El letrozol , vendido bajo la marca Femara entre otras, es un medicamento inhibidor de la aromatasa que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama . [1]
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el letrozol para el tratamiento del cáncer de mama local o metastásico que es positivo para el receptor de hormonas o tiene un estado de receptor desconocido en mujeres posmenopáusicas. [8]
Comparación con tamoxifeno
El tamoxifeno también se utiliza para tratar el cáncer de mama que responde a las hormonas, pero lo hace interfiriendo con el receptor de estrógeno. Sin embargo, el letrozol es eficaz sólo en mujeres posmenopáusicas, en las que el estrógeno se produce predominantemente en los tejidos periféricos (es decir, en el tejido adiposo, como el de la mama) y en varios sitios del cerebro. [9] En las mujeres premenopáusicas, la principal fuente de estrógeno proviene de los ovarios, no de los tejidos periféricos, y el letrozol es ineficaz.
En el estudio BIG 1–98, de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama sensible a las hormonas, el letrozol redujo la recurrencia del cáncer, pero no cambió la tasa de supervivencia, en comparación con el tamoxifeno. [10] [11]
Inducción de la ovulación
Los médicos especialistas en fertilidad han utilizado letrozol para la inducción de la ovulación desde 2001, porque tiene menos efectos secundarios que el clomifeno (Clomid) y menos posibilidades de gestación múltiple. [ cita requerida ] Un estudio de 150 bebés después del tratamiento con letrozol solo o letrozol y gonadotropinas presentado en la Conferencia de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva de 2005 no encontró diferencias en las anormalidades generales, pero sí encontró una tasa significativamente mayor de anormalidades locomotoras y cardíacas entre el grupo que había tomado letrozol en comparación con la concepción natural. [12] Un estudio de seguimiento más grande con 911 bebés comparó a los nacidos después del tratamiento con letrozol con los nacidos después del tratamiento con clomifeno. [13] Ese estudio tampoco encontró diferencias significativas en la tasa de anormalidades generales, pero encontró que las anomalías cardíacas congénitas fueron significativamente mayores en el grupo de clomifeno en comparación con el grupo de letrozol. A pesar de esto, la India prohibió el uso de letrozol en 2011, citando riesgos potenciales para los bebés. [14] En 2012, un comité parlamentario indio dijo que la oficina de control de medicamentos coludió con los fabricantes de letrozol para aprobar el medicamento para la infertilidad en la India y también declaró que el uso de letrozol para la infertilidad era ilegal en todo el mundo; [15] sin embargo, estos usos no aprobados son legales en muchos países como los EE. UU. y el Reino Unido. [16] [17]
Aborto médico
Las pruebas han demostrado que la eficacia de los abortos médicos en el primer trimestre (usando misoprostol ) se puede mejorar al incluir letrozol en el régimen farmacológico. [18] [19] [20]
Contraindicaciones
El letrozol está contraindicado en mujeres con estado hormonal premenopáusico , durante el embarazo y la lactancia. [21]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes son sudoración, sofocos , artralgia (dolor en las articulaciones) y fatiga . [21]
En general, los efectos secundarios incluyen signos y síntomas de hipoestrogenismo . Existe la preocupación de que el uso a largo plazo pueda provocar osteoporosis , [8] por lo que en ciertas poblaciones de pacientes, como las mujeres posmenopáusicas o las osteoporóticas, también se pueden recetar bifosfonatos . [ cita requerida ]
Se ha demostrado que la acción antiestrógena del letrozol es útil en el tratamiento previo a la interrupción del embarazo, en combinación con el misoprostol . Puede utilizarse en lugar de la mifepristona , que es cara y no está disponible en muchos países. [22]
Algunos estudios han demostrado que el letrozol se puede utilizar para promover la espermatogénesis en pacientes varones con azoospermia no obstructiva . [25]
También se ha demostrado que el letrozol retrasa la fusión de las placas de crecimiento en ratones. [26] Cuando se utiliza en combinación con la hormona del crecimiento, el letrozol ha demostrado ser eficaz en un adolescente de baja estatura. [27]
El letrozol también se ha utilizado para tratar la endometriosis . [28]
Los sarcomas del estroma endometrial son tumores sensibles a las hormonas, ya que se ha demostrado que el letrozol reduce los niveles séricos de estrógeno. El letrozol es bien tolerado y es una buena opción para el tratamiento a largo plazo de esta enfermedad. [29] También en un estudio sobre miomas uterinos, el volumen se redujo con éxito mediante el uso de un inhibidor de la aromatasa. Inicio rápido de acción y prevención del brote inicial de gonadotropina con un inhibidor de la aromatasa. [28]
Se ha demostrado que el letrozol es seguro y eficaz para mejorar la estatura y los resultados puberales en niños que viven con retraso constitucional del crecimiento y la pubertad, y es mejor que la testosterona en lo que respecta a la mejora del volumen testicular y el retraso de la progresión de la edad ósea. Esto se documentó en un metanálisis publicado por Dutta et al. que analizó datos de 7 ensayos controlados aleatorizados diferentes. [30]
Referencias
^ ab "Comprimido recubierto con película de Femara-letrozol". DailyMed . 13 de mayo de 2022 . Consultado el 28 de agosto de 2022 .
^ "Lista de medicamentos autorizados a nivel nacional: Principio(s) activo(s): letrozol: Procedimiento n.º PSUSA/00001842/202110" (PDF) . Ema.europa.eu . Consultado el 30 de junio de 2022 .
^ abc "Letrozol". 24 de enero de 2003. Archivado desde el original el 24 de enero de 2003. Consultado el 30 de junio de 2022 .
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 516. ISBN9783527607495.
^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ "Letrozol - Estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
^ ab Drugs.com: Monografía sobre el letrozol. También se utiliza en pacientes con cáncer de ovario después de haber finalizado la quimioterapia.
^ Simpson ER (septiembre de 2003). "Fuentes de estrógeno y su importancia". Revista de bioquímica de esteroides y biología molecular . 86 (3–5): 225–30. doi :10.1016/S0960-0760(03)00360-1. PMID 14623515. S2CID 11210435.
^ Regan MM, Neven P, Giobbie-Hurder A, Goldhirsch A, Ejlertsen B, Mauriac L, et al. (noviembre de 2011). "Evaluación de letrozol y tamoxifeno solos y en secuencia para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama con receptor de hormonas esteroides positivo: ensayo clínico aleatorizado BIG 1-98 con una mediana de seguimiento de 8,1 años". The Lancet. Oncología . 12 (12): 1101–8. doi :10.1016/S1470-2045(11)70270-4. PMC 3235950 . PMID 22018631.
^ "32º Simposio Anual sobre Cáncer de Mama en San Antonio". Archivado desde el original el 16 de mayo de 2010.
^ Biljan MM, Hemmings R, Brassard N (2005). "Resultados de 150 bebés después del tratamiento con letrozol o letrozol y gonadotropinas". Fertilidad y esterilidad . 84 : S95. doi : 10.1016/j.fertnstert.2005.07.230 .
^ Tulandi T, Martin J, Al-Fadhli R, Kabli N, Forman R, Hitkari J, et al. (junio de 2006). "Malformaciones congénitas entre 911 recién nacidos concebidos después de un tratamiento de infertilidad con letrozol o citrato de clomifeno". Fertilidad y esterilidad . 85 (6): 1761–5. doi : 10.1016/j.fertnstert.2006.03.014 . PMID 16650422.
^ Sinha K (18 de octubre de 2011). "Finalmente, un grupo de expertos prohíbe el fármaco para la fertilidad Letrozol". The Times of India . Archivado desde el original el 14 de agosto de 2013. Consultado el 14 de noviembre de 2011 .
^ "Panel de la Cámara de Representantes al Gobierno: Castiguen a los culpables de aprobar Letrozol". The Times of India . 10 de abril de 2007. Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2013. Consultado el 9 de mayo de 2012 .
^ Chen DT, Wynia MK, Moloney RM, Alexander GC (noviembre de 2009). "Conocimiento de los médicos estadounidenses sobre las indicaciones aprobadas por la FDA y la base de evidencia para los medicamentos comúnmente prescritos: resultados de una encuesta nacional". Farmacoepidemiología y seguridad de los medicamentos . 18 (11): 1094–100. doi : 10.1002/pds.1825 . PMID 19697444. S2CID 9779191.
^ "GMC | Buenas prácticas en la prescripción de medicamentos: orientación para médicos". Gmc-uk.org. 16 de febrero de 2007. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2008. Consultado el 21 de noviembre de 2011 .
^ Zhang J, Zhou K, Shan D, Luo X (mayo de 2022). "Métodos médicos para el aborto en el primer trimestre". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2022 (5): CD002855. doi : 10.1002/14651858.CD002855.pub5. PMC 9128719. PMID 35608608.
^ Zhuo Y, Cainuo S, Chen Y, Sun B. La eficacia de la suplementación con letrozol para el aborto médico: un metanálisis de ensayos controlados aleatorizados. J Matern Fetal Neonatal Med. Mayo de 2021;34(9):1501-1507. doi: 10.1080/14767058.2019.1638899. Publicación electrónica 29 de julio de 2019. PMID 31257957.
^ Yeung TW, Lee VC, Ng EH, Ho PC (diciembre de 2012). "Un estudio piloto sobre el uso de un tratamiento de 7 días con letrozol seguido de misoprostol para la interrupción del embarazo temprano hasta los 63 días". Anticoncepción . 86 (6): 763–769. doi :10.1016/j.contraception.2012.05.009. PMID 22717187.
^ Lee VC, Ng EH, Yeung WS, Ho PC (febrero de 2011). "Misoprostol con o sin pretratamiento con letrozol para la interrupción del embarazo: un ensayo controlado aleatorizado". Obstetricia y ginecología . 117 (2 Pt 1): 317–23. doi :10.1097/AOG.0b013e3182073fbf. PMID 21252745. S2CID 25581158.
^ Santen RJ, Brodie H, Simpson ER, Siiteri PK, Brodie A (junio de 2009). "Historia de la aromatasa: saga de un importante mediador biológico y objetivo terapéutico". Endocrine Reviews . 30 (4): 343–75. doi : 10.1210/er.2008-0016 . PMID 19389994.
^ "Ginecomastia y Letrozol". GYNECOMASTIA-GYNO.COM . 16 de diciembre de 2008. Archivado desde el original el 26 de junio de 2010 . Consultado el 26 de abril de 2012 .
^ Patry G, Jarvi K, Grober ED, Lo KC (agosto de 2009). "Uso del inhibidor de la aromatasa letrozol para tratar la infertilidad masculina". Fertilidad y esterilidad . 92 (2): 829.e1–2. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.05.014 . PMID 19524225.
^ Eshet R, Maor G, Ben Ari T, Ben Eliezer M, Gat-Yablonski G, Phillip M (julio de 2004). "El inhibidor de la aromatasa letrozol aumenta la altura de la placa de crecimiento epifisaria y la longitud tibial en ratones machos peripuberales". The Journal of Endocrinology . 182 (1): 165–72. doi : 10.1677/joe.0.1820165 . PMID 15225141.
^ Zhou P, Shah B, Prasad K, David R (febrero de 2005). "El letrozol mejora significativamente el potencial de crecimiento en un niño púber con deficiencia de la hormona del crecimiento". Pediatría . 115 (2): e245-8. doi :10.1542/peds.2004-1536. PMID 15653791. S2CID 36741346.
^ ab Nothnick WB (junio de 2011). "El uso emergente de inhibidores de la aromatasa para el tratamiento de la endometriosis". Biología reproductiva y endocrinología . 9 : 87. doi : 10.1186/1477-7827-9-87 . PMC 3135533. PMID 21693036 .
^ Sylvestre VT, Dunton CJ (abril de 2010). "Tratamiento del sarcoma del estroma endometrial recurrente con letrozol: informe de un caso y revisión de la literatura". Hormones & Cancer . 1 (2): 112–5. doi : 10.1007/s12672-010-0007-9 . PMC 10358008 . PMID 21761354. S2CID 26057966.
^ Dutta D, Singla R, Surana V, Sharma M (septiembre de 2021). "Eficacia y seguridad del letrozol en el tratamiento del retraso constitucional del crecimiento y la pubertad: una revisión sistemática y un metanálisis". J Clin Res Pediatr Endocrinol . 14 (2): 131–144. doi :10.4274/jcrpe.galenos.2021.2021.0169. PMC 9176083 . PMID 34477355. S2CID 237400443.