumiblemente porque sufre autoprotólisis . El polietilenglicol mejora la autocuración eléctrica y termoeléctrica, pero reduce la autocuración mecánica. [30]
El PEDOT:PSS también es atractivo para aplicaciones textiles conductoras. Aunque da como resultado propiedades termoeléctricas inferiores, se ha demostrado que el hilado en húmedo da como resultado fibras rígidas y de alta conductividad debido a la alineación preferencial de las cadenas de polímeros durante el estirado de la fibra. [31]
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