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Ditelururo de molibdeno

El telururo de molibdeno (IV) , ditelururo de molibdeno o simplemente telururo de molibdeno es un compuesto de molibdeno y telurio con la fórmula MoTe 2 , correspondiente a un porcentaje en masa de 27,32% de molibdeno y 72,68% de telurio.

Puede cristalizar en láminas bidimensionales que se pueden reducir a monocapas flexibles y casi transparentes. Es un semiconductor y puede emitir fluorescencia . Forma parte de una clase de materiales llamados dicalcogenuros de metales de transición . Como semiconductor, la banda prohibida se encuentra en la región infrarroja. Esto aumenta el uso potencial como semiconductor en electrónica o como detector infrarrojo . [4]

Preparación

El MoTe2 se puede preparar calentando la proporción correcta de los elementos juntos a 1100 °C en vacío. [5] Otro método es mediante deposición de vapor, donde el molibdeno y el telurio se volatilizan en gas bromo y luego se depositan. [6] El uso de bromo da como resultado la formación de un semiconductor de tipo n , mientras que el uso de telurio solo da como resultado un semiconductor de tipo p . [7]

La cantidad de telurio en el ditelururo de molibdeno puede variar, siendo ligeramente deficiente a menos que se agregue en exceso durante la producción. La proporción molecular del telurio varía de 1,97 a 2. [8] El exceso de telurio depositado durante este proceso se puede disolver con ácido sulfúrico . [9]

Al recocer una película de molibdeno en vapor de telurio a una temperatura de entre 850 y 870 K durante varias horas, se forma una fina capa de MoTe 2. [10]

Se puede producir una forma amorfa mediante la reacción sonoquímica del hexacarbonilo de molibdeno con telurio disuelto en decalina . [11]

El ditelururo de molibdeno se puede formar por electrodeposición a partir de una solución de ácido molíbdico (H 2 MoO 4 ) y dióxido de telurio (TeO 2 ). El producto se puede galvanizar sobre acero inoxidable o óxido de indio y estaño . [12]

La telurización de una película delgada de Mo a 650 °C mediante deposición química de vapor (CVD) conduce a la forma α hexagonal y semiconductora (2H-MoTe 2 ), mientras que el uso de una película de MoO 3 produce la forma β monoclínica y semimetálica (1T'-MoTe 2 ) a la misma temperatura de 650 °C. [13]

Propiedades físicas

Color

En forma de polvo, el MoTe 2 es negro. [14]

Se pueden fabricar cristales muy finos de MoTe 2 utilizando cinta adhesiva. Cuando son finos, de alrededor de 500 nm de espesor, se puede transmitir luz roja. Incluso las capas más finas pueden ser anaranjadas o transparentes. Se produce un borde de absorción en el espectro con longitudes de onda más largas que 6720 Å transmitidas y longitudes de onda más cortas muy atenuadas. A 77 K este borde cambia a 6465 Å. Esto corresponde al rojo oscuro. [15]

Infrarrojo

MoTe 2 se refleja aproximadamente en un 43% en la banda infrarroja, pero tiene un pico a 234,5 cm −1 y un mínimo a 245,8 cm −1 . [16]

A medida que la temperatura desciende, las bandas de absorción se hacen más estrechas. A 77 K hay picos de absorción en 1,141, 1,230, 1,489, 1,758, 1,783, 2,049, 2,523, 2,578 y 2,805 eV. [17]

Los niveles de energía del excitón están en 1,10 eV, llamado A, y 1,48 eV, llamado B, con una diferencia de 0,38 eV. [18]

