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Nelarabina

Nelarabina , vendida bajo las marcas Arranon (EE.UU.) y Atriance (UE), es un medicamento de quimioterapia utilizado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y el linfoma linfoblástico de células T (LBL-T). [4] [5]

La nelarabina es un profármaco del trifosfato de nucleótidos de arabinosilguanina (araGTP), un tipo de análogo de nucleósido de purina , que provoca inhibición de la síntesis de ADN y citotoxicidad. [6] Los estudios preclínicos sugieren que las células T son particularmente sensibles a la nelarabina. En octubre de 2005, la FDA lo aprobó para la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico de células T que no han respondido o han recaído después del tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. [7] Posteriormente fue aprobado en la Unión Europea en octubre de 2005. [5] Está disponible como medicamento genérico . [8]

Referencias

  1. ^ ab "Nelarabina-Reach". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 5 de junio de 2024 . Consultado el 17 de junio de 2024 .
  2. ^ "Lista de todos los medicamentos obtenida por la FDA con advertencias de recuadro negro (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  3. ^ "Instrumento 2024 de productos terapéuticos (estándar de venenos, junio de 2024)". Registro Federal de Legislación . 30 de mayo de 2024 . Consultado el 10 de junio de 2024 .
  4. ^ ab "Inyección de Arranon-nelarabina". Medicina diaria . 11 de junio de 2020 . Consultado el 4 de diciembre de 2020 .
  5. ^ a b "Atriance EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 4 de diciembre de 2020 .
  6. ^ "Nelarabina". Guía de Farmacología . IUPHAR/BPS . Consultado el 21 de agosto de 2015 .
  7. ^ Cohen MH, Johnson JR, Justice R, Pazdur R (junio de 2008). "Resumen de aprobación de medicamentos de la FDA: nelarabina (Arranon) para el tratamiento de leucemia/linfoma linfoblástico de células T". El Oncólogo . 13 (6): 709–14. doi : 10.1634/theoncologist.2006-0017 . PMID  18586926. S2CID  23463537.
  8. ^ "Aprobaciones de terapias genéricas competitivas". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 29 de junio de 2023. Archivado desde el original el 29 de junio de 2023 . Consultado el 29 de junio de 2023 .

enlaces externos