Un cuerpo de Howell-Jolly es un hallazgo citopatológico de restos nucleares basófilos (agrupaciones de ADN ) en los eritrocitos circulantes . Durante la maduración en la médula ósea , los eritroblastos tardíos normalmente expulsan sus núcleos; pero, en algunos casos, queda una pequeña porción de ADN. La presencia de cuerpos de Howell-Jolly generalmente significa un bazo dañado o ausente, porque un bazo sano normalmente filtraría dichos eritrocitos.
El cuerpo Howell-Jolly recibe su nombre de William Henry Howell [1] y Justin Marie Jolly . [2] [3]
Este ADN aparece como una mancha basófila (púrpura) en el eritrocito, que de otro modo sería eosinófilo (rosado), en un frotis de sangre teñido con H&E estándar . Estas inclusiones normalmente son eliminadas por el bazo durante la circulación de los eritrocitos, pero persistirán en individuos con hiposplenia o asplenia funcional .
Los cuerpos de Howell-Jolly se observan con una función esplénica marcadamente reducida. Las causas comunes incluyen asplenia (posesplenectomía) o ausencia congénita del bazo (isomería de la orejuela auricular derecha). Los bazos también se extirpan con fines terapéuticos en afecciones como esferocitosis hereditaria , traumatismo del bazo y autosplenectomía causada por anemia de células falciformes . Otras causas son la radioterapia que afecta al bazo, como la que se usa para tratar el linfoma de Hodgkin .
Los cuerpos de Howell-Jolly también se observan en casos de amiloidosis , anemia hemolítica grave , anemia megaloblástica , esferocitosis hereditaria y síndrome mielodisplásico (SMD). Los cuerpos también pueden observarse en bebés prematuros.