Espectro Raman

El espectro Raman tiene cuatro líneas con números de onda de 25,4, 116,8, 171,4 y una doble en 232,4 y 234,5 cm −1 . [16] El pico en 234,5 cm −1 se debe al modo E 1 2g , especialmente en nanocapas, pero las formas más gruesas y la masa tienen el segundo pico en 232,4 cm −1 también quizás debido al modo de fonón E 2 1u . El pico cerca de 171,4 cm −1 proviene de A 1g . Los picos de 138 y 185 cm −1 pueden deberse a armónicos. B 1 2g se asigna a un pico alrededor de 291 cm −1 en nanocapas con pocas capas. [19] La frecuencia E 1 2g aumenta a medida que disminuye el número de capas hasta 236,6 cm −1 para la capa única. El modo A 1g disminuye su frecuencia a medida que disminuye el número de capas, llegando a ser 172,4 cm −1 para la monocapa. [19]

Forma cristalina

Estructura cristalina del MoTe 2 hexagonal (α o 2H)
Estructura cristalina del MoTe 2 ortorrómbico (β', 1T' o Td) y monoclínico (β o 1T, sombra)
Micrografía electrónica de 1T' MoTe 2 monoclínico tomada a lo largo del eje del cristal [100] [20]

El MoTe 2 existe comúnmente en tres formas cristalinas con estructuras en capas bastante similares: α hexagonal (2H-MoTe 2 ), β monoclínica (1T-MoTe 2 ) y β' ortorrómbica (1T'-MoTe 2 ). A temperatura ambiente cristaliza en el sistema hexagonal similar al disulfuro de molibdeno . [5] Los cristales son laminares o planos. [6] El MoTe 2 tiene tamaños de celda unitaria de a=3,519 Å c=13,964 Å y una gravedad específica de 7,78 g·cm −3 . [5] Cada átomo de molibdeno está rodeado por seis átomos de telurio en un prisma trigonal con una separación de estos átomos de Mo y Te de 2,73 Å. [5] Esto da como resultado subcapas de molibdeno intercaladas entre dos subcapas de átomos de telurio, y luego esta estructura de tres capas se apila. [21] Cada capa tiene un espesor de 6,97 Å. [15] Dentro de esta capa, dos átomos de telurio en la misma subcapa subtienden un ángulo de 80,7°. Los átomos de telurio en una subcapa están directamente encima de los de la subcapa inferior y subtienden un ángulo de 83,1° en el átomo de molibdeno. El otro ángulo Te-Mo-Te a través de las subcapas es de 136,0°. La distancia entre los átomos de molibdeno dentro de una subcapa es de 3,518 Å. Esta es la misma distancia que la distancia entre los átomos de telurio en una subcapa. La distancia entre un átomo de telurio en una subcapa y el átomo en la otra subcapa es de 3,60 Å. [22]

Las capas solo están unidas entre sí con la fuerza de van der Waals . [23] La distancia entre los átomos de telurio a través de las capas es de 3,95 Å. [22] El átomo de telurio en la parte inferior de una capa está alineado con el centro de un triángulo de átomos de telurio en la parte superior de la capa inferior. Las capas están, por tanto, en dos posiciones diferentes. [22] El cristal se escinde muy fácilmente en el plano entre las tres capas. [21] Los tamaños cambian con la temperatura, a 100 K a=3,492 Å y a 400 K es 3,53 Å. En el mismo rango c cambia de 13,67 Å a 14,32 Å debido a la expansión térmica. [21] La forma hexagonal también se llama 2H-MoTe 2 , donde "H" significa hexagonal y "2" significa que las capas están en dos posiciones diferentes. Cada segunda capa está posicionada de la misma manera.

