Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
El factor nuclear 1 tipo X es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NFIX . [5] [6] [7] NFI-X3, una variante de empalme de NFIX, regula la proteína ácida fibrilar glial y YKL-40 en los astrocitos . [8]
Interacciones
Se ha demostrado que Nfix interactúa con la proteína SKI [9] y también se sabe que interactúa con AP-1 . [8] Se ha demostrado que NFI-X3 interactúa con STAT3 . [8]
En las células embrionarias, se ha demostrado que Nfix regula la generación de células progenitoras intermedias (IPC) al promover la transcripción de la proteína inscutible (INSC). La INSC regula la orientación del huso para facilitar la división de las células gliales radiales en IPC. Se cree que Nfix es necesario para la conversión de la progenie glial en progenitores intermedios. Las mutaciones pueden causar una sobreproducción de glía radial, un desarrollo de IPC deficiente y en un momento inadecuado y una producción insuficiente de neuronas. [10]
En el desarrollo adulto, el momento de la diferenciación neuronal está regulado por Nfix para promover el crecimiento continuo del hipocampo y la función adecuada de la memoria. Nfix puede suprimir la expresión de oligodendrocitos para que las células permanezcan comprometidas con el desarrollo neuronal dentro del giro dentado . Las células progenitoras intermedias pueden dividirse para producir neuroblastos . Las neuronas producidas por las células progenitoras neuronales nulas de Nfix no maduran, generalmente mueren y pueden contribuir a los deterioros cognitivos. [11]
El Nfix interactúa con la miostatina y regula la progresión temporal de la regeneración muscular mediante la modulación de la expresión de miostatina. El Nfix también inhibe el fenotipo muscular de contracción lenta. [12] [13]
Referencias
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Lectura adicional
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Enlaces externos
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