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Ley de Medicamentos de 1968

La Ley de Medicamentos de 1968 (c. 67) es una ley del Parlamento del Reino Unido . Su título oficial largo es "Ley para establecer nuevas disposiciones con respecto a los productos medicinales y asuntos relacionados, y para los fines relacionados con ellos". [1] Regula el control de los medicamentos para uso humano y veterinario , lo que incluye la fabricación y el suministro de medicamentos, y la fabricación y el suministro de alimentos (medicados) para animales . [2]

La ley define tres categorías de medicamentos: medicamentos de prescripción médica (POM), [3] que solo están disponibles en una farmacia si son recetados por un profesional apropiado (incluidos, entre otros, médicos , dentistas , optometristas , farmacéuticos prescriptores y enfermeras ); medicamentos de farmacia (P), disponibles solo en una farmacia pero sin receta; y medicamentos de lista general de ventas (GSL), que se pueden comprar en cualquier tienda sin receta.

La ley regula el suministro de los medicamentos que abarca, pero no define ningún delito de posesión simple. La posesión de un medicamento sujeto a prescripción médica sin receta médica solo constituye un delito si el medicamento también está sujeto a control en virtud de la Ley de 1971 sobre el uso indebido de medicamentos y, por lo tanto, la posesión se tipifica como delito. Por lo tanto, por ejemplo, la posesión de un antibiótico sujeto a prescripción médica sin receta médica no constituye un delito.

Para una descripción de la clasificación legal de los medicamentos en el Reino Unido, consulte el sitio web de la Royal Pharmaceutical Society y la publicación Medicines Ethics and Practice . [4]

La ley se introdujo a raíz de los problemas con el uso no autorizado de la talidomida . [5] [6] [7] [8]

La ley creó el precursor de la actual Comisión de Medicamentos Humanos .

Referencias

  1. ^ "Medicines Act 1968" (Ley de Medicamentos de 1968). www.Legislation.gov.uk . Gobierno de Su Majestad del Reino Unido . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  2. ^ Kayne, Steven B; Jepson, Michael H, eds. (2004). Farmacia veterinaria . Prensa farmacéutica.
  3. ^ "Orden de 1997 sobre medicamentos sujetos a prescripción médica (uso humano)". www.Legislation.gov.uk . Gobierno de Su Majestad del Reino Unido . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  4. ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (requiere suscripción)
  5. ^ Conroy, S.; McIntyre, J.; Choonara, I.; HULL, PSD (1 de marzo de 1999). "Comentario sobre el uso de medicamentos no autorizados y fuera de etiqueta en neonatos". Archivos de enfermedades en la infancia: Edición fetal y neonatal . 80 (2): F142–F145. doi :10.1136/fn.80.2.F142. PMC 1720896 . PMID  10325794. 
  6. ^ Royal Pharmaceutical Society (2011). «La evolución de la farmacia, Tema E, Nivel 3 Talidomida y sus consecuencias» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 9 de octubre de 2014.
  7. ^ Griffin, JP (1998). "La evolución del control de medicamentos humanos desde una perspectiva nacional a una internacional". Reacciones adversas a medicamentos y revisiones toxicológicas . 17 (1): 19–50. PMID  9638280.
  8. ^ Shah, RR (2001). "Talidomida, seguridad farmacológica y regulación temprana de medicamentos en el Reino Unido". Reacciones adversas a medicamentos y revisiones toxicológicas . 20 (4): 199–255. PMID  11770171.

Lectura adicional

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