A temperaturas superiores a 900 °C, MoTe 2 cristaliza en la forma monoclínica 1T (β–MoTe 2 ), con grupo espacial P2 1 /m con tamaños de celda unitaria de a=6,33 Å b=3,469 Å y c=13,86 Å con el ángulo β=93°55′. La forma de alta temperatura tiene cristales en forma de varilla. La densidad medida de este polimorfo es 7,5 g·cm −3 , pero en teoría debería ser 7,67 g·cm −3 . Los átomos de telurio forman un octaedro distorsionado alrededor de los átomos de molibdeno. [6] Esta forma de alta temperatura, denominada β–MoTe 2, se puede enfriar rápidamente a temperatura ambiente. [24] En este estado metaestable, β-MoTe 2 puede sobrevivir por debajo de los 500 °C. [25] Cuando el β–MoTe 2 metaestable se enfría por debajo de los −20 °C, su forma cristalina cambia a ortorrómbica. Esto se debe a que el ángulo monoclínico c cambia a 90°. Esta forma se denomina β' o, de manera engañosa, Td. [26]

La transición de α- a β-MoTe 2 ocurre a 820 °C, pero si Te se reduce en un 5% la temperatura de transición requerida aumenta a 880 °C. [25] K. Ueno y K. Fukushima afirman que cuando la forma α se calienta en un vacío bajo o alto, se oxida para formar MoO 2 y que no se producen transiciones de fase reversibles. [27]

En masa, el MoTe 2 se puede producir con dificultad como un monocristal, pero también se puede fabricar como polvo, como una forma policristalina, como una película fina, como una nanocapa formada por unas cuantas láminas de TeMoTe, una bicapa formada por dos láminas o como una monocapa con una lámina.

Las nanocapas delgadas de α-MoTe 2 tienen una simetría diferente según la cantidad de capas que haya. Con un número impar de capas, el grupo de simetría es D 1 3h sin inversión , pero para un número par de capas, la red es la misma si se invierte y el grupo de simetría es D 3 3d . [19] Los nanotubos con un diámetro de 20–60 nm se pueden fabricar mediante el tratamiento térmico de MoTe 2 amorfo . [11]

Eléctrico

El α-MoTe 2 a granel de tipo N tiene una conductividad eléctrica de 8,3 Ω −1 cm −1 con 5×10 17 electrones móviles por centímetro cúbico. El MoTe 2 a granel de tipo P tiene una conductividad eléctrica de 0,2 Ω −1 cm −1 y una concentración de huecos de 3,2×10 16  cm −3 . [7] La ​​conductividad eléctrica máxima es de alrededor de 235 K, cayendo lentamente con la disminución de las temperaturas, pero también reduciéndose a un mínimo alrededor de 705 K. Por encima de 705 K, la conductividad aumenta de nuevo con la temperatura. [14] El MoTe 2 en polvo tiene una resistencia mucho mayor.

El β–MoTe 2 tiene una resistividad mucho menor que el α–MoTe 2 en más de mil veces, con valores de alrededor de 0,002 Ω·cm. [24] Es de naturaleza mucho más metálica. [25] En la forma β, los átomos de molibdeno están más cerca entre sí, de modo que la banda de conducción se superpone. [28] A temperatura ambiente, la resistividad es de 0,000328 Ω·cm. [29]

El MoTe 2 ortorrómbico tiene una resistencia aproximadamente un 10 % menor que la forma β, y la resistencia muestra una histéresis de varios grados a lo largo del punto de transición alrededor de 250 K. La resistencia cae aproximadamente de manera lineal con la disminución de la temperatura. A 180 K la resistividad es 2,52×10 −4  Ω·cm, [29] y a 120 mK el material se vuelve un superconductor. [20] Dado que el MoTe 2 ortorrómbico rompe la simetría de inversión espacial, exhibe ferroelectricidad que puede acoplarse a su superconductividad innata . Este acoplamiento se aprovechó para crear un interruptor superconductor con MoTe 2. [30] [31]

En niveles bajos de corriente eléctrica, el voltaje es proporcional a la corriente en forma α. Con corrientes eléctricas altas, MoTe 2 muestra una resistencia negativa, mientras que a medida que aumenta la corriente, el voltaje a través del material disminuye. Esto significa que hay un voltaje máximo que se puede aplicar. En la región de resistencia negativa, la corriente debe limitarse, de lo contrario, la fuga térmica destruirá el elemento fabricado con el material. [32]

