NFIX

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

El factor nuclear 1 tipo X es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NFIX . ^{[5] [6] [7]} NFI-X3, una variante de empalme de NFIX, regula la proteína ácida fibrilar glial y YKL-40 en los astrocitos . ^[8]

Interacciones

Se ha demostrado que Nfix interactúa con la proteína SKI ^[9] y también se sabe que interactúa con AP-1 . ^[8] Se ha demostrado que NFI-X3 interactúa con STAT3 . ^[8]

En las células embrionarias, se ha demostrado que Nfix regula la generación de células progenitoras intermedias (IPC) al promover la transcripción de la proteína inscutible (INSC). La INSC regula la orientación del huso para facilitar la división de las células gliales radiales en IPC. Se cree que Nfix es necesario para la conversión de la progenie glial en progenitores intermedios. Las mutaciones pueden causar una sobreproducción de glía radial, un desarrollo de IPC deficiente y en un momento inadecuado y una producción insuficiente de neuronas. ^[10]

En el desarrollo adulto, el momento de la diferenciación neuronal está regulado por Nfix para promover el crecimiento continuo del hipocampo y la función adecuada de la memoria. Nfix puede suprimir la expresión de oligodendrocitos para que las células permanezcan comprometidas con el desarrollo neuronal dentro del giro dentado . Las células progenitoras intermedias pueden dividirse para producir neuroblastos . Las neuronas producidas por las células progenitoras neuronales nulas de Nfix no maduran, generalmente mueren y pueden contribuir a los deterioros cognitivos. ^[11]

El Nfix interactúa con la miostatina y regula la progresión temporal de la regeneración muscular mediante la modulación de la expresión de miostatina. El Nfix también inhibe el fenotipo muscular de contracción lenta. ^{[12] [13]}

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000008441 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000001911 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Seisenberger C, Winnacker EL, Scherthan H (julio de 1993). "Localización del gen del factor nuclear humano I/X (NFI/X) en el cromosoma 19p13 y detección de otros cinco loci relacionados en 1p21-22, 1q42-43, 5q15, 11p13 y 20q13 mediante FISH". Genética humana . 91 (6): 535–537. doi :10.1007/bf00205076. PMID  8340106. S2CID  22365562.
6. Qian F, Kruse U, Lichter P, Sippel AE (julio de 1995). "Localización cromosómica de los cuatro genes (NFIA, B, C y X) para el factor de transcripción humano factor nuclear I mediante FISH". Genomics . 28 (1): 66–73. doi :10.1006/geno.1995.1107. PMID  7590749.
7. "Entrez Gene: factor nuclear NFIX I/X (factor de transcripción de unión a CCAAT)".
8. Singh SK, Bhardwaj R, Wilczynska KM, Dumur CI, Kordula T (noviembre de 2011). "Un complejo de factor nuclear I-X3 y STAT3 regula la migración de astrocitos y gliomas a través de la glucoproteína secretada YKL-40". The Journal of Biological Chemistry . 286 (46): 39893–39903. doi : 10.1074/jbc.M111.257451 . PMC 3220556 . PMID  21953450. 
9. Tarapore P, Richmond C, Zheng G, Cohen SB, Kelder B, Kopchick J, et al. (octubre de 1997). "Unión al ADN y activación transcripcional por la oncoproteína Ski mediada por interacción con NFI". Nucleic Acids Research . 25 (19): 3895–3903. doi :10.1093/nar/25.19.3895. PMC 146989 . PMID  9380514. 
10. Harris L, Zalucki O, Gobius I, McDonald H, Osinki J, Harvey TJ, et al. (diciembre de 2016). "Regulación transcripcional de la generación de células progenitoras intermedias durante el desarrollo del hipocampo". Desarrollo . 143 (24): 4620–4630. doi : 10.1242/dev.140681 . PMC 5201028 . PMID  27965439. 
11. Harris L, Zalucki O, Clément O, Fraser J, Matuzelski E, Oishi S, et al. (febrero de 2018). "La diferenciación neurogénica de las células madre y progenitoras neuronales del hipocampo está sesgada por la expresión de NFIX". Desarrollo . 145 (3): 1–12. doi : 10.1242/dev.155689 . PMID  29437824.
12. Omairi S, Matsakas A, Degens H, Kretz O, Hansson KA, Solbrå AV, et al. (agosto de 2016). Cossu G (ed.). "Ejercicio mejorado y capacidad regenerativa en un modelo de ratón que viola las restricciones de tamaño de las fibras musculares oxidativas". eLife . 5 : e16940. doi : 10.7554/eLife.16940 . PMC 4975572 . PMID  27494364. 
13. Rossi G, Antonini S, Bonfanti C, Monteverde S, Vezzali C, Tajbakhsh S, et al. (marzo de 2016). "Nfix regula la progresión temporal de la regeneración muscular mediante la modulación de la expresión de miostatina". Cell Reports . 14 (9): 2238–2249. doi :10.1016/j.celrep.2016.02.014. PMC 4793149 . PMID  26923583. 

