marca oso

neurocientífico estadounidense

Mark Firman Bear es un neurocientífico estadounidense. Actualmente es profesor Picower de Neurociencia en el Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria del Instituto Tecnológico de Massachusetts . Es ex investigador del Instituto Médico Howard Hughes ; ^[1] miembro electo de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia y la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias ; ^[2] y miembro de la Academia Nacional de Medicina . ^[3]

Educación y carrera

Bear obtuvo un B.Sc. Licenciado por la Universidad de Duke y doctorado en neurobiología en la Universidad de Brown . Como becario postdoctoral, se formó con Wolf Singer en el Instituto Max Planck para la Investigación del Cerebro en Frankfurt, Alemania, y con Leon Cooper en Brown.

Bear fue profesor Sidney A. y Dorothy Doctors Fox en la Facultad de Medicina Alpert de la Universidad de Brown de 1996 a 2003, cuando fue nombrado profesor Picower de Neurociencia en el Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria en el Departamento de Ciencias Cognitivas y del Cerebro del MIT. Posteriormente se desempeñó como Director del Instituto Picower de 2007 a 2009. Bear fue investigador del Instituto Médico Howard Hughes de 1994 a 2015.

Enfoque científico

La investigación de Bear se centra en comprender la plasticidad del desarrollo en la corteza visual y la modificación sináptica dependiente de la experiencia en la corteza visual y el hipocampo . Ha descrito nuevas formas de aprendizaje procedimental en el sistema visual e investigó la función sináptica en modelos del síndrome de X frágil y otros trastornos del espectro autista. ^{[4] [5]} Su interés científico de larga data es cómo la experiencia modifica el cerebro, y su laboratorio se centra actualmente en aplicar el conocimiento de los mecanismos elementales de la plasticidad sináptica para superar la adversidad genética o ambiental.

Descubrimientos científicos seleccionados

El trabajo de Bear ha dado lugar a varias contribuciones importantes a la ciencia, que incluyen:

• el concepto de metaplasticidad como medio para mantener la homeostasis de la red ^{[6] [7]}
• la base molecular de la ambliopía , una forma frecuente de discapacidad visual, que muestra que el debilitamiento sináptico es desencadenado activamente por la actividad residual ruidosa en el ojo privado de visión ^{[8] [9]}
• las primeras demostraciones directas de que el aprendizaje induce una potenciación a largo plazo, o LTP, en el hipocampo y la corteza visual ^{[10] [11]}
• formulación de la teoría mGluR del X frágil y su validación experimental ^{[12] [13]}

Publicaciones Seleccionadas

• Bear, Mark F., Barry W. Connors y Michael A. Paradiso , eds. Neurociencia. vol. 2. Lippincott Williams y Wilkins, 2007.
• Malenka, Robert C. y Mark F. Bear. "LTP y LTD: una vergüenza de riquezas". Neurona 44.1 (2004): 5-21.
• Bear, Mark F., Kimberly M. Huber y Stephen T. Warren. "La teoría mGluR del retraso mental X frágil". Tendencias en neurociencias 27.7 (2004): 370–377.
• Abraham, Wickliffe C. y Mark F. Bear. "Metaplasticidad: la plasticidad de la plasticidad sináptica". Tendencias en neurociencias 19.4 (1996): 126–130.
• Bear, Mark F. y Robert C. Malenka. "Plasticidad sináptica: LTP y LTD". Opinión actual en neurobiología 4.3 (1994): 389–399.
• Dudek, Serena M. y Mark F. Bear. "Depresión homosináptica a largo plazo en el área CA1 del hipocampo y efectos del bloqueo del receptor de N-metil-D-aspartato". Actas de la Academia Nacional de Ciencias 89.10 (1992): 4363–4367.
• Bear, Mark F. y Wolf Singer. "Modulación de la plasticidad cortical visual por acetilcolina y noradrenalina". (1986): 172-176.

Referencias

1. "Mark F. Oso". HHMI . Consultado el 12 de febrero de 2022 .
2. "Mark Firman Oso". Academia Estadounidense de Artes y Ciencias . Consultado el 12 de febrero de 2022 .
3. "Cinco con vínculos con el MIT elegidos para la Academia Nacional de Medicina para 2022". Noticias del MIT | Instituto de Tecnología de Massachusetts . 18 de octubre de 2022 . Consultado el 21 de noviembre de 2022 .
4. Langreth, Robert. "La lucha de Mark Bear para decodificar el autismo". Forbes . Consultado el 12 de febrero de 2022 .
5. "Comprender el autismo". Revisión de tecnología del MIT . Consultado el 12 de febrero de 2022 .
6. Abraham, WC; Oso, MF (1996). "Metaplasticidad: la plasticidad de la plasticidad sináptica". Tendencias en Neurociencias . 19 (4): 126-130. doi :10.1016/s0166-2236(96)80018-x. PMID  8658594. S2CID  206027600.
7. Kirkwood, A.; Rioult, MC; Oso, MF (1996). "Modificación dependiente de la experiencia de la plasticidad sináptica en la corteza visual". Naturaleza . 381 (6582): 526–528. Código Bib :1996Natur.381..526K. doi :10.1038/381526a0. PMID  8632826. S2CID  2705694.
8. Rittenhouse, CD; Shoval, HZ; Paradiso, MA; Oso, MF (1999). "La privación monocular induce depresión homosináptica a largo plazo en la corteza visual". Naturaleza . 397 (6717): 347–350. Código Bib :1999Natur.397..347R. doi :10.1038/16922. PMID  9950426. S2CID  4302032.
9. Frenkel, Mikhail Y.; Oso, Mark F. (2004). "Cómo la privación monocular cambia el dominio ocular en la corteza visual de ratones jóvenes". Neurona . 44 (6): 917–923. doi : 10.1016/j.neuron.2004.12.003 . PMID  15603735.
10. Cooke, Sam F.; Bear, Mark F. (1 de diciembre de 2010). "La experiencia visual induce una potenciación a largo plazo en la corteza visual primaria". La Revista de Neurociencia . 30 (48): 16304–16313. doi :10.1523/JNEUROSCI.4333-10.2010. PMC 3078625 . PMID  21123576. 
11. Kaplan, Eitan S.; Cooke, Sam F.; Komorowski, Robert W.; Chubykin, Alexander A.; Thomazeau, Aurora; Khibnik, Lena A.; Gavornik, Jeffrey P.; Oso, Mark F. (2016). "Funciones contrastantes de las neuronas inhibidoras que expresan parvalbúmina en dos formas de plasticidad cortical visual en adultos". eVida . 5 : e11450. doi : 10.7554/eLife.11450 . PMC 4786407 . PMID  26943618. 
12. Oso, Mark F.; Huber, Kimberly M.; Warren, Stephen T. (2004). "La teoría mGluR del retraso mental X frágil". Tendencias en Neurociencias . 27 (7): 370–377. doi :10.1016/j.tins.2004.04.009. PMID  15219735. S2CID  13421753.
13. Auerbach, Benjamín D.; Osterweil, Emily K.; Oso, Mark F. (23 de noviembre de 2011). "Las mutaciones que causan el autismo sindrómico definen un eje de la fisiopatología sináptica". Naturaleza . 480 (7375): 63–68. Código Bib :2011Natur.480...63A. doi : 10.1038/naturaleza10658. PMC 3228874 . PMID  22113615.  

enlaces externos

• Publicaciones de Mark Bear indexadas por Google Scholar