La constante de Hall a temperatura ambiente es de alrededor de 120 cm 3 /Coulomb para el α-MoTe 2 estequiométrico . Pero a medida que se agota el Te, la constante cae a cerca de 0 para composiciones en el rango MoTe 1,94 a MoTe 1,95 . [33]

El coeficiente Seebeck es de aproximadamente 450 μV/K a temperatura ambiente para MoTe 2 puro , pero cae a 0 para MoTe 1,95 . El coeficiente Seebeck aumenta a medida que baja la temperatura. [33]

Banda prohibida

En la forma α masiva de MoTe 2, el material es un semiconductor con una banda prohibida indirecta a temperatura ambiente de 0,88 eV y una banda prohibida directa de 1,02 eV. Si en lugar de formas masivas se miden nanocapas, la banda prohibida indirecta aumenta a medida que se reduce el número de capas. El α-MoTe 2 cambia de un material de banda prohibida indirecta a directa en cortes muy finos. [34] Es un material de banda prohibida directa cuando tiene una o dos capas (monocapa o bicapa). [35]

La banda prohibida se reduce para el MoTe 2 deficiente en telurio de 0,97 a 0,5. [8] La función de trabajo es 4,1 eV. [36]

Magnetismo

α–MoTe 2 es diamagnético mientras que β–MoTe 2 es paramagnético . [25]

radiografía

La espectroscopia de fotoelectrones de rayos X en superficies de cristales limpios de MoTe 2 muestra picos a 231 y 227,8 eV debidos al molibdeno 3d 3/2 y 3d 5/2 ; con 582,9 y 572,5 debidos a electrones de telurio 3d 3/2 y 3d 5/2 . [7]

El borde de absorción de rayos X K se produce en 618,41 ± 0,04 unidades X en comparación con el metal molibdeno en 618,46 xu. [37]

Microscopía

La microscopía de fuerza atómica (AFM) de la superficie de van der Waals de α-MoTe 2 muestra filas alternas de esferas lisas, que son los átomos de telurio. [28] Las imágenes AFM se realizan a menudo en una superficie de sílice (SiO 2 ) sobre silicio. Una monocapa de α-MoTe 2 tiene su superficie 0,9 nm por encima de la sílice, y cada capa adicional de α-MoTe 2 añade 0,7 nm. [19]

La microscopía de efecto túnel de barrido (STM) de α-MoTe 2 revela una rejilla hexagonal similar a una malla de alambre, donde los átomos de molibdeno contribuyen a la corriente. Se requieren voltajes de polarización más altos para obtener una imagen, ya sea por encima de 0,5 V o por debajo de −0,3 V. [28]

Las superficies de β-MoTe 2 examinadas con microscopio de efecto túnel pueden mostrar un patrón de átomos de telurio o un patrón de átomos de molibdeno en diferentes partes. Cuando la punta del escáner está más alejada de la superficie, solo son visibles los átomos de telurio. Esto se explica por los orbitales d z 2 del molibdeno que penetran a través de la capa superficial del telurio. El molibdeno puede suministrar una corriente mucho mayor que el telurio. Pero a mayor distancia, solo se puede detectar el orbital p del telurio. Los voltajes más bajos que los utilizados para la forma α aún producen imágenes atómicas. [28]

La microscopía de fuerza de fricción (FFM) se ha utilizado para obtener una imagen de barra deslizante con una resolución inferior a la de la celda unitaria. [38] [39]

