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Acetato de polivinilo

El acetato de polivinilo ( PVA , PVAc , poli(etanoato de etenilo) ), conocido comúnmente como pegamento para madera (un término que también puede referirse a otros tipos de pegamentos ), pegamento PVA , pegamento blanco , pegamento de carpintero , pegamento escolar o pegamento Elmer en los EE. UU., es un adhesivo ampliamente disponible que se utiliza para materiales porosos como madera, papel y tela. Es un polímero sintético gomoso alifático con la fórmula (C 4 H 6 O 2 ) n , pertenece a la familia de los ésteres de polivinilo , con la fórmula general −[RCOOCHCH 2 ]−. Es un tipo de termoplástico . [1]

Propiedades

El grado de polimerización del acetato de polivinilo suele ser de 100 a 5000, mientras que sus grupos éster son sensibles a la hidrólisis básica y convierten lentamente el PVAc en alcohol polivinílico y ácido acético .

La temperatura de transición vítrea del acetato de polivinilo está entre 30 y 45 °C dependiendo del peso molecular.

Las dispersiones de PVAc, como Elmer's Glue-All, contienen alcohol polivinílico como coloide protector . En condiciones alcalinas, los compuestos de boro , como el ácido bórico o el bórax, hacen que el alcohol polivinílico se reticule , formando precipitados pegajosos o juguetes, como Slime y Flubber .

Varios microorganismos pueden degradar el acetato de polivinilo. Los más comunes son los hongos filamentosos , pero también las algas , las levaduras , los líquenes y las bacterias . [2]

Descubrimiento

El acetato de polivinilo fue descubierto en Alemania en 1912 por Fritz Klatte . [3]

El monómero, acetato de vinilo , se produjo por primera vez a escala industrial mediante la adición de ácido acético al acetileno con una sal de mercurio (I), [4] pero ahora se fabrica principalmente mediante la adición oxidativa catalizada por paladio de ácido acético al etileno .

Preparación

El PVA es un polímero de vinilo . El acetato de polivinilo se prepara mediante la polimerización del monómero de acetato de vinilo ( polimerización vinílica por radicales libres del monómero acetato de vinilo).

Aplicaciones

Como una dispersión en agua (generalmente una emulsión), las preparaciones de PVAc se utilizan como adhesivos para materiales porosos , particularmente para madera , papel y tela , y como consolidante para piedra de construcción porosa, en particular arenisca . [5] El PVAc se considera un material seguro para alimentos, [6] y, por lo tanto, se utiliza a menudo en tales aplicaciones (por ejemplo, en material de envasado de alimentos).

Usos:

El homopolímero rígido PVAc, pero sobre todo el copolímero más blando , una combinación de acetato de vinilo y etileno, acetato de vinilo etileno (VAE), también se utiliza en recubrimientos de papel , pinturas y otros recubrimientos industriales, como aglutinante en telas no tejidas, en fibras de vidrio , toallas sanitarias , papel de filtro y en el acabado de textiles .

El acetato de polivinilo también es materia prima para fabricar otros polímeros como:

Véase también

Referencias

  1. ^ Murray, GT (1997), Manual de selección de materiales para aplicaciones de ingeniería, CRC Press, pág. 242, ISBN 978-0-8247-9910-6.
  2. ^ Francesca Cappitelli; Claudia Sorlini (2008). "Los microorganismos atacan a los polímeros sintéticos en objetos que representan nuestro patrimonio cultural". Microbiología aplicada y ambiental . 74 (3): 564–569. Bibcode :2008ApEnM..74..564C. doi :10.1128/AEM.01768-07. PMC 2227722 . PMID  18065627. 
  3. ^ Ver:
    • Patente alemana del Reich n.º 281687 (4 de julio de 1913), Journal of the Society of Chemical Industry (Londres) , vol. 34, pág. 623 (1915);
    • Patente del Reich Alemán núm. 281688 (2 de abril de 1914);
    • Patente británica n.º 15271 (25 de junio de 1914.);
    • Fritz Klatte y Adolf Rollett, "Composición plástica y proceso de producción" Archivado el 10 de mayo de 2017 en Wayback Machine , Patente de EE. UU. 1.241.738 (presentada: 3 de julio de 1914; emitida: 2 de octubre de 1917), un resumen de la cual aparece en el Journal of the Society of Chemical Industry (Londres) , vol. 36, pág. 1185 (1917).
  4. ^ Rutherford John Gettens y George Leslie Stout, Materiales de pintura: una breve enciclopedia (Princeton, Nueva Jersey: D. Van Nostrand, 1942), página 74.
  5. ^ Young, ME; Murray, M.; Cordiner, P. (1999). "Consolidantes de piedra y tratamientos químicos en Escocia". Universidad Robert Gordon , Building Research Establishment y Historic Scotland. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2016. Consultado el 30 de julio de 2009 .
  6. ^ "CFR - Título 21 del Código de Reglamentos Federales". www.accessdata.fda.gov . DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS. 22 de marzo de 2024 . Consultado el 25 de septiembre de 2024 .
  7. ^ "La conservación del palimpsesto de Arquímedes". The Walters Art Museum . 2011. Consultado el 22 de febrero de 2018 .
  8. ^ Amann, Manfred; Minge, Oliver (2012). "Biodegradabilidad del acetato de polivinilo y polímeros relacionados". Avances en la ciencia de los polímeros . 245 : 137–172. doi :10.1007/12_2011_153. ISBN 978-3-642-27153-3.
  9. ^ "Guía definitiva de materiales: consejos para la impresión 3D con PVA".
  10. ^ Coggins, Christopher RE; Jerome, Ann M.; Lilly, Patrick D.; McKinney, Willie J.; Oldham, Michael J. (2013). "Una evaluación toxicológica integral de tres adhesivos utilizando cigarrillos experimentales". Toxicología por inhalación . 25 Suppl 2: 6–18. Bibcode :2013InhTx..25S...6C. doi :10.3109/08958378.2013.854430. ISSN  1091-7691. PMID  24341843. S2CID  6414435.
  11. ^ Van den Berg, G. (1 de enero de 2002), "Quesos de tipo holandés", en Roginski, Hubert (ed.), Encyclopedia of Dairy Sciences , Oxford: Elsevier, págs. 371–378, ISBN 978-0-12-227235-6, consultado el 10 de diciembre de 2021
  12. ^ H. Staudinger, K. Frey, W. Stark, Ber. Deut. Química. Ges. 1927, 60, 1782.