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Carcinosarcoma

Los carcinosarcomas son tumores malignos que consisten en una mezcla de carcinoma (o cáncer epitelial ) y sarcoma (o cáncer mesenquimal / de tejido conectivo ). [1] Los carcinosarcomas son tumores raros y pueden surgir en diversos órganos, como la piel , las glándulas salivales , los pulmones , el esófago , el páncreas , el colon , el útero y los ovarios . [1] [2] [3 ] [4] [5] [6] [7]

Orígenes celulares

Se han propuesto cuatro hipótesis principales para los orígenes celulares del carcinosarcoma, basadas en gran medida en la patología de la enfermedad. [1] [3] En primer lugar, la hipótesis del tumor de colisión, que propone la colisión de dos tumores independientes que dan lugar a una única neoplasia , basándose en la observación de que los cánceres de piel y los histiocitomas fibrosos malignos superficiales se ven comúnmente en pacientes con piel dañada por el sol; en segundo lugar, la hipótesis de la composición, que sugiere que el componente mesenquimal representa una reacción pseudosarcomatosa a la malignidad epitelial; en tercer lugar, la hipótesis de la combinación, que sugiere que tanto el componente epitelial como el mesenquimal del tumor surgen de una célula madre pluripotencial común que sufre una diferenciación divergente; y en cuarto lugar, la hipótesis de conversión/divergencia, que sostiene que el componente sarcomatoso del tumor representa una transformación sarcomatosa metaplásica del componente epitelial. A pesar de la incertidumbre restante sobre los mecanismos que generan estos tumores, recientes estudios inmunohistoquímicos, ultraestructurales y genéticos moleculares sugieren y favorecen la noción de monoclonalidad en el carcinosarcoma. [1] [3] Además, se han identificado mutaciones idénticas de p53 y KRAS en los componentes epiteliales y mesenquimales del carcinosarcoma, hallazgos que sugieren una alteración temprana en la histogénesis del tumor con transformación tardía o degeneración del componente epitelial en el componente sarcomatoso. [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Zidar N, Gale N (2015). "Carcinosarcoma y carcinoma de células fusiformes: neoplasias monoclonales en transición epitelial-mesenquimal". Virchows Arch . 466 (3): 357–358. doi :10.1007/s00428-014-1686-3. PMID  25420898. S2CID  38261875.
  2. ^ Braham E, Ben Rejeb H, Aouadi S, Kilani T, El Mezni F (2014). "Carcinosarcoma pulmonar con componente heterólogo: informe de dos casos con revisión de la literatura". Annals of Translational Medicine . 2 (4): 41. doi :10.3978/j.issn.2305-5839.2014.02.10. PMC 4200607 . PMID  25333016. 
  3. ^ abcd Loh TL, Tomlinson J, Chin R, Eslick GD (2014). "Carcinosarcoma cutáneo con metástasis en la glándula parótida". Caso Rep. Otolaryngol . 2014 : 1–4. doi : 10.1155/2014/173235 . PMC 4190691 . PMID  25328737. 
  4. ^ Au JT, Sugiyama G, Wang H, Nicastri A, Lee D, Ko W, Tak V (2010). "Carcinosarcoma del esófago: un tipo raro de tumor mixto". J. Surg. Case Rep . 2010 (7): 7. doi :10.1093/jscr/2010.7.7. PMC 3649142. PMID  24946341 . 
  5. ^ Shim HJ, Hong YK, Kim SJ, Choi YJ, Kang JG (2010). "Carcinosarcoma en el colon ascendente detectado por perforación intestinal: informe de un caso". J. Korean Soc. Coloproctol . 26 (5): 368–372. doi :10.3393/jksc.2010.26.5.368. PMC 2998018 . PMID  21152142. 
  6. ^ Gungorduk K, Ozdemir A, Ertas IE, Gokcu M, Telli E, Oge T, Sahbaz A, Sayhan S, Sanci M, Harma M, Ozalp S (2015). "Modalidades de tratamiento adyuvante, predictores pronósticos y resultados de los carcinosarcomas uterinos". Cancer Res Treat . 47 (2): 282–289. doi :10.4143/crt.2014.009. PMC 4398122 . PMID  25358384. 
  7. ^ George EM, Herzog TJ, Neugut AI, Lu YS, Burke WM, Lewin SN, Hershman DL, Wright JD (2013). "Carcinosarcoma de ovario: historia natural, patrones de tratamiento y resultados". Gynecol. Oncol . 131 (1): 42–45. doi :10.1016/j.ygyno.2013.06.034. PMC 4230696. PMID  23838036 . 

Enlaces externos

Dominio público Este artículo incorpora material de dominio público del Diccionario de términos sobre el cáncer. Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .