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Metanopirus

Methanopyrus es un género de metanógenos , [1] con una sola especie descrita, Methanopyrus kandleri . Es un hipertermófilo en forma de bastón , descubierto en la pared de una fumarola negra del Golfo de California a una profundidad de 2000 m, a temperaturas de 84-110 °C. La cepa 116 fue descubierta en el fluido de la fumadora negra del campo hidrotermal de Kairei; puede sobrevivir y reproducirse a 122 °C. [2] M. kandleri también requiere una alta concentración iónica (>1 M ) para el crecimiento y la actividad celular. [3] Debido a la alta resiliencia de la especie y al entorno extremo, M. kandleri también se clasifica como un extremófilo . [3] Vive en un entorno rico en hidrógeno y dióxido de carbono , y como otros metanógenos reduce este último a metano . Se coloca entre Euryarchaeota , en su propia clase.

Características microbiológicas

Morfología

Methanopyrus kandleri es un metanógeno en forma de varilla con una longitud aproximada de 2-14 μm y un diámetro de 0,5 μm. [3] La membrana celular de M. kandleri es única ya que consta de lípidos terpenoides , que se cree que son uno de los lípidos más primitivos y un predecesor de los fitanil diéteres encontrados en arqueas posteriores. [3] Los lípidos terpenoides son un grupo de lípidos que contienen colesterol , hopanoides , carotenoides , fitano y bisfitano . [4] Aunque los terpenoides son el componente principal de la membrana en M. kandleri , son más una estructura de soporte en eucariotas y bacterias . [4] M. kandleri es móvil a través de mechones de flagelos polares. [5]

Methanopyrus kandleri tiene una alta concentración de 2,3-difosfoglicerato cíclico. [3] Este compuesto se encuentra a menudo en hipertermófilos , lo que ayuda a prevenir la desnaturalización de las proteínas a altas temperaturas. [6] La mayor concentración de 2,3-difosfoglicerato cíclico protege al metanógeno, ayudándolo a sobrevivir en un entorno en el que muchos otros organismos no podrían. Más allá de este compuesto para ayudar a proteger las proteínas, M. kandleri también tiene una alta concentración de sal dentro de su membrana. [3] Esta mayor concentración de sal ayuda a la estabilidad de las enzimas y promueve la actividad de las enzimas a temperaturas más altas. [7]

Metabolismo

Como metanógeno, M. kandleri utiliza hidrógeno como fuente de electrones y reduce el dióxido de carbono del ambiente a metano, un proceso conocido como metanogénesis . [3] M. kandleri es un anaerobio obligado, quimiolitoautotrófico y no utiliza oxígeno como aceptor final de electrones. [3] [7]

Hábitat

Se han aislado cultivos de M. kandleri de varios respiraderos hidrotermales submarinos de lugares del Golfo de California, la Cordillera Central de la India, la Cordillera Mesoatlántica e Islandia. [5] La especie fue descubierta por primera vez en la pared de una fumarola negra del Golfo de California a una profundidad de 2000 m, a temperaturas de 84 a 110 °C. M. kandleri puede sobrevivir hasta temperaturas de 122 °C, aunque se ha determinado que el crecimiento óptimo es a 98 °C. [3] [2] Se requieren altas concentraciones internas de iones celulares (>1 M) para el crecimiento y la actividad celular. [5] Debido a la extremidad del entorno en el que reside M. kandleri , se plantea la hipótesis de que se ha producido un mayor aislamiento filogenético debido a la exclusividad del nicho de la especie. [2]

Propiedades genómicas

El genoma completo de Methanopyrus kandleri fue secuenciado por investigadores de Fidelity Systems. Se determinó que es un genoma rico en GC que contiene 1.694.969 nucleótidos de los cuales aproximadamente el 62,1% es guanina o citosina . [3] El cromosoma circular único posee 1.691 genes codificadores de proteínas y 39 genes de ARN. [3] La especie también posee una gran cantidad de genes huérfanos, posiblemente a través de la transferencia de genes virales. [8]

Investigaciones futuras

Methanopyrus kandleri es también la única especie conocida que tiene topoisomerasa V. La topoisomerasa V permite a M. kandleri sobrevivir en temperaturas tan altas y ayuda a relajar tanto el ADN superenrollado positiva como negativamente . [8] La topoisomerasa V es una enzima única porque posee tanto actividades de topoisomerasa como de reparación del ADN, específicamente múltiples sitios de reparación del ADN que pueden actuar independientemente uno del otro incluso si hay daño en uno de los sitios del ADN. [9] Aunque la topoisomerasa V es útil en este caso, encontrar otros hipertermófilos que tengan topoisomerasa V ha resultado difícil. Esta falta de topoisomerasa V en otras arqueas ha llevado a los investigadores a creer que el origen de la enzima en M. kandleri es el resultado de la transferencia de genes virales y la cantidad inusual de genes huérfanos en la especie proporciona evidencia de esta teoría. [8] Además, las respuestas celulares evolucionadas en M. kandleri debido a su entorno extremo han sido otro tema de investigación, ya que los científicos buscan aplicar los procesos enzimáticos resilientes para fines industriales. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Véase la página web del NCBI sobre Methanopyrus. Datos extraídos de los "Recursos de taxonomía del NCBI". Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 19 de marzo de 2007 .
  2. ^ abc Takai K, Nakamura K, Toki T, Tsunogai U, Miyazaki M, Miyazaki J, et al. (agosto de 2008). "Proliferación celular a 122 grados C y producción de CH4 isotópicamente pesado por un metanógeno hipertermofílico bajo cultivo a alta presión". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (31): 10949–54. Bibcode :2008PNAS..10510949T. doi : 10.1073/pnas.0712334105 . PMC 2490668 . PMID  18664583. 
  3. ^ abcdefghijk Slesarev AI, Mezhevaya KV, Makarova KS, Polushin NN, Shcherbinina OV, Shakhova VV, et al. (abril de 2002). "El genoma completo del hipertermófilo Methanopyrus kandleri AV19 y la monofilia de metanógenos arqueológicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (7): 4644–9. Bibcode :2002PNAS...99.4644S. doi : 10.1073/pnas.032671499 . PMC 123701 . PMID  11930014. 
  4. ^ ab Nakatani Y, Ribeiro N, Streiff S, Gotoh M, Pozzi G, Désaubry L, Milon A (septiembre de 2014). "Búsqueda de las membranas más 'primitivas' y sus reforzadores: una revisión de la teoría de los fosfatos de poliprenilo". Orígenes de la vida y evolución de la biosfera . 44 (3): 197–208. Bibcode :2014OLEB...44..197N. doi :10.1007/s11084-014-9365-6. PMC 4669544 . PMID  25351682. 
  5. ^ abcd Oren, Aharon (2014), Rosenberg, Eugene; DeLong, Edward F.; Lory, Stephen; Stackebrandt, Erko (eds.), "La familia Methanopyraceae", The Prokaryotes , Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, págs. 247–252, doi :10.1007/978-3-642-38954-2_328, ISBN 978-3-642-38953-5, consultado el 11 de octubre de 2021
  6. ^ "InterPro". www.ebi.ac.uk . Consultado el 23 de abril de 2021 .
  7. ^ ab Breitung J, Börner G, Scholz S, Linder D, Stetter KO, Thauer RK (diciembre de 1992). "Dependencia de la sal, propiedades cinéticas y mecanismo catalítico de la N-formilmetanofurano:tetrahidrometanopterina formiltransferasa del termófilo extremo Methanopyrus kandleri". Revista Europea de Bioquímica . 210 (3): 971–81. doi : 10.1111/j.1432-1033.1992.tb17502.x . PMID  1483480.
  8. ^ abc Forterre, Patrick (junio de 2006). "Topoisomerasa V del ADN: un nuevo pliegue de origen misterioso". Tendencias en biotecnología . 24 (6): 245–247. doi : 10.1016/j.tibtech.2006.04.006 . PMID  16650908.
  9. ^ Rajan, Rakhi; Osterman, Amy; Mondragón, Alfonso (20 de abril de 2016). "La topoisomerasa V de Methanopyrus kandleri contiene tres sitios activos de liasa AP distintos además del sitio activo de la topoisomerasa". Nucleic Acids Research . 44 (7): 3464–3474. doi :10.1093/nar/gkw122. ISSN  0305-1048. PMC 4838376 . PMID  26908655. 

Lectura adicional

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