Mathias Uhlén (nacido en mayo de 1954) es un científico sueco y profesor de microbiología en el Instituto Real de Tecnología (KTH) de Estocolmo. [1] Después de un período de posdoctorado en el EMBL en Heidelberg, Alemania, se convirtió en profesor de microbiología en el KTH en 1988. Su investigación se centra en la ciencia de las proteínas, la ingeniería de anticuerpos y la medicina de precisión y abarca desde la investigación básica en biología humana y microbiana hasta la investigación más aplicada, incluidas las aplicaciones clínicas. Es miembro de varias academias y sociedades, entre ellas la Real Academia Sueca de Ciencias (KVA) , la Academia Nacional de Ingeniería (NAE) y la Academia Sueca de Ciencias de la Ingeniería (IVA) . El Dr. Uhlen fue el director fundador del Laboratorio de infraestructura nacional Science for Life ( SciLifeLab ) de 2010 a 2015.
Su grupo fue el primero en describir una serie de innovaciones en la ciencia, entre ellas:
Este amplio concepto de ingeniería de proteínas basada en afinidad se desarrolló para utilizar la unión específica ( afinidad ) de proteínas en combinación con la ingeniería de proteínas y ha dado lugar a muchas aplicaciones exitosas ampliamente utilizadas en la comunidad de las ciencias de la vida. Esto incluye (A) proteína A [2] y proteína G diseñadas para la purificación de anticuerpos (B) etiquetas de afinidad [3] para la purificación de proteínas de fusión recombinantes (C) Affibodies [4] : aglutinantes de andamiaje de proteínas clínicamente validados (D) los primeros métodos de fase sólida para el manejo de ADN utilizando el sistema biotina - estreptavidina [5] y (E) MabSelect SuRe: matriz estabilizada con álcali para la purificación de anticuerpos. Este ligando se ha utilizado para la fabricación de la mayoría de los anticuerpos terapéuticos en el mercado actual.
Este concepto implica la detección de la incorporación de nucleótidos en tiempo real durante la síntesis por una ADN polimerasa y su uso para la secuenciación del ADN . El concepto, descrito por primera vez en 1993, [6] depende de varias tecnologías subyacentes importantes, incluida la unión del ADN a soportes sólidos , el uso de polimerasas diseñadas para la síntesis de un nucleótido complementario y la detección del nucleótido incorporado para generar la secuenciación. Esto fue utilizado por el método de pirosecuenciación [7] que condujo al primer instrumento de secuenciación paralela masiva ( 454 ). El concepto de secuenciación por síntesis se utiliza ahora en todos los principales sistemas de "secuenciación de próxima generación", incluidos 454 , PacBio , IonTorrent , Illumina y MGI .
El programa Atlas de Proteínas Humanas comenzó en 2003 con el objetivo de contribuir a la comprensión holística de todas las proteínas codificadas a partir de nuestro ADN. El objetivo del programa es mapear todas las proteínas humanas en células, tejidos y órganos utilizando la integración de varias tecnologías ómicas, incluyendo imágenes basadas en anticuerpos , proteómica basada en espectrometría de masas , transcriptómica y biología de sistemas . El objetivo final del proyecto es una comprensión completa de las funciones e interacciones de todas las proteínas y dónde residen en las diferentes células y tejidos. Durante los primeros 20 años, el recurso de acceso abierto ha lanzado más de 5 millones de páginas web con 10 millones de imágenes de microscopio de alta resolución, para permitir que los investigadores individuales, tanto en la industria como en el mundo académico, exploren el espacio del proteoma en todo el cuerpo humano. El recurso consta de varias secciones, que abarcan desde tejidos, [8] cerebro, [9] células inmunes, [10] proteínas sanguíneas, enfermedades y estructuras. El artículo Atlas de tejidos, [8] es una de las publicaciones más citadas de Europa en los últimos 10 años.