Nikolai Matveyevich Kischner ( ruso : Николай Матвеевич Кижнер ; 27 de noviembre de 1867 - 28 de noviembre de 1935) fue un químico ruso y miembro de la Academia de Ciencias de Rusia . [1] [2]
Después de graduarse en el Gimnasio Clásico de Moscú en 1886, Kischner se matriculó en la Facultad de Física y Matemáticas de la Universidad Estatal de Moscú . Desde 1889 se centró en la química orgánica, estudiando con Vladimir Luginin y Vladimir Markovnikov . En 1890 completó sus estudios y comenzó a trabajar en un doctorado sobre "Aminas e hidracinas de la serie de polimetileno, métodos de su preparación y transformación", que defendió en 1895. En 1900, defendió una habilitación sobre "La acción del óxido de plata". e hidroxilamina sobre bromaminas. Sobre la estructura del hexahidrobenceno". [3]
Mientras estudiaba con Markovnikov, lo ayudó en la enseñanza del análisis cualitativo. Posteriormente (1893-1898), impartió cursos especiales de química orgánica en la Universidad de Moscú y en la Escuela Militar Alejandro. [3]
En 1901, Kischner fue nombrado profesor titular en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad Politécnica de Tomsk . Su trabajo se benefició de abundante financiación, pero se vio obstaculizado por la gangrena de sus manos y pies que finalmente lo llevó a la discapacidad. En 1913 dejó su cargo y regresó a Moscú. En Moscú su salud mejoró, por lo que pudo seguir trabajando hasta su muerte en 1935. [3]
En sus primeros años (1891-1897) Kischner estudió la hidrogenación del benceno utilizando ácido yodhídrico . Después de un estudio cuidadoso de las propiedades físicas y químicas del producto de reacción (presumiblemente hexahidrobenceno), concluyó que el producto es metilciclopentano y que la reacción se desarrolla mediante la isomerización del ciclo. Estos resultados coincidieron con los trabajos de Markovnikov, quien descubrió la isomerización de compuestos nafténicos (alicíclicos). [3]
En 1907-1910, sintetizó éster de ciclobutano y estudió las transformaciones de ciclobutano en ciclopentano. En 1911 amplió este trabajo sobre el ciclopropano . En 1910 describió la descomposición catalítica de alcilidenhidracinas, que más tarde se denominó reducción de Wolff-Kishner . [1] [3] [4]
En 1912, Kischner aplicó posteriormente la descomposición catalítica a bases de pirazolina y desarrolló un método versátil para la preparación de ciclopropanos sustituidos mediante descomposición térmica de pirazolinas . Esta reacción, conocida como reacción de Kishner, es fácil de realizar y produce productos puros con un alto rendimiento del 50 al 70%. [3]
Kischner continuó los estudios de su mentor Markovnikov. Contribuyó significativamente a la comprensión de los compuestos alicíclicos, su posición intermedia entre los compuestos grasos (acíclicos) y aromáticos y las relaciones con los compuestos heterocíclicos. También desarrolló varios métodos eficientes de síntesis catalítica que fueron utilizados por la industria de tintes soviética . En reconocimiento a sus logros, recibió el Premio Butlerov (en 1893 y 1914) y fue elegido miembro titular (1929) y luego honorario (1934) de la Academia de Ciencias de Rusia. [1] [3]