Madeleine M. Joullié (nacida el 29 de marzo de 1927) es una química orgánica estadounidense-brasileña. Fue la primera mujer en unirse a la facultad de química de la Universidad de Pensilvania, así como la primera química orgánica en ser nombrada para un puesto permanente en una importante universidad estadounidense. Fue una de las primeras responsables de la acción afirmativa en la Universidad de Pensilvania. Tiene un historial distinguido como profesora de química orgánica tanto de pregrado como de posgrado, y como mentora de estudiantes. [1]
Joullié también es un investigador activo en química orgánica que ha publicado tres libros de texto de química orgánica, más de 18 artículos de revisión y más de 300 artículos científicos. [1] Su trabajo en la síntesis de compuestos orgánicos como tilorona , furanomicina y numerosos ciclopéptidos ha llevado al desarrollo de antibióticos y fármacos antivirales . [2] Joullié ha recibido numerosos premios, incluida la Medalla Garvan de 1978 de la Sociedad Química Estadounidense , en reconocimiento a sus logros en la enseñanza y la investigación. [3]
Madeleine Joullié nació en París, Francia. [2] Su padre, un hombre de negocios internacional, pronto se mudó a Río de Janeiro , Brasil , donde ella asistió al Lycée Français . La familia también vivió brevemente en São Paulo . Allí asistió a una escuela privada, el Liceu Rio Branco . [3]
Joullié se mudó a los Estados Unidos para estudiar en 1946. [4] Obtuvo una licenciatura en química del Simmons College , una universidad para mujeres en Boston , en 1949. [3] Luego se mudó a Filadelfia , donde fue la única estudiante de pleno derecho. tiempo estudiante de posgrado en química en la Universidad de Pensilvania. En el edificio de química ni siquiera había baños para mujeres. [5] Obtuvo una maestría en la Universidad de Pensilvania en 1950 y un doctorado. en 1953. [6] [3] Trabajó con Allan R. Day, quien inspiró a Joullié como investigador y profesor. [7]
También en la universidad, Joullié conoció a Richard E. Prange (1932-2008), un teórico de la materia condensada en el departamento de física. [3] [8] Se casaron en 1959. [2]
En 1953, Madeleine Joullié se unió a la facultad de química de la Universidad de Pensilvania, siendo la primera mujer en hacerlo. [3] Originalmente en un puesto no permanente, Joullié enseñaba química orgánica a estudiantes universitarios cinco días a la semana y dirigía el laboratorio. En sus primeros cinco años, ninguno de los estudiantes de posgrado trabajó con ella, por lo que llevó a cabo investigaciones en colaboración con estudiantes universitarios. A medida que más mujeres ingresaron al departamento, primero estudiantes de posgrado y luego hombres comenzaron a trabajar con ella. [5]
Joullié recibió una beca Fulbright para dar clases en la Universidad de Brasil (1965). Mientras estuvo allí, escribió un libro de texto en portugués sobre química heterocíclica. [3] También ha sido profesora invitada en la Universidad de Columbia (1968), CRNS (Grenoble, Francia, 1987), la Universidad de California en Santa Bárbara (1989) y Cambridge, Inglaterra (1997), pero la mayoría de sus Su carrera la ha desarrollado en la Universidad de Pensilvania. [9] Joullié se convirtió en profesor titular en 1974. [3]
Joullié participó activamente en el comité de seguridad de UPenn, ayudando a identificar y hacer cumplir las pautas de trabajo seguro para el departamento de química. [10]
En 1970, Joullié y Mildred Cohn trabajaron en el Comité sobre la Condición Jurídica y Social de la Mujer, que recopiló datos y documentó la condición de segunda clase de las mujeres en Penn. El porcentaje de mujeres que ocupaban puestos docentes estaba muy por debajo del porcentaje de doctoras calificadas, y aquellas mujeres que ocupaban puestos ocupaban rangos inferiores, recibían salarios más bajos y esperaban más tiempo para un ascenso. [5] El comité desarrolló directrices de acción afirmativa, apoyando los esfuerzos de la universidad para reclutar más mujeres y profesores de minorías. [3]
Más tarde, en la década de 1970, el decano Vartan Gregorian la nombró una de las primeras responsables de acción afirmativa en la Universidad de Pensilvania. [1] [5] Entre 1976 y 1980, Joullié revisó los procesos de contratación y ascensos de la Escuela de Artes y Ciencias, comparando currículums de candidatos y candidatas. En algunas ocasiones, cuando sintió que las mujeres calificadas habían sido ignoradas en el proceso de contratación, se negó rotundamente a aprobar nuevas contrataciones. Su eficacia en el puesto llevó al rector Eliot Stellar a nombrarla presidenta del Consejo para la Igualdad de Oportunidades de la universidad, supervisando la acción afirmativa en todos los departamentos. [5] De sus actividades de acción afirmativa, Joullié dice:
"Desempeñé ese cargo durante siete años, sin ayuda, pago extra ni ayuda docente... No fue un trabajo agradable, pero produjo resultados. La Escuela de Artes y Ciencias tuvo tanto éxito con su programa de acción afirmativa que Luego el rector me pidió que presidiera el Consejo para la Igualdad de Oportunidades para supervisar los programas de acción afirmativa de todas las escuelas de Penn". [4]
Descrito por la profesora Helen Davies como "intrépido y formidable", [5] a Joullié se le atribuye haber desempeñado un papel clave en la creación de una cultura de igualdad para las mujeres en la universidad. [4] Joullié también ayudó a la Sociedad Química Estadounidense a desarrollar directrices profesionales para químicos. [3]
Al principio de su carrera, su Ph.D. Su asesor, Allan R. Day, la interesó en los compuestos heterocíclicos y realizó sus primeros trabajos con estructuras aromáticas y heterocíclicas y heterociclos fluorados. También realizó una importante investigación sobre las cetonas heterocíclicas en la década de 1970, colaborando con Peter Yates de la Universidad de Toronto y recibiendo el Premio de la Sección de Filadelfia de la ACS en 1972. [1] A principios de la década de 1970, sintetizó con éxito tilorona , un inductor de interferón que ayuda a proteger las células. [2]
Desde entonces, gran parte de la investigación de Joullié se ha centrado en la síntesis de productos naturales. En 1980, informó sobre la primera síntesis total asimétrica del antibiótico (+)-furanomicina , el primer uso del Ugi 4CC en la síntesis de un aminoácido no proteinógeno . Ayudó a desarrollar metodologías para la sustitución aromática e introdujo el término " transferencia quiral ". Su trabajo posterior ha llevado a la síntesis total de varios productos naturales, entre ellos muscarina , geiparvarina , ascofuranona , furanomicina y dihidromauritina A. [1]
Trabajando con Judah Folkman en la Facultad de Medicina de Harvard y Paul B. Weisz en la Universidad de Pensilvania, Joullié ayudó a sintetizar sulfato de beta-ciclodextrina , una molécula de azúcar en forma de anillo que se adhiere a las paredes de los vasos sanguíneos en crecimiento. Al capturar y entregar moléculas de cortisona, disminuye el crecimiento de nuevos capilares. Por lo tanto, las quimioterapias pueden atacar la angiogénesis aberrante , el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y restringir el crecimiento de tumores malignos. Los compuestos especializados de Joullié hicieron que los tratamientos originales de Folkman fueran entre 100 y 1000 veces más potentes. El sulfato de betaciclodextrina también es útil para limitar la reestenosis , el crecimiento de células en las paredes de las arterias que puede provocar obstrucciones en el lugar de los procedimientos quirúrgicos. [5]
Otra área de investigación particularmente interesante ha involucrado la clase Didemnin de depsipéptido macrocíclico. Derivadas de un tunicado marino de la familia Didemnidae , las didemninas exhiben cualidades antitumorales, antivirales e inmunosupresoras. La síntesis total asimétrica de didemnina B realizada por Joullié en 1990 fue un acontecimiento histórico que condujo a contribuciones fundamentales tanto a la química como a la biología de esta intrigante clase de productos naturales. Didemnin B fue el primer producto natural marino utilizado en ensayos clínicos contra el cáncer. [1] Joullié ha producido varios análogos de didemnin. También ha desarrollado moléculas sonda que pueden rastrear didemninas, lo que permite a los investigadores estudiar más eficazmente sus actividades biológicas. [5]
Otra área de investigación han sido los análogos de ninhidrina . El laboratorio de Joullié ha desarrollado compuestos con propiedades cromogénicas y fluorogénicas mejoradas , útiles en toma de huellas dactilares y ciencia forense. [1] El Servicio Secreto de los Estados Unidos le pidió a Joullié que le ayudara a desarrollar reactivos para huellas dactilares . Los productos químicos para huellas dactilares no deben ser tóxicos y no pueden dañar pruebas sensibles, además de cumplir otros criterios. Joullié, con las estudiantes Olga Petrovskaia y Diane Hauze, desarrolló y patentó una clase de compuestos llamados indanediones . [11] Al igual que las ninhidrinas, las indanediones reaccionan con los aminoácidos del aceite que se encuentra en la punta de los dedos de las personas. [11] Tienen las ventajas de ser más baratos de producir, más fáciles de usar y más sensibles, proporcionando más claridad y contraste más nítido. [12] Las indanediones se utilizan habitualmente en la primera etapa de la identificación forense de huellas dactilares latentes. [13]
Madeleine M. Joullié ha recibido un número importante de premios, entre ellos los siguientes: