Barton Childs (29 de febrero de 1916 – 18 de febrero de 2010) [1] fue un pediatra y genetista estadounidense . Recibió el premio John Howland , el máximo galardón que otorga la Sociedad Estadounidense de Pediatría (APS), en 1989.
Nació en Chicago, Illinois, y se graduó en el Williams College en 1938. En 1942, recibió su doctorado en medicina en la Universidad Johns Hopkins . Después del servicio militar en la Segunda Guerra Mundial , regresó a Johns Hopkins para realizar una residencia en pediatría .
Después de una beca en el Boston Children's Hospital de Boston, regresó a la Universidad Johns Hopkins en 1949, donde permaneció hasta su jubilación en 1981. [2] Siguió siendo profesor emérito en el Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins hasta su muerte.
Childs estudió la genética de la hiperplasia suprarrenal , el síndrome de Crigler-Najjar y la acidemia propiónica . Es conocido por su colaboración con William H. Zinkham, que demostró que la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X. Es más conocido por una colaboración con Ronald Davidson y Harold Nitowsky, que demostró la inactivación aleatoria de uno de los dos cromosomas X en células femeninas de mamíferos, un mecanismo de compensación de dosis . [3]
Childs fue autor de numerosos artículos editoriales sobre asesoramiento genético , detección genética y genética conductual . Fue coautor de The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease , publicado en cuatro volúmenes. En su libro Genetic Medicine: A Logic of Disease , publicado en 1999, sostiene que en el futuro, toda medicina, o teoría médica, debe basarse en la individualidad de la interacción entre genes y ambiente. [2]