Lectura adicional

• Apt D, Liu Y, Bernard HU (septiembre de 1994). "Clonación y análisis funcional de isoformas empalmadas del factor nuclear IX humano: interferencia con la activación transcripcional por NFI/CTF de una manera específica para cada tipo de célula". Nucleic Acids Research . 22 (19): 3825–3833. doi :10.1093/nar/22.19.3825. PMC  308376 . PMID  7937100.
• Sumner C, Shinohara T, Durham L, Traub R, Major EO, ​​Amemiya K (abril de 1996). "Expresión de múltiples clases de la familia del factor nuclear-1 en el cerebro humano en desarrollo: expresión diferencial de dos clases de genes NF-1". Journal of Neurovirology . 2 (2): 87–100. doi :10.3109/13550289609146542. PMID  8799200.
• Wendler WM, Kremmer E, Förster R, Winnacker EL (marzo de 1997). "Identificación de pirina, una nueva proteína nuclear altamente conservada". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(13): 8482–8489. doi : 10.1074/jbc.272.13.8482 . PMID  9079676.
• Liu Y, Bernard HU, Apt D (abril de 1997). "NFI-B3, un nuevo represor transcripcional de la familia del factor nuclear I, se genera mediante procesamiento alternativo del ARN". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(16): 10739–10745. doi : 10.1074/jbc.272.16.10739 . PMID  9099724.
• Tarapore P, Richmond C, Zheng G, Cohen SB, Kelder B, Kopchick J, et al. (octubre de 1997). "Unión al ADN y activación transcripcional por la oncoproteína Ski mediada por interacción con NFI". Nucleic Acids Research . 25 (19): 3895–3903. doi :10.1093/nar/25.19.3895. PMC  146989 . PMID  9380514.
• Müller K, Mermod N (enero de 2000). "El dominio de interacción con histonas del factor nuclear I activa la replicación del ADN del virus simio 40 in vivo". The Journal of Biological Chemistry . 275 (3): 1645–1650. doi : 10.1074/jbc.275.3.1645 . PMID  10636857.
• Nakazato M, Chung HK, Ulianich L, Grassadonia A, Suzuki K, Kohn LD (noviembre de 2000). "La represión de la expresión del gen del factor de transcripción tiroideo 1 (TTF-1) por tiroglobulina está mediada por una disminución de la unión al ADN de las proteínas del factor nuclear I que controlan la expresión constitutiva de TTF-1". Biología molecular y celular . 20 (22): 8499–8512. doi :10.1128/MCB.20.22.8499-8512.2000. PMC  102156 . PMID  11046146.
• Imagawa M, Sakaue R, Tanabe A, Osada S, Nishihara T (noviembre de 2000). "Se requieren dos señales de localización nuclear para la translocación nuclear del factor nuclear 1-A". FEBS Letters . 484 (2): 118–124. Bibcode :2000FEBSL.484..118I. doi : 10.1016/S0014-5793(00)02119-0 . PMID  11068044. S2CID  46556394.
• Norquay LD, Yang X, Sheppard P, Gregoire S, Dodd JG, Reith W, et al. (junio de 2003). "RFX1 y NF-1 se asocian con secuencias P del locus de la hormona de crecimiento humana en la cromatina pituitaria". Endocrinología molecular . 17 (6): 1027–1038. doi : 10.1210/me.2003-0025 . PMID  12624117.
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• Ravichandran V, Sabath BF, Jensen PN, Houff SA, Major EO (noviembre de 2006). "Interacciones entre c-Jun, factor nuclear 1 y secuencias promotoras del virus JC: implicaciones para el tropismo viral". Journal of Virology . 80 (21): 10506–10513. doi :10.1128/JVI.01355-06. PMC  1641797 . PMID  16928756.

Enlaces externos

• NFIX+protein,+human en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .