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Corbadrina

La corbadrina , vendida bajo la marca Neo-Cobefrine y también conocida como levonordefrina y α-metilnorepinefrina , es un simpaticomimético de catecolamina utilizado como descongestionante nasal tópico y vasoconstrictor en odontología en los Estados Unidos . [1] [2] [3] Por lo general, se utiliza en una solución premezclada con anestésicos locales , como la mepivacaína . [4]

El fármaco actúa como un agonista no selectivo de los receptores adrenérgicos α 1 - , α 2 - y β . [5] [6] [7] Se dice que tiene actividad preferencial en el receptor adrenérgico α 2 - . [5] [7]

La corbadrina también es un metabolito del fármaco antihipertensivo metildopa y desempeña un papel en su farmacología y efectos. [8]

Farmacología

Farmacocinética

La corbadrina se metaboliza principalmente por la catecol O -metiltransferasa (COMT). [7]

Química

La corbadrina, también conocida como 3,4,β-trihidroxi-α-metilfenetilamina o como 3,4,β-trihidroxianfetamina, así como α-metilnorepinefrina o (–)-3,4-dihidroxinorefedrina, es un derivado sustituido de la fenetilamina y la anfetamina . [1] [3]

Los análogos de la corbadrina incluyen α-metildopamina , dioxifedrina (3,4-dihidroxiefedrina; α-metilepinefrina), dioxetedrina (3,4-dihidroxi- N -etilnorefedrina; α-metil- N -etilnorepinefrina) e hidroxianfetamina (4-hidroxianfetamina; α-metiltiramina).

Sociedad y cultura

Nombres

Corbadrina es el nombre genérico del medicamento y su DCITooltip Nombre común internacional. [1] [3] [2] También se le conoce como levonordefrina , que es su USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos. [1] [3] [2] Los sinónimos de corbadrina incluyen α-metilnorepinefrina y (–)-3,4-dihidroxinorefedrina . [9] El fármaco se ha vendido bajo la marca Neo-Cobefrine . [3]

Referencias

  1. ^ abcd Elks, J. (2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer US. pág. 55. ISBN 978-1-4757-2085-3. Recuperado el 30 de agosto de 2024 .
  2. ^ abc Morton I, Morton IK, Hall JM (31 de octubre de 1999). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. pp. 164–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  3. ^ abcde Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. Enero de 2000. págs. 275–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  4. ^ "DailyMed — Resultados de búsqueda de levonordefrin". DailyMed . Consultado el 20 de febrero de 2016 .
  5. ^ ab Logothetis, DD (2016). Anestesia local para el higienista dental. Elsevier Health Sciences. pág. 46. ISBN 978-0-323-43050-0. Recuperado el 30 de agosto de 2024 .
  6. ^ Abraham, Donald J. (15 de enero de 2003). Química medicinal y descubrimiento de fármacos de Burger . Wiley. doi :10.1002/0471266949.bmc093. ISBN 978-0-471-26694-5.
  7. ^ abc Naftalin LW, Yagiela JA (octubre de 2002). "Vasoconstrictores: indicaciones y precauciones". Dent Clin Norte Am . 46 (4): 733–746, ix. doi :10.1016/s0011-8532(02)00021-6. PMID  12436828.
  8. ^ Sjoerdsma A, Vendsalu A, Engelman K (octubre de 1963). "Estudios sobre el metabolismo y el mecanismo de acción de la metildopa". Circulation . 28 (4): 492–502. doi : 10.1161/01.CIR.28.4.492 . PMID  14068757.
  9. ^ "Levonordefrin". PubChem . Consultado el 30 de agosto de 2024 .

Enlaces externos