La 3,4-metilendioxifenetilamina , también conocida como 3,4-MDPEA , MDPEA y homopiperonilamina , es una fenetilamina sustituida que se forma añadiendo un grupo metilendioxi a la fenetilamina . Es estructuralmente similar a la MDA , pero sin el grupo metilo en la posición alfa.
Según Alexander Shulgin en su libro PiHKAL , la MDPEA parece ser biológicamente inactiva . Esto probablemente se deba a un extenso metabolismo de primer paso por parte de la enzima monoaminooxidasa . Sin embargo, si la MDPEA se utilizara en dosis suficientemente altas (por ejemplo, 1-2 gramos) o en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), es probable que se volviera suficientemente activa, aunque probablemente tendría una duración de acción relativamente corta . Esta idea es similar en concepto al uso de inhibidores selectivos de la MAO A e inhibidores selectivos de la MAO B en el aumento de dimetiltriptamina (DMT) y fenetilamina (PEA), respectivamente.