Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
La proteína similar a la cinesina KIF23 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KIF23 . [5] [6]
Función
en la división celular
KIF23 (también conocido como Kinesin-6, CHO1/MKLP1, C. elegans ZEN-4 y Drosophila Pavarotti) es un miembro de la familia de proteínas similares a kinesin. Esta familia incluye motores moleculares dependientes de microtúbulos que transportan orgánulos dentro de las células y mueven los cromosomas durante la división celular . Se ha demostrado que esta proteína une microtúbulos antiparalelos e impulsa el movimiento de los microtúbulos in vitro. El corte y empalme alternativo de este gen da como resultado dos variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes , más conocidas como CHO1, la isoforma más grande y MKLP1, la isoforma más pequeña. [6] KIF23 es una proteína motora dirigida al extremo positivo expresada en la mitosis , implicada en la formación del surco de escisión en la anafase tardía y en la citocinesis . [5] [7] [8] KIF23 es parte del complejo huso central que incluye PRC1 , Aurora B y 14-3-3 que se agrupan en la zona media del huso para permitir la anafase en las células en división. [9] [10] [11]
En neuronas
En el desarrollo neuronal, KIF23 participa en el transporte de los microtúbulos distales del extremo negativo hacia las dendritas y se expresa exclusivamente en cuerpos celulares y dendritas. [12] [13] [14] [15] [16] La destrucción de KIF23 por oligonucleótidos antisentido y por ARNip causan un aumento significativo en la longitud del axón y una disminución en el fenotipo dendrítico en células de neuroblastoma y en neuronas de rata. [14] [15] [17] En las neuronas en diferenciación, KIF23 restringe el movimiento de los microtúbulos cortos hacia los axones al actuar como un "freno" contra las fuerzas impulsoras de la dineína citoplasmática. A medida que las neuronas maduran, KIF23 impulsa los microtúbulos distales del extremo negativo hacia las dendritas nacientes, lo que contribuye a la orientación multipolar de los microtúbulos dendríticos y a la formación de su morfología corta, gruesa y ahusada. [17]
KIF23 ha estado implicado en la formación y proliferación de gliomas GL261 en ratones. [23]
Referencias
^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000137807 - Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000032254 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ ab Nislow C, Lombillo VA, Kuriyama R, McIntosh JR (noviembre de 1992). "Una enzima motora dirigida por el extremo positivo que mueve microtúbulos antiparalelos in vitro se localiza en la interzona de los husos mitóticos". Naturaleza . 359 (6395): 543–7. Código Bib :1992Natur.359..543N. doi :10.1038/359543a0. PMID 1406973. S2CID 4361579.
^ ab "Entrez Gene: miembro 23 de la familia de kinesina KIF23".
^ Hutterer A, Glotzer M, Mishima M (diciembre de 2009). "La agrupación del huso central es esencial para su acumulación en el huso central y la parte media del cuerpo". actual. Biol . 19 (23): 2043–9. Código Bib : 2009CBio...19.2043H. doi :10.1016/j.cub.2009.10.050. PMC 3349232 . PMID 19962307.
^ Hornick JE, Karanjeet K, Collins ES, Hinchcliffe EH (mayo de 2010). "Cinesinas hasta el núcleo: el papel de las proteínas motoras basadas en microtúbulos en la construcción de la zona media del huso mitótico". Semín. Desarrollo celular. Biol . 21 (3): 290–9. doi : 10.1016/j.semcdb.2010.01.017. PMC 3951275 . PMID 20109573.
^ Neef R, Klein UR, Kopajtich R, Barr FA (febrero de 2006). "La cooperación entre cinesinas mitóticas controla las últimas etapas de la citocinesis". actual. Biol . 16 (3): 301–7. Código Bib : 2006CBio...16..301N. doi : 10.1016/j.cub.2005.12.030 . PMID 16461284.
^ ab Douglas ME, Davies T, Joseph N, Mishima M (mayo de 2010). "Aurora B y 14-3-3 regulan coordinadamente la agrupación de centralspindlin durante la citocinesis". actual. Biol . 20 (10): 927–33. Código Bib : 2010CBio...20..927D. doi :10.1016/j.cub.2010.03.055. PMC 3348768 . PMID 20451386.
^ Glotzer M (enero de 2009). "Las 3M del conjunto del husillo central: microtúbulos, motores y MAP". Nat. Rev. Mol. Biol celular . 10 (1): 9–20. doi :10.1038/nrm2609. PMC 2789570 . PMID 19197328.
^ Sharp DJ, Kuriyama R, Essner R, Baas PW (octubre de 1997). "La expresión de una proteína motora dirigida al extremo negativo induce a las células Sf9 a formar procesos similares a axones con una orientación de polaridad uniforme de los microtúbulos". J. Ciencia celular . 110 (19): 2373–80. doi :10.1242/jcs.110.19.2373. PMID 9410876.
^ Sharp DJ, Yu W, Ferhat L, Kuriyama R, Rueger DC, Baas PW (agosto de 1997). "Identificación de una proteína motora asociada a microtúbulos esencial para la diferenciación dendrítica". J. Biol celular . 138 (4): 833–43. doi :10.1083/jcb.138.4.833. PMC 2138050 . PMID 9265650.
^ ab Yu W, Sharp DJ, Kuriyama R, Mallik P, Baas PW (febrero de 1997). "La inhibición de un motor mitótico compromete la formación de procesos similares a dendritas a partir de células de neuroblastoma". J. Biol celular . 136 (3): 659–68. doi :10.1083/jcb.136.3.659. PMC 2134303 . PMID 9024695.
^ ab Yu W, Cook C, Sauter C, Kuriyama R, Kaplan PL, Baas PW (agosto de 2000). "El agotamiento de una proteína motora asociada a microtúbulos induce la pérdida de identidad dendrítica". J. Neurociencias . 20 (15): 5782–91. doi :10.1523/JNEUROSCI.20-15-05782.2000. PMC 6772545 . PMID 10908619.
^ Xu X, He C, Zhang Z, Chen Y (febrero de 2006). "MKLP1 requiere dominios específicos para su orientación dendrítica". J. Ciencia celular . 119 (parte 3): 452–8. doi :10.1242/jcs.02750. PMID 16418225. S2CID 29919060.
^ ab Lin S, Liu M, Mozgova OI, Yu W, Baas PW (octubre de 2012). "Los motores mitóticos corregulan los patrones de microtúbulos en axones y dendritas". J. Neurociencias . 32 (40): 14033–49. doi :10.1523/JNEUROSCI.3070-12.2012. PMC 3482493 . PMID 23035110.
^ Boman AL, Kuai J, Zhu X, Chen J, Kuriyama R, Kahn RA (octubre de 1999). "Las proteínas Arf se unen a la proteína 1 similar a la cinesina mitótica (MKLP1) de forma dependiente de GTP". Móvil celular. Citoesqueleto . 44 (2): 119–32. doi :10.1002/(SICI)1097-0169(199910)44:2<119::AID-CM4>3.0.CO;2-C. PMID 10506747.
^ Guse A, Mishima M, Glotzer M (abril de 2005). "La fosforilación de ZEN-4/MKLP1 por aurora B regula la finalización de la citocinesis". actual. Biol . 15 (8): 778–86. Código Bib : 2005CBio...15..778G. doi : 10.1016/j.cub.2005.03.041 . PMID 15854913.
^ Li J, Wang J, Jiao H, Liao J, Xu X (marzo de 2010). "Citocinesis y cáncer: a Polo le encanta ROCK'n' Rho (A)". J Genet Genómica . 37 (3): 159–72. doi :10.1016/S1673-8527(09)60034-5. PMID 20347825.
^ Pohl C, Jentsch S (marzo de 2008). "BRUCE controla las etapas finales de la citocinesis y la formación de anillos en la parte media del cuerpo". Celúla . 132 (5): 832–45. doi : 10.1016/j.cell.2008.01.012 . PMID 18329369.
^ Kurasawa Y, Earnshaw WC, Mochizuki Y, Dohmae N, Todokoro K (agosto de 2004). "Funciones esenciales de KIF4 y su socio vinculante PRC1 en la formación organizada de la zona media del huso central". EMBO J. 23 (16): 3237–48. doi :10.1038/sj.emboj.7600347. PMC 514520 . PMID 15297875.
^ Takahashi S, Fusaki N, Ohta S, Iwahori Y, Iizuka Y, Inagawa K, Kawakami Y, Yoshida K, Toda M (febrero de 2012). "La regulación negativa de KIF23 suprime la proliferación de gliomas". J. Neurooncol . 106 (3): 519–29. doi :10.1007/s11060-011-0706-2. PMID 21904957. S2CID 33089132.
Otras lecturas
Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (junio de 2001). "Todas las proteínas de la superfamilia de cinesinas, KIF, genes en ratones y humanos". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 98 (13): 7004–11. Código bibliográfico : 2001PNAS...98.7004M. doi : 10.1073/pnas.111145398 . PMC 34614 . PMID 11416179.
Lee KS, Yuan YL, Kuriyama R, Erikson RL (diciembre de 1995). "Plk es una proteína quinasa específica de la fase M e interactúa con una proteína similar a la cinesina, CHO1/MKLP-1". Mol. Celúla. Biol . 15 (12): 7143–51. doi :10.1128/MCB.15.12.7143. PMC 230970 . PMID 8524282.
Deavours BE, Walker RA (julio de 1999). "Localización nuclear de los dominios C-terminales de la proteína MKLP-1 similar a la cinesina". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 260 (3): 605–8. doi :10.1006/bbrc.1999.0952. PMID 10403813.
Mishima M, Kaitna S, Glotzer M (enero de 2002). "El ensamblaje del huso central y la citocinesis requieren un complejo de proteína similar a la cinesina/RhoGAP con actividad de agrupación de microtúbulos". Desarrollo. Celúla . 2 (1): 41–54. doi : 10.1016/S1534-5807(01)00110-1 . PMID 11782313.
Kuriyama R, Gustus C, Terada Y, Uetake Y, Matuliene J (marzo de 2002). "CHO1, una proteína similar a la cinesina de los mamíferos, interactúa con la actina F y participa en la fase terminal de la citocinesis". J. Biol celular . 156 (5): 783–90. doi :10.1083/jcb.200109090. PMC 2173305 . PMID 11877456.
Kitamura T, Kawashima T, Minoshima Y, Tonozuka Y, Hirose K, Nosaka T (diciembre de 2001). "Papel de MgcRacGAP/Cyk4 como regulador de la pequeña familia GTPasa Rho en la citocinesis y diferenciación celular". Estructura celular. Función . 26 (6): 645–51. doi : 10.1247/csf.26.645 . PMID 11942621.
Obuse C, Yang H, Nozaki N, Goto S, Okazaki T, Yoda K (febrero de 2004). "Análisis proteómico del complejo centrómero de células en interfase HeLa: la proteína de unión al ADN 1 (DDB-1) dañada por los rayos UV es un componente del complejo CEN, mientras que BMI-1 se localiza transitoriamente con la región centromérica en interfase". Genes Células . 9 (2): 105–20. doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x . PMID 15009096. S2CID 21813024.
Matuliene J, Kuriyama R (julio de 2004). "Papel de la matriz del cuerpo medio en la citocinesis: ARNi y análisis de rescate genético de la proteína motora de mamíferos CHO1". Mol. Biol. Celúla . 15 (7): 3083–94. doi :10.1091/mbc.E03-12-0888. PMC 452566 . PMID 15075367.
Liu X, Zhou T, Kuriyama R, Erikson RL (julio de 2004). "Interacciones moleculares de la quinasa 1 tipo Polo con la proteína mitótica similar a la cinesina CHO1 / MKLP-1". J. Ciencia celular . 117 (parte 15): 3233–46. doi :10.1242/jcs.01173. PMID 15199097. S2CID 3178600.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (agosto de 2004). "Caracterización a gran escala de las fosfoproteínas nucleares de las células HeLa". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 101 (33): 12130–5. Código bibliográfico : 2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446 . PMID 15302935.
Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (agosto de 2004) . "Análisis proteómico, funcional y basado en dominios de proteínas de unión 14-3-3 in vivo implicadas en la regulación del citoesqueleto y la organización celular". actual. Biol . 14 (16): 1436–50. Código bibliográfico : 2004CBio...14.1436J. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660. S2CID 2371325.
Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (enero de 2005). "Perfil de inmunoafinidad de la fosforilación de tirosina en células cancerosas". Nat. Biotecnología . 23 (1): 94-101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (junio de 2005). "Análisis proteómico dirigido de 14-3-3 sigma, un efector de p53 comúnmente silenciado en el cáncer". Mol. Celúla. Proteómica . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID 15778465.
Zhu C, Bossy-Wetzel E, Jiang W (julio de 2005). "El reclutamiento de MKLP1 en la zona media del huso/parte media del cuerpo por parte de INCENP es esencial para la formación de la parte media del cuerpo y la finalización de la citocinesis en las células humanas". Bioquímica. J. 389 (Parte 2): 373–81. doi :10.1042/BJ20050097. PMC 1175114 . PMID 15796717.
enlaces externos
Baas P. "Laboratorio Peter Baas". Laboratorio de investigación .
Kuriyama R. "Laboratorio Ryoko Kuriyama". Laboratorio de investigación .
Glotzer M. "Laboratorio Michael Glotzer". Laboratorio de investigación . Archivado desde el original el 21 de agosto de 2011 . Consultado el 31 de diciembre de 2012 .
Mishima M. "Masanori Mishima". Laboratorio de investigación . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 31 de diciembre de 2012 .
BarrF (2005). "Laboratorio Francis Barr". Laboratorio de investigación . 15 (9): R314-5. Código Bib : 2005CBio...15.R314B. doi : 10.1016/j.cub.2005.04.040 . PMID 15931723. S2CID 19619462.