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O-acetilpsilocina

La psilacetina , también conocida como O -acetilpsilocina o como 4-acetoxi- N , N -dimetiltriptamina ( 4-acetoxi-DMT o 4-AcO-DMT ), es una droga psicodélica serotoninérgica semisintética que David Nichols ha sugerido como una alternativa potencialmente útil a la psilocibina para estudios farmacológicos, ya que se cree que ambas son profármacos de la psilocina . [2] [3] Sin embargo, algunos usuarios informan que los efectos subjetivos de la O -acetilpsilocina difieren de los de la psilocibina y la psilocina. [4] [5] Además, algunos usuarios prefieren 4-AcO-DMT a los hongos de psilocibina naturales debido a que sienten menos efectos secundarios adversos como náuseas y carga corporal pesada, que se informan con mayor frecuencia en experiencias que involucran hongos naturales. [6] Es la forma acetilada del alcaloide del hongo psilocibio psilocina y es un homólogo inferior de 4-AcO-MET , 4-AcO-DET , 4-AcO-MiPT y 4-AcO-DiPT .

En 2024, se confirmó que la psilacetina es de hecho un profármaco de la psilocina . [7]

Farmacología

Consulte psilocina para obtener más detalles.

En el cuerpo, la O -acetilpsilocina se desacetila a psilocina por acción de las desacetilasas / acetiltransferasas durante el metabolismo de primer paso [ cita requerida ] y durante los pasos posteriores a través del hígado (lo cual es evidente ya que la psilacetina también es activa a través de vías de ingestión parenteral).

Las afirmaciones sobre las diferencias subjetivas en los efectos entre las formas acetiladas y no acetiladas de psilocina varían: [4] algunos usuarios informan que la O -acetilpsilocina dura un poco más, mientras que otros informan que dura un tiempo considerablemente más corto. Muchos usuarios informan de una menor carga corporal y náuseas en comparación con la psilocina. Algunos usuarios encuentran que los efectos visuales producidos por la O -acetilpsilocina se parecen más a los producidos por la DMT que a los producidos por la psilocina o la psilocibina. Estas diferencias podrían ser posibles si la psilacetina fuera psicoactiva en sí misma y no meramente como profármaco. A pesar de esto, no se han realizado estudios clínicos controlados para distinguir entre los efectos fenomenológicos de la psilacetina, la psilocina y la psilocibina.

4-AcO-DMT se muestra en forma de polvo.

Química

La O -acetilpsilocina se puede obtener por acetilación de la psilocina en condiciones alcalinas o fuertemente ácidas . Por lo tanto, es un compuesto sintético . Se cree que es un profármaco de la psilocina; sin embargo, existe la especulación de que la propia psilacetina también puede ser psicoactiva. La O -acetilpsilocina es más resistente que la psilocina a la oxidación en condiciones básicas debido a su grupo acetoxi. Si bien la O -acetilpsilocina no está bien investigada (a veces se la considera negativamente como una sustancia química de investigación , a diferencia de la psilocina y la psilocibina), no es tan difícil de sintetizar como la psilocibina. Debido a sus mecanismos de acción propuestos similares, este factor puede brindar mayor apoyo a la propuesta de que la O -acetilpsilocina podría servir como un sustituto apropiado de la psilocibina en la investigación de la aplicación de compuestos psicodélicos en medicina. [2]

Si se deja pasar suficiente tiempo en condiciones desfavorables, la O -acetilpsilocina puede a veces convertirse en una forma degradada de color marrón e incluso puede evolucionar hasta convertirse en una sustancia marrón/negra parecida al alquitrán. Los investigadores plantean la hipótesis de que se trata de una reacción de polimerización y se dice que no tiene ningún efecto sobre la potencia de la sustancia. El análisis preliminar por cromatografía de gases y espectrometría de masas del homólogo estrechamente relacionado 4-acetoxi-DET sugiere que esta forma degradada de la O -acetilpsilocina consiste principalmente en la forma hidroxi de la molécula original. [8]

Historia

La O -acetilpsilocina (psilacetina) y varios otros ésteres de psilocina fueron patentados el 16 de enero de 1963 por Sandoz Ltd a través de Albert Hofmann y Franz Troxler. [1] [9] A pesar de esto, la psilacetina sigue siendo un compuesto psicodélico con un historial de uso limitado. Se teoriza que es un profármaco de la psilocina, al igual que la psilocibina, que se produce de forma natural en muchas especies de hongos psicodélicos. Esto se debe a que la fracción acetilo aromática en la cuarta posición del sistema de anillo indólico está sujeta a desacetilación en condiciones ácidas como las que se encuentran en el estómago. [10] La psilacetina es psilocina O -acetilada, mientras que la psilocibina está O -fosforilada.

Sociedad y cultura

Estatus legal

Australia

La O -acetilpsilocina puede considerarse un análogo de la psilocina, lo que la convierte en una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [11] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth y/o de los estados o territorios. [11]

Estados Unidos

La O -acetilpsilocina es ambiguamente legal para su uso como reactivo de laboratorio o producto químico de investigación; sin embargo, es un éster de acetato de psilocina, lo que significa que se consideraría similar a una sustancia controlada de la Lista I según la Ley Federal de Análogos si se vendiera para consumo humano.

La O-acetilpsilocina está incluida (a menudo bajo la 4-Aco-DMT) como sustancia controlada a nivel estatal en varios estados de los EE. UU., incluido Alabama , que la incluyó en la Lista I a nivel estatal el 18 de marzo de 2014, junto con varios otros análogos de triptamina. [12]

Reino Unido

La O -acetilpsilocina, al ser un éster de psilocina, es una droga de clase A en el Reino Unido según la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971. [ 13]

República Checa

La O -acetilpsilocina está prohibida en la República Checa, salvo con fines estrictamente limitados de investigación y terapéuticos. [14]

Italia

La O -acetilpsilocina es ilegal en Italia porque es un éster de una sustancia prohibida.

Suecia

El Riksdag añadió el 4-AcO-DMT a la Ley de Castigos por Estupefacientes en la lista I sueca ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) a partir del 25 de enero de 2017, publicada por la Agencia de Productos Médicos (MPA) en la regulación HSLF-FS 2017:1, que figura como "4-acetoxi- N , N -dimetiltriptamina". [15]

Israel

La O -acetilpsilocina es técnicamente ilegal en Israel por ser un derivado del DMT.

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Patente estadounidense 3075992, Hofmann A, Troxler F, "Ésteres de indoles", asignada a Sandoz Ltd. 
  2. ^ ab Nichols D, Fescas S (1999). "Mejoras en la síntesis de psilocibina y un método sencillo para preparar el profármaco O-acetil de psilocina" (PDF) . Síntesis . 1999 (6): 935–938. CiteSeerX  10.1.1.690.8071 . doi :10.1055/s-1999-3490. S2CID  32044725. Archivado (PDF) desde el original el 17 de febrero de 2012 . Consultado el 17 de enero de 2012 .
  3. ^ Bauer BE (18 de septiembre de 2019). "El estado del arte de la psilacetina (4-AcO-DMT)". Psychedelic Science Review . Consultado el 13 de febrero de 2021 .
  4. ^ ab "4-AcO-DMT (también 4-acetoxi-N,N-dimetiltriptamina): Erowid Exp: Índice principal". www.erowid.org . Archivado desde el original el 28 de julio de 2010.
  5. ^ Janikian M (26 de mayo de 2020). "La guía completa: 4-AcO-DMT, también conocida como hongos sintéticos". DoubleBlind Mag .
  6. ^ Palamar JJ, Acosta P (enero de 2020). "Un análisis descriptivo cualitativo de los efectos de las fenetilaminas y triptaminas psicodélicas". Psicofarmacología humana . 35 (1): e2719. doi :10.1002/hup.2719. PMC 6995261 . PMID  31909513. 
  7. ^ Jones NT, Wagner L, Hahn MC, Scarlett CO, Wenthur CJ (2023). "Validación in vivo de la psilacetina como profármaco que produce una exposición periférica a la psilocina modestamente menor que la psilocibina". Front Psychiatry . 14 : 1303365. doi : 10.3389/fpsyt.2023.1303365 . PMC 10804612 . PMID  38264637. 
  8. ^ "Bóvedas de 4-Acetoxi-DET de Erowid: degradación de 4-Acetoxi-DET/etacetina". erowid.org . Consultado el 10 de septiembre de 2023 .
  9. ^ EE. UU. 3075992 
  10. ^ Staněk J, Černá MJ (enero de 1963). "Desacetilación ácida de acetatos de azúcar". Letras de tetraedro . 4 (1): 35–7. doi :10.1016/S0040-4039(01)90572-6.
  11. ^ ab "Norma sobre venenos de octubre de 2015". Registro Federal de Legislación . Gobierno australiano. 30 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 19 de enero de 2016. Consultado el 6 de enero de 2016 .
  12. ^ "Lista de sustancias controladas" (PDF) . Junta Estatal de Salud de Alabama . 22 de febrero de 2024. pág. 50. Archivado desde el original (PDF) el 8 de agosto de 2024 . Consultado el 18 de agosto de 2024 .
  13. ^ Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971 (Anexo 2 Parte I). 1971.
  14. ^ "Reglamento gubernamental sobre la lista de sustancias adictivas". Registro Federal de Legislación . Gobierno checo.
  15. ^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika" [Reglamento sobre cambios en el reglamento de la Agencia Sueca de Medicamentos (LVFS 2011:10) sobre listas de estupefacientes] (PDF) (en sueco). Archivado (PDF) desde el original el 31 de octubre de 2017 . Consultado el 21 de abril de 2017 .

Enlaces externos