NFATC1

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

El factor nuclear de células T activadas, citoplásmico 1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NFATC1 . ^[5]

Función

El producto de este gen es un componente del factor nuclear del complejo de transcripción de unión al ADN de las células T activadas. Este complejo consta de al menos dos componentes: un componente citosólico preexistente que se traslada al núcleo tras la estimulación del receptor de células T (TCR) y un componente nuclear inducible. Las proteínas que pertenecen a esta familia de factores de transcripción desempeñan un papel central en la transcripción de genes inducibles durante la respuesta inmune. El producto de este gen es un componente nuclear inducible. Funciona como un objetivo molecular importante para los fármacos inmunosupresores como la ciclosporina . Se han identificado cinco variantes de transcripción que codifican distintas isoformas para este gen. Diferentes isoformas de esta proteína pueden regular la expresión inducible de diferentes genes de citoquinas. ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que NFATC1 interactúa con PIM1 . ^[7]

Ver también

• NFAT

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000131196 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000033016 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Northrop JP, Ho SN, Chen L, Thomas DJ, Timmerman LA, Nolan GP, ​​Admon A, Crabtree GR (junio de 1994). "Los componentes de NF-AT definen una familia de factores de transcripción dirigidos a la activación de las células T". Naturaleza . 369 (6480): 497–502. Código Bib :1994Natur.369..497N. doi :10.1038/369497a0. PMID  8202141. S2CID  9920546.
6. "Entrez Gene: factor nuclear NFATC1 de células T activadas, citoplasmático, dependiente de calcineurina 1".
7. Rainio EM, Sandholm J, Koskinen PJ (febrero de 2002). "Vanguardia: la actividad transcripcional de NFATc1 se ve reforzada por la quinasa Pim-1". Revista de Inmunología . 168 (4): 1524–7. doi : 10.4049/jimmunol.168.4.1524 . PMID  11823475.

Otras lecturas

• Rao A, Luo C, Hogan PG (1997). "Factores de transcripción de la familia NFAT: regulación y función". Revista Anual de Inmunología . 15 : 707–47. doi :10.1146/annurev.immunol.15.1.707. PMID  9143705.
• Crabtree GR (marzo de 1999). "Señales genéricas y resultados específicos: señalización a través de Ca2+, calcineurina y NF-AT". Celúla . 96 (5): 611–4. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80571-1 . PMID  10089876. S2CID  8817053.
• Horsley V, Pavlath GK (marzo de 2002). "NFAT: regulador ubicuo de la diferenciación y adaptación celular". La revista de biología celular . 156 (5): 771–4. doi :10.1083/jcb.200111073. PMC  2173310 . PMID  11877454.
• Tolstrup M, Ostergaard L, Laursen AL, Pedersen SF, Duch M (abril de 2004). "El VIH/VIS escapa de la vigilancia inmunitaria: centrarse en Nef". Investigación actual sobre el VIH . 2 (2): 141–51. doi :10.2174/1570162043484924. PMID  15078178.
• Li X, Ho SN, Luna J, Giacalone J, Thomas DJ, Timmerman LA, Crabtree GR, Francke U (1995). "Clonación y localización cromosómica de genes humanos y murinos para los factores de transcripción de células T NFATc y NFATp". Citogenética y genética celular . 68 (3–4): 185–91. doi :10.1159/000133910. PMID  7842733.
• Jabado N, Le Deist F, Fisher A, Hivroz C (noviembre de 1994). "La interacción de la gp120 del VIH y los anticuerpos anti-CD4 con la molécula CD4 en las células T CD4+ humanas inhibe la actividad de unión de NF-AT, NF-kappa B y AP-1, tres factores nucleares que regulan la actividad potenciadora del gen de la interleucina-2". Revista europea de inmunología . 24 (11): 2646–52. doi : 10.1002/eji.1830241112. PMID  7957556. S2CID  30435577.
• Vacca A, Farina M, Maroder M, Alesse E, Screpanti I, Frati L, Gulino A (noviembre de 1994). "El tat del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 mejora la actividad del promotor de la interleucina-2 mediante sinergismo con el éster de forbol y la activación mediada por calcio del motivo regulador cis de NF-AT". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 205 (1): 467–74. doi :10.1006/bbrc.1994.2689. PMID  7999066.
• Park J, Takeuchi A, Sharma S (agosto de 1996). "Caracterización de una nueva isoforma del miembro de la familia de genes NFAT (factor nuclear de células T activadas) NFATc". La Revista de Química Biológica . 271 (34): 20914–21. doi : 10.1074/jbc.271.34.20914 . PMID  8702849.
• Di Somma MM, Majolini MB, Burastero SE, Telford JL, Baldari CT (septiembre de 1996). "La sensibilidad a la ciclosporina A de la repetición terminal larga del VIH-1 identifica distintas vías dependientes de p56lck activadas por la activación de CD4". Revista europea de inmunología . 26 (9): 2181–8. doi : 10.1002/eji.1830260933. PMID  8814265. S2CID  23430217.
• Beals CR, Sheridan CM, Turck CW, Gardner P, Crabtree GR (marzo de 1997). "Exportación nuclear de NF-ATc mejorada por la glucógeno sintasa quinasa-3". Ciencia . 275 (5308): 1930–4. doi : 10.1126/ciencia.275.5308.1930. PMID  9072970. S2CID  22590899.
• Kinoshita S, Su L, Amano M, Timmerman LA, Kaneshima H, Nolan GP (marzo de 1997). "El factor de activación de células T NF-ATc regula positivamente la replicación del VIH-1 y la expresión genética en las células T". Inmunidad . 6 (3): 235–44. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80326-X . PMID  9075924.
• Zhou P, Sun LJ, Dötsch V, Wagner G, Verdine GL (marzo de 1998). "Estructura de la solución del complejo central NFATC1 / ADN". Celúla . 92 (5): 687–96. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81136-8 . PMID  9506523. S2CID  16009648.
• Kinoshita S, Chen BK, Kaneshima H, Nolan GP (noviembre de 1998). "Control del huésped del parasitismo del VIH-1 en células T mediante el factor nuclear de las células T activadas". Celúla . 95 (5): 595–604. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81630-X . PMID  9845362. S2CID  17954556.
• Chuvpilo S, Zimmer M, Kerstan A, Glöckner J, Avots A, Escher C, Fischer C, Inashkina I, Jankevics E, Berberich-Siebelt F, Schmitt E, Serfling E (febrero de 1999). "Los eventos de poliadenilación alternativos contribuyen a la inducción de NF-ATc en las células T efectoras". Inmunidad . 10 (2): 261–9. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80026-6 . PMID  10072078.
• Chuvpilo S, Avots A, Berberich-Siebelt F, Glöckner J, Fischer C, Kerstan A, Escher C, Inashkina I, Hlubek F, Jankevics E, Brabletz T, Serfling E (junio de 1999). "En los linfocitos T se sintetizan múltiples isoformas de NF-ATc con propiedades transcripcionales individuales". Revista de Inmunología . 162 (12): 7294–301. doi : 10.4049/jimmunol.162.12.7294 . PMID  10358178. S2CID  26133892.
• Wang JK, Kiyokawa E, Verdin E, Trono D (enero de 2000). "La proteína Nef del VIH-1 se asocia con balsas y prepara las células T para su activación". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (1): 394–9. Código Bib : 2000PNAS...97..394W. doi : 10.1073/pnas.97.1.394 . PMC  26674 . PMID  10618429.
• Porter CM, Havens MA, Clipstone NA (febrero de 2000). "Identificación de residuos de aminoácidos y proteínas quinasas implicadas en la regulación de la localización subcelular de NFATc". La Revista de Química Biológica . 275 (5): 3543–51. doi : 10.1074/jbc.275.5.3543 . PMID  10652349.

enlaces externos

• NFATC1 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .