El modelo médico de discapacidad , o modelo médico, se basa en una percepción biomédica de la discapacidad . Este modelo vincula un diagnóstico de discapacidad con el cuerpo físico de un individuo. El modelo supone que esta discapacidad puede reducir la calidad de vida del individuo y pretende disminuir o corregir esta discapacidad con intervención médica. [1] A menudo se contrasta con el modelo social de discapacidad .
El modelo médico se centra en curar o gestionar enfermedades o discapacidades. Por extensión, el modelo médico supone que una sociedad compasiva o justa invierte recursos en atención médica y servicios relacionados en un intento de curar o gestionar las discapacidades médicamente . Esto tiene como objetivo ampliar la funcionalidad y/o mejorar el funcionamiento, y permitir a las personas discapacitadas una vida más "normal". La responsabilidad y el potencial de la profesión médica en este ámbito se consideran fundamentales.
Antes de la introducción del modelo biomédico , era primordial que los pacientes transmitieran sus relatos a los médicos. A través de estas narrativas y desarrollando una relación íntima con los pacientes, los médicos desarrollarían planes de tratamiento en una época en la que las opciones de diagnóstico y tratamiento eran limitadas. [2] Esto podría ilustrarse particularmente con los médicos aristocráticos que trataron a la élite durante los siglos XVII y XVIII. [3]
En 1980, la Organización Mundial de la Salud (OMS) introdujo un marco para trabajar con discapacidad, publicando la "Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías". El marco propuso abordar la discapacidad utilizando los términos Deficiencia, Discapacidad y Discapacidad. [4]
Si bien la narrativa personal está presente en las interacciones interpersonales , y es particularmente dominante en la cultura occidental, la narrativa personal durante las interacciones con el personal médico se reduce a transmitir información sobre síntomas específicos de la discapacidad a los profesionales médicos. [1] Luego, los profesionales médicos interpretan la información proporcionada sobre la discapacidad por el paciente para determinar un diagnóstico, que probablemente estará relacionado con causas biológicas. [1] [2] Los profesionales médicos ahora definen lo que es "normal" y lo que es "anormal" en términos de biología y discapacidad. [3]
En algunos países, el modelo médico de discapacidad ha influido en la legislación y las políticas relativas a las personas con discapacidad a nivel nacional. [5] [6]
La Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF), publicada en 2001, define la discapacidad como un término general que abarca deficiencias, limitaciones de actividad y restricciones de participación. La discapacidad es la interacción entre personas con un problema de salud (como parálisis cerebral, síndrome de Down y depresión) y factores personales y ambientales (como actitudes negativas, transporte y edificios públicos inaccesibles y apoyo social limitado). [7]
El lenguaje alterado y las palabras utilizadas muestran un marcado cambio en el énfasis de hablar en términos de enfermedad o deterioro a hablar en términos de niveles de salud y funcionamiento. Tiene en cuenta los aspectos sociales de la discapacidad y no ve la discapacidad sólo como una disfunción "médica" o "biológica". Ese cambio es consistente con la aceptación generalizada del modelo social de discapacidad . [8]
El modelo médico se centra en la intervención y el tratamiento individual como abordaje adecuado de la discapacidad. Se pone énfasis en la expresión biológica de la discapacidad más que en los sistemas y estructuras que pueden inhibir la vida de las personas con discapacidad. Según el modelo médico, los cuerpos discapacitados se definen como algo que debe corregirse, cambiarse o curarse. La terminología utilizada puede perpetuar etiquetas negativas como desviado, patológico y defectuoso, por lo que se entiende mejor en términos médicos. La historia y el futuro de la discapacidad están severamente restringidos, se centran únicamente en las implicaciones médicas y pueden pasar por alto las construcciones sociales que contribuyen a la experiencia de la discapacidad. Alternativamente, el modelo social presenta la discapacidad menos como un hecho objetivo del cuerpo y la mente, y la posiciona en términos de relaciones sociales y barreras que un individuo puede enfrentar en entornos sociales. [9]
Puede influir en los factores dentro de la creación de asistentes médicos o de discapacidad. Lo que puede recordar los entornos hospitalarios y las instituciones que pueden resultar traumáticas para quienes han pasado un período prolongado allí. Lo cual puede reflejar únicamente la función de los asistentes hospitalarios, pero no necesariamente la función de un asistente fuera de estos contextos. [10]
Entre los defensores de los derechos de las personas con discapacidad , que en cambio tienden a suscribir el modelo social , el modelo médico de la discapacidad se cita a menudo como la base de una degradación social involuntaria de las personas con discapacidad (también conocida como capacitismo ). [11] Se considera que los recursos están excesivamente mal dirigidos hacia un enfoque casi exclusivamente médico cuando esos mismos recursos podrían usarse potencialmente para cosas como el diseño universal y las prácticas sociales inclusivas . [12] Esto incluye los costos y beneficios monetarios y sociales de diversas intervenciones, ya sean médicas, quirúrgicas, sociales u ocupacionales, desde prótesis , "curas" basadas en medicamentos y otras, y pruebas médicas como el cribado genético o el diagnóstico genético previo a la implantación . Según los defensores de los derechos de las personas con discapacidad, el modelo médico de la discapacidad se utiliza para justificar grandes inversiones en estos procedimientos, tecnologías e investigaciones, cuando la adaptación del entorno de la persona con discapacidad podría ser potencialmente más beneficiosa para la sociedad en general, además de económicamente más barata y físicamente más alcanzable.
Además, algunos grupos de derechos de las personas con discapacidad ven el modelo médico de la discapacidad como una cuestión de derechos civiles y critican a las organizaciones benéficas o iniciativas médicas que lo utilizan en su representación de las personas con discapacidad, porque promueve una imagen lamentable , esencialmente negativa y en gran medida desempoderada de las personas con discapacidad. en lugar de presentar la discapacidad como un problema político, social y ambiental (ver también el eslogan político " Piss On Pity ").