El olaflur ( DCI o fluoruro de amina 297 ) es una sustancia que contiene flúor y que es un ingrediente de las pastas dentales y soluciones para la prevención de la caries dental . [1] Se utiliza desde 1966. Especialmente en combinación con dectaflur , también se utiliza en forma de geles para el tratamiento de las primeras etapas de la caries, dientes sensibles y por los dentistas para la refluoración del esmalte dental dañado . [2]
La sobredosis puede provocar irritación de la mucosa oral . En personas especialmente sensibles, incluso las dosis estándar de olaflur pueden causar irritación. [2] Al igual que otras sales de flúor, el olaflur es tóxico cuando se administra en dosis altas durante un período prolongado. Especialmente en niños, antes del desarrollo de los dientes permanentes , la sobredosis puede provocar fluorosis dental , una decoloración y debilitamiento del esmalte. [3] En casos agudos de sobredosis, por ejemplo, cuando se ingiere un preparado que contiene olaflur, el calcio en cualquier forma oral sirve como antídoto . A menudo se utiliza leche porque suele estar a mano. [2]
Debido a que el fluoruro de calcio es prácticamente insoluble en agua, los medicamentos y alimentos que contienen calcio inhiben la acción del olaflur. [2]
El olaflur es una sal que consiste en un catión de alquil amonio y fluoruro como contraión . Con una larga cadena de hidrocarburo lipofílica , el catión tiene propiedades tensioactivas . Forma una capa de película sobre la superficie de los dientes, lo que facilita la incorporación de fluoruro al esmalte. Las capas superiores del mineral primario del esmalte, la hidroxiapatita , se convierten en la más robusta fluorapatita . La fluoración alcanza solo una profundidad de unos pocos nanómetros , lo que ha suscitado dudas sobre si el mecanismo realmente depende de la formación de fluorapatita. [4]
La síntesis de olaflur comienza a partir de sebo de ganado . [5] Los ácidos grasos contenidos , principalmente ácido esteárico (C 17 H 35 COOH), se obtienen por hidrólisis , y luego se convierten en las amidas correspondientes , que a su vez se reducen catalíticamente a las aminas primarias (principalmente octadecilamina). La adición de acrilonitrilo , seguida de otra reducción, produce N -alquil-1,3-propanodiaminas. Los dos átomos de nitrógeno reaccionan con óxido de etileno para formar aminas terciarias. Finalmente, se agrega ácido fluorhídrico para dar el producto final. Debido a que el olaflur se produce a partir de una mezcla de ácidos grasos, algunas moléculas tienen cadenas laterales que son más largas o más cortas que 18 átomos de carbono. Otros subproductos de la reacción incluyen éteres de hidroxietilo resultantes de la adición de óxido de etileno a los grupos hidroxilo libres. La presencia de estos productos secundarios es clínicamente irrelevante. [5]