Térmico

El calor en α-MoTe 2 se debe a las vibraciones de los átomos. Estas vibraciones se pueden descomponer en fonones en los que los átomos se mueven hacia atrás y hacia adelante de diferentes maneras. Para una monocapa, la torsión de los átomos de telurio dentro del plano se denomina E″, una acción de tijera donde el telurio se mueve en el plano de la capa se denomina E′. Cuando el telurio vibra en direcciones opuestas perpendiculares a la capa fuera del plano, el modo del fonón es A′ 1 y cuando el telurio se mueve en la misma dirección opuesta al molibdeno, el modo se denomina A″ 1 . De estos modos, los tres primeros están activos en el espectro Raman . En una bicapa, hay una interacción adicional entre los átomos en la parte inferior de una capa y el átomo en la parte superior de la capa inferior. Los símbolos de modo se modifican con un sufijo, "g" o "u". En la forma masiva con muchas capas, los modos se denominan A 1g (que corresponde a A′ 1 en la monocapa), A 2u , B 1u B 2g , E 1g , E 1u , E 2g y E 2u . Los modos E 1g , E 1 2g , E 2 2g y A 1g son activos Raman. Los modos E 1 1u , E 2 1u , A 1 2u y A 2 2u son activos infrarrojos. [19]

El calor molar de formación de α-MoTe 2 es de -6 kJ/mol a partir de β-MoTe 2 . El calor de formación de β-MoTe 2 es de -84 kJ/mol. Para Mo 3 Te 4 es de -185 kJ/mol. [40]

La conductividad térmica es 2 Wm −1 K −1 . [41]

Presión

Se prevé que el α-MoTe 2 se convierta en un semimetal bajo presión entre 13 y 19 GPa. La forma cristalina debería permanecer igual a presiones de hasta 100 GPa. [42] No se prevé que el β-MoTe 2 se vuelva más metálico bajo presión. [42]

Espectroscopia de fotoemisión con resolución angular

MoTe 2 exhibe arcos de Fermi topológicos. Esto es evidencia de un nuevo tipo (tipo II) de fermión de Weyl que surge debido a la ruptura de la invariancia de Lorentz , que no tiene una contraparte en la física de alta energía, que puede surgir como un contacto topológicamente protegido entre bolsillos de electrones y huecos. Los estados de superficie topológicos se confirman observando directamente los estados de superficie utilizando espectroscopia de fotoemisión con resolución angular sensible a la superficie y al volumen. [43]

Otro

Relación de Poisson V ∞ = 0,37. [41] Coeficientes elásticos de iones relajados monocapa C 11 = 80 y C 12 = 21. [41] Coeficiente piezoeléctrico de iones relajados monocapa d 11 = 9,13. [41]

Reacciones

El MoTe 2 se oxida gradualmente en el aire formando dióxido de molibdeno (MoO 2 ). [5] A temperaturas elevadas, la oxidación del MoTe 2 produce Te 2 MoO 7 y TeMo 5 O 16 . [44] Otros productos de oxidación incluyen trióxido de molibdeno , telurio y dióxido de telurio. [45] Las escamas de ditelururo de molibdeno que contienen muchos defectos tienen una luminiscencia menor y absorben oxígeno del aire, perdiendo su luminiscencia. [4] [46]

Cuando se calienta a altas temperaturas, el telurio se evapora del ditelururo de molibdeno, produciendo las formas deficientes en telurio y luego Mo 2 Te 3 . [25] Este cambio es perjudicial para los experimentos ya que las propiedades cambian significativamente con el contenido de Te así como con la temperatura. La presión de vapor de Te 2 sobre MoTe 2 caliente está dada por 10 8.398-11790/T . [47] Al calentar más Mo 2 Te 3 emite vapor de Te 2 . La presión parcial de Te 2 está dada por 10 5.56-9879/T donde T está en K y la presión está en bares. El metal molibdeno queda atrás. [47]

