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Tinción con ácido periódico-Schiff

ácido periódico

El ácido periódico de Schiff ( PAS ) es un método de tinción que se utiliza para detectar polisacáridos como el glucógeno y mucosustancias como las glicoproteínas , los glicolípidos y las mucinas en los tejidos. La reacción del ácido periódico oxida los dioles vecinos en estos azúcares , generalmente rompiendo el enlace entre dos carbonos adyacentes que no participan en el enlace glicosídico o el cierre del anillo en el anillo de las unidades de monosacáridos que son partes de los polisacáridos largos, y creando un par. de aldehídos en las dos puntas libres de cada anillo de monosacárido roto . La condición de oxidación debe estar suficientemente regulada para no oxidar más los aldehídos. Estos aldehídos luego reaccionan con el reactivo de Schiff para dar un color púrpura magenta. A menudo se utiliza un tinte básico adecuado como contratinte .

• La tinción PAS diastasa (PAS-D) es una tinción PAS que se utiliza en combinación con la diastasa , una enzima que descompone el glucógeno.

• Azul alcián/ácido periódico: Schiff (AB/PAS o AB-PAS) utiliza azul alcián antes del paso PAS.

Usos

Histopatología del carcinoma de células en anillo de sello gástrico, tinción PAS
Candidiasis esofágica, tinción PAS
Hígado en enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tinción PAS

La tinción PAS se utiliza principalmente para teñir estructuras que contienen una alta proporción de macromoléculas de carbohidratos ( glucógeno , glicoproteína , proteoglicanos ), que normalmente se encuentran, por ejemplo, en los tejidos conectivos , el moco , el glicocálix y las láminas basales .

La tinción PAS se puede utilizar para ayudar en el diagnóstico de varias afecciones médicas:

La presencia de glucógeno se puede confirmar en una sección de tejido utilizando diastasa para digerir el glucógeno de una sección y luego comparando una sección de PAS digerida con diastasa con una sección de PAS normal. El portaobjetos negativo para diastasa mostrará una tinción magenta donde hay glucógeno presente dentro de una sección de tejido. El portaobjetos que ha sido tratado con diastasa carecerá de tinción PAS positiva en esas ubicaciones del portaobjetos.

La tinción PAS también se utiliza para teñir celulosa . Un ejemplo sería buscar dispositivos médicos implantados compuestos de celulosa no oxidada.

Si la tinción PAS se realizará en tejido, el fijador recomendado es formalina tamponada neutra al 10 % o solución de Bouin . Para frotis de sangre , el fijador recomendado es el metanol . No se recomienda el glutaraldehído porque puede haber grupos aldehído libres disponibles para reaccionar con el reactivo de Schiff , lo que puede dar como resultado una tinción falsamente positiva . [4]

Ver también

Referencias

  1. ^ Thomas J. Lawton (27 de abril de 2009). Mama. Prensa de la Universidad de Cambridge. págs.55–. ISBN 978-0-521-88159-3. Consultado el 16 de noviembre de 2010 .
  2. ^ (Ladanyi et al 2002 Archivado el 24 de diciembre de 2003 en archive.today
  3. ^ C. Hauser (29 de agosto de 2005). Revisión de la Junta de Gastroenterología y Hepatología de Mayo Clinic. Prensa CRC. págs.108–. ISBN 978-0-203-50274-7. Consultado el 16 de noviembre de 2010 .
  4. ^ Carson, Freida L.; Hladík, Christa (2009). Histotecnología: un texto de autoinstrucción (3 ed.). Hong Kong: Prensa de la Sociedad Estadounidense de Patología Clínica . págs. 137-139. ISBN 978-0-89189-581-7.

enlaces externos