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Ley de medicamentos de 1968

La Ley de Medicamentos de 1968 (c. 67) es una ley del Parlamento del Reino Unido . Su título largo oficial es "Ley para establecer nuevas disposiciones con respecto a los medicamentos y materias relacionadas, y para los fines relacionados con ellos". [1] Regula el control de los medicamentos para uso humano y veterinario , que incluye la fabricación y suministro de medicamentos, y la fabricación y suministro de piensos (medicados) para animales . [2]

La ley define tres categorías de medicamentos: medicamentos solo con receta (POM), [3] que están disponibles únicamente en un farmacéutico si los prescribe un profesional adecuado (incluidos, entre otros, médicos , dentistas , optometristas , farmacéuticos que prescriben y enfermeras ); medicamentos de farmacia (P), disponibles únicamente en un farmacéutico pero sin receta; y medicamentos de lista de venta general (GSL) que se pueden comprar en cualquier tienda sin receta.

La ley controla el suministro de las drogas que cubre, pero no tipifica ningún delito de posesión simple. La posesión de un medicamento con receta médica sin receta sólo es un delito si el medicamento también está controlado en virtud de la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971 y, por lo tanto, la posesión se especifica como un delito. Por lo tanto, por ejemplo, la posesión de un antibiótico únicamente con receta y sin receta no constituye un delito.

Para obtener una descripción de la clasificación legal de los medicamentos en el Reino Unido, consulte el sitio web de la Royal Pharmaceutical Society y la publicación Medicines Ethics and Practice . [4]

La ley se introdujo a raíz de problemas con el uso no autorizado de talidomida . [5] [6] [7] [8]

La ley estableció la precursora de la actual Comisión de Medicamentos Humanos .

Referencias

  1. ^ "Ley de medicamentos de 1968". www.Legislación.gov.uk . Gobierno de Su Majestad del Reino Unido . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  2. ^ Kayne, Steven B; Jepson, Michael H, eds. (2004). Farmacia Veterinaria . Prensa farmacéutica.
  3. ^ "Orden de 1997 sobre medicamentos sólo con receta (uso humano)". www.Legislación.gov.uk . Gobierno de Su Majestad del Reino Unido . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  4. ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (se requiere suscripción)
  5. ^ Conroy, S.; McIntyre, J.; Choonara, I.; CASCO, PSD (1 de marzo de 1999). "Comentario sobre el uso de medicamentos sin licencia y fuera de etiqueta en recién nacidos". Archivos de enfermedades en la infancia: edición fetal y neonatal . 80 (2): F142-F145. doi :10.1136/fn.80.2.F142. PMC 1720896 . PMID  10325794. 
  6. ^ Real Sociedad Farmacéutica (2011). "La evolución de la farmacia, Tema E, Nivel 3 Talidomida y sus consecuencias" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 9 de octubre de 2014.
  7. ^ Griffin, JP (1998). "La evolución del control de medicamentos humanos desde una perspectiva nacional a internacional". Reacciones adversas a medicamentos y revisiones toxicológicas . 17 (1): 19–50. PMID  9638280.
  8. ^ Shah, RR (2001). "Talidomida, seguridad de los medicamentos y regulación temprana de los medicamentos en el Reino Unido". Reacciones adversas a medicamentos y revisiones toxicológicas . 20 (4): 199–255. PMID  11770171.

Otras lecturas

enlaces externos