La superficie de la parte plana del cristal hexagonal (0001) está cubierta de telurio y es relativamente inerte. Se le pueden añadir otras capas similares. Se han añadido capas de disulfuro de tungsteno y diseleniuro de tungsteno al ditelururo de molibdeno mediante epitaxia de van der Waals (vdWE). [48] El oro se puede depositar en las superficies de clivaje de MoTe 2 . En la forma α, el oro tiende a depositarse isotrópicamente, pero en la forma β forma tiras alargadas a lo largo de la dirección del cristal [010]. [49] Otras sustancias que se han depositado en la superficie del cristal incluyen seleniuro de indio (InSe), [50] sulfuro de cadmio (CdS), [51] telururo de cadmio (CdTe), [52] disulfuro de estaño (SnS 2 ), diselenuro de estaño (SnSe 2 ), [53] y diselenuro de tántalo (TaSe 2 ). [54] También se predice que se pueden formar otras monocapas en superficies de MoTe 2 , incluido el siliceno. Se afirma que el siliceno se convierte en un semiconductor de espacio cero en un cristal a granel, pero tiene una forma metálica sobre o entre monocapas de MoTe 2 . [55] Las moléculas orgánicas se pueden incorporar como una capa en la superficie de van der Waals, incluido el anhídrido del ácido tetracarboxílico de perileno. [56]

Las láminas de α-MoTe 2 se pueden separar y dispersar en agua con un surfactante de colato de sodio y sonicación . Forma una suspensión de color verde oliva. MoTe 2 es hidrófobo, pero el surfactante recubre la superficie con su cola lipofílica. [57]

Las láminas de α-MoTe 2 pueden ser penetradas por metales alcalinos como el litio para formar compuestos de intercalación . Esta propiedad significa que podría usarse como electrodo en una batería de litio. Se puede formar hasta Li 1.6 MoTe 2 . Este material tiene un patrón de difracción de rayos X similar al de α-MoTe 2 . [58]

André Morette, el primero en fabricar telururos de molibdeno, [59] descubrió que ardía en una llama, coloreándolo de azul y formando un humo blanco de dióxido de telurio . El ácido nítrico diluido puede disolverlo por oxidación. Sin embargo, el ácido clorhídrico o sulfúrico caliente o frío no podría atacar al MoTe 2 . [60] [61] Sin embargo, el ácido sulfúrico concentrado a 261 °C disuelve completamente el MoTe 2 . La solución de hidróxido de sodio disuelve parcialmente el MoTe 2 . [62]

Sustancias relacionadas

Otro telururo de molibdeno tiene la fórmula Mo 2 Te 3 . [5]

Otro telururo de molibdeno, llamado octatelururo de hexamolibdeno Mo 6 Te 8 , forma cristales negros con forma de cubo. Se forma cuando los elementos en la proporción correcta se calientan juntos a 1000 °C durante una semana. Está relacionado con las fases de Chevrel , pero sin un catión metálico adicional, [63] sin embargo no es superconductor. [64]

Los átomos de metal y las moléculas orgánicas pueden intercalarse entre las capas de MoTe 2 . [65]

Aplicaciones potenciales

Los usos potenciales para MoTe 2 son para lubricantes, electrónica, optoelectrónica o como material para células fotoeléctricas . Se han fabricado diodos a partir de MoTe 2 horneando un material de tipo p en bromo. [7] El gráfico de corriente versus voltaje del diodo muestra muy poca corriente con polarización inversa, una región exponencial con dV/dln(j) de 1,6 y, a voltajes más altos (>0,3 V), una respuesta lineal debido a la resistencia. [66] Cuando se opera como un condensador, la capacitancia varía como el cuadrado inverso de la polarización y también cae para frecuencias más altas. [ 66] También se han construido transistores a partir de MoTe 2. [67] MoTe 2 tiene potencial para construir electrónica de baja potencia. Se han construido transistores de efecto de campo (FET) a partir de una bicapa, una tricapa y nanocapas más gruesas. [68] Se ha construido un FET ambipolar y también un FET que puede operar en modos n o p que tenían dos electrodos superiores. [69]

