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P680

P680 , o donante primario del fotosistema II , es el dímero molecular de clorofila a del centro de reacción asociado con el fotosistema II en plantas, algas y cianobacterias, y fundamental para la fotosíntesis oxigénica .

Etimología

Su nombre se deriva de la palabra “pigmento” (P) y la presencia de una importante banda de blanqueo centrada alrededor de 680-685 nm en los espectros de diferencia de absorbancia inducida por flash de P680/P680+•. [1]

Componentes

La estructura de P680 consiste en un heterodímero de dos moléculas de clorofila distintas, denominadas PD1 y PD2 . Este “par especial” forma un dímero excitónico que funciona como una sola unidad, excitada por la energía de la luz como si fueran una sola molécula. [2]

Acción y función

Excitación

El P680 recibe energía de excitación ya sea absorbiendo directamente un fotón de frecuencia adecuada o indirectamente de otras clorofilas dentro del fotosistema II, excitando así un electrón a un nivel de energía más alto . El P680 resultante con un electrón suelto se denomina P680*, que es un agente reductor fuerte .

Separación de carga

Tras la excitación, el electrón liberado de P680* es absorbido por el aceptor primario de electrones, una molécula de feofitina ubicada dentro del fotosistema II cerca de P680. Durante esta transferencia, P680* se ioniza y se oxida, produciendo P680 + catiónico .

Recuperación de P680

P680 + es el agente oxidante biológico más fuerte conocido, con un potencial redox estimado de ~1,3 V. [3] Esto hace posible oxidar el agua durante la fotosíntesis oxigénica . P680 + recupera su electrón perdido oxidando el agua a través del complejo generador de oxígeno , que regenera P680.

Véase también

Referencias

  1. ^ Shigeru Itoh, S; Iwaki, M; Tomo, T; Satoh, K (1996). La dibromotimoquinona (DBMIB) reemplaza la función de QA a 77 K en el complejo aislado del centro de reacción del fotosistema II (Dl-D2-citocromo 6559): espectro de diferencia del estado P680+ (DBMIB"). Plant Cell Physiol. 37(6): 833-839.
  2. ^ Raszewski y otros (2008), págs. 105-119.
  3. ^ Rappaport y col. (2002), págs. 8518–8527.

Bibliografía