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Nitruro de carbono

El cianógeno es un nitruro de carbono.

Los nitruros de carbono son compuestos orgánicos que constan únicamente de átomos de carbono y nitrógeno .

Compuestos de red covalente

Estos materiales son semiconductores orgánicos . Debido a sus motivos de unión de hidrógeno y sus propiedades ricas en electrones , este material de carbono se considera un candidato potencial para aplicaciones materiales en la suplementación de carbono. [1]

Azafulerenos

Cianofullerenos

Cianogeno

Percianoalquinos, -alquenos y -alcanos

Dicianopolinos

Los dicianopolinos están compuestos por una cadena de átomos de carbono con enlaces simples y triples alternados , terminados por átomos de nitrógeno . Aunque no es un poliino , el dicianoacetileno ( N≡C−C≡C−C≡N ) se incluye en esta serie.

Perazidoalquinos, -alquenos y -alcanos

Percianoheterociclos

Cianocarbonos aromáticos

Otros compuestos

Aniones y grupos funcionales

Véase también

Referencias

  1. ^ Vinodh, Rajangam; Atchudan, Raji; Yi, Moonsuk; Kim, Hee-Je (2022). "Síntesis y propiedades de materiales de nitruro de carbono". Nitruros de carbono nanoestructurados para aplicaciones energéticas y medioambientales sostenibles . págs. 1–18. doi :10.1016/B978-0-12-823961-2.00008-2. ISBN 978-0-12-823961-2.
  2. ^ Lv, Hongying; Teng, Zhenyuan; Wang, Sicong; Feng, Ke; Wang, Xiaoli; Wang, Chengyin; Wang, Guoxiu (marzo de 2018). "Plataforma de mediciones simultáneas de flujo iónico voltamperométrico para Cu2+, Pb2+ y Hg2+ cerca de la superficie de la raíz del arroz: utilizando un microelectrodo de fibra de carbono modificado con película de heterojunción de nitruro de carbono". Sensores y actuadores B: Química . 256 : 98–106. doi : 10.1016/j.snb.2017.10.053 .
  3. ^ Sato, T., Narazaki, A., Kawaguchi, Y., Niino, H. y Bucher, G. (2003), Dicianocarbodiimida y trinitreno-s-triazina generadas por fotólisis consecutiva de triazido-s-triazina en una matriz de nitrógeno a baja temperatura†. Angewandte Chemie International Edition, 42: 5206-5209. doi :10.1002/anie.200351879
  4. ^ IY Kim, S. Kim, X. Jin, S. Premkumar, G. Chandra, N.-S. Lee, GP Mane, S.-J. Hwang, S. Umapathy, A. Vinu, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 17135. doi :10.1002/anie.201811061
  5. ^ Kim, IY, Kim, S., Premkumar, S., Yang, J.-H., Umapathy, S., Vinu, A., "C3N7 y C3N6 mesoporosos termodinámicamente estables con estructura ordenada y su excelente rendimiento para la reacción de reducción de oxígeno". Small 2020, 16, 1903572. doi :10.1002/smll.201903572
  6. ^ DJ Harris, Descubrimiento de las nitrobolas: investigación en la química de los fulerenos, Feria Estatal de Ciencias de California de 1993, http://www.usc.edu/CSSF/History/1993/S05.html Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine.
  7. ^ Hummelen et al, "Aislamiento del heterofullereno C59N como su dímero (C59N)2", Science 269: 1554-1556 (1995). doi :10.1126/ciencia.269.5230.1554
  8. ^ OWWebster, Hexacianobutadieno, J. Am. Chem. Soc. 86(14): 2898–2902 (1964)
  9. ^ ab Sesto et al, "Reducción química de 2,4,6-triciano-1,3,5-triazina y 1,3,5-tricianobenceno. Formación de la nueva 4,4',6,6'-tetraciano-2,2'-bitriazina y su anión radical", J. Org. Chem. 68: 3367-3379 (2003). doi :10.1021/JO025833H