Debido a que MoTe 2 tiene dos fases, se pueden construir dispositivos que mezclen el semiconductor 2H y la forma metálica 1T'. Un láser puede calentar rápidamente una capa delgada para transformar 2H-MoTe 2 en la forma metálica 1T'-MoTe 2 (β–MoTe 2 ). [70] [ dudoso – discutir ] Sin embargo, investigaciones recientes han demostrado que, en cambio, se produce una descomposición de MoTe 2 en metal Te. [71] Las bandas Raman dominantes de Te y 1T'-MoTe 2 (β–MoTe 2 ) tienen números de onda similares; por lo tanto, es bastante fácil confundir los espectros Raman del Te elemental y el 1T'-MoTe 2 metálico .

Un FET puede construirse con una capa delgada de ditelururo de molibdeno cubierto con una compuerta líquida compuesta de un líquido iónico o un electrolito como perclorato de potasio disuelto en polietilenglicol . Con voltajes de compuerta bajos por debajo de 2 voltios, el dispositivo opera en un modo electrostático, donde la corriente del drenaje a la fuente es proporcional al voltaje de compuerta. Por encima de 2 voltios, el dispositivo ingresa a una región intermedia donde la corriente no aumenta. Por encima de 3,5 voltios, la corriente se filtra a través de la compuerta y se produce electrólisis intercalando átomos de potasio en la capa MoTe2 . El ditelururo de molibdeno intercalado con potasio se vuelve superconductor por debajo de 2,8 K. [36]

Como lubricante, el ditelururo de molibdeno puede funcionar bien en vacío y a temperaturas de hasta 500 °C con un coeficiente de fricción inferior a 0,1. Sin embargo, el disulfuro de molibdeno tiene una fricción menor y el diseleniuro de molibdeno puede funcionar a temperaturas más altas. [72]

Los dicalcogenuros relacionados se pueden fabricar en células fotoeléctricas bastante eficientes. [66]

Potencialmente, las monocapas apiladas de nitruro de indio y ditelururo de molibdeno pueden dar como resultado propiedades mejoradas para la energía fotovoltaica, incluido un índice de refracción más bajo y una mayor absorbancia. [73]

Las células solares de telururo de cadmio suelen depositarse sobre una placa posterior de molibdeno. El ditelururo de molibdeno puede formarse en el contacto y, si es de tipo n, degradará el rendimiento de la célula solar. [74]

Se pueden mezclar y dispersar pequeños trozos de nanocapas de ditelururo de molibdeno en peltre fundido sin reaccionar, lo que provoca una duplicación de la rigidez del compuesto resultante. [75]

El ditelururo de molibdeno se ha utilizado como sustrato para examinar proteínas con un microscopio de fuerza atómica. Es superior porque la proteína se adhiere con más fuerza que con materiales más tradicionales como la mica. [76]

El β–MoTe 2 es un electrocatalizador de evolución de hidrógeno comparativamente bueno que muestra, incluso en forma no soportada y sin ninguna nanoestructuración adicional, una pendiente de Tafel de 78 mV/dec. El polimorfo semiconductor de α–MoTe 2 se encontró inactivo para HER. La actividad superior se atribuyó a una mayor conductividad de la fase β–MoTe 2. [77]

Trabajos recientes han demostrado que los electrodos recubiertos con β–MoTe 2 mostraron un aumento en la cantidad de gas hidrógeno producido durante la electrólisis cuando se aplicó un patrón específico de pulsos de alta corriente. Al optimizar los pulsos de corriente a través del electrolito ácido, los autores pudieron reducir el sobrepotencial necesario para la evolución del hidrógeno en casi un 50% en comparación con el material original no activado. [78]

La forma metálica de pocas capas 1T'-MoTe 2 (β–MoTe 2 ) mejora la señal SERS y, por lo tanto, algunos marcadores lipofílicos (β – sitosterol ) de enfermedades de las arterias coronarias y cardiovasculares se pueden detectar selectivamente en la superficie de las películas de pocas capas. [79]

Referencias

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