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Haplogrupo L1

Distribución espacial proyectada del haplogrupo L1 en África.

El haplogrupo L1 es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Es más común en África Central y África Occidental . Se separó de L1-6 hace unos 140.000 años (140,6+33,7
−33,0
 kya
IC del 95% ). [3] Su aparición está asociada con el poblamiento temprano de África por parte de humanos anatómicamente modernos durante el Eemiense , y ahora se encuentra principalmente entre los pigmeos africanos .

Distribución

El haplogrupo L1 se encuentra más comúnmente en África central y África occidental . Alcanza su mayor frecuencia entre los pigmeos mbenga . Es probable que anteriormente estuviera más extendido y se limitara a su área actual como resultado de la migración bantú (que está asociada en gran medida con el haplogrupo L2 ). [4] Se ha observado el haplogrupo L1 en especímenes del cementerio de la isla en Kulubnarti , Sudán , que datan del período paleocristiano (550-800 d.C.). [5] También se ha descubierto que un individuo de la antigua cultura Beaker en el Camino de las Yeseras en España (San Fernando de Henares, Madrid; [I4245 / RISE695] F) porta el haplogrupo mitocondrial L1b1a. [6]

Filogenia

Mapas de interpolación para el haplogrupo L1b y L1c.

L1 tiene dos ramas, L1c y L1b (los haplogrupos anteriormente nombrados L1d, L1k, L1a, L1f han sido reclasificados [ año necesario ] en el haplogrupo L0, como L0d, L0k, L0a, L0f; L1e como L5).

L1c

El haplogrupo L1c surgió aproximadamente hace 85 kya. Alcanza sus frecuencias más altas en África occidental y central, especialmente entre los pueblos pigmeos mbenga . (ver mapa). [7] Entre los Mbenga, lo llevan el 100% de Ba-Kola , el 97% de Ba-Benzélé y el 77% de Biaka . [8] Otras poblaciones en las que L1c es particularmente prevalente incluyen el pueblo Bedzan (Tikar) (100%), el pueblo Baka de Gabón (97%) y Camerún (90%), [9] los Bakoya (97%) y los Ba-Bongo (82%). [7] Común también en Santo Tomé (20%) y Angola (16-24%). [10]

Filogenia: [2]

L1b

El haplogrupo L1b es mucho más reciente y data de hace unos 10 kya. Es frecuente en África occidental . También se ha encontrado en Mozambique (1%), Etiopía (2%), Egipto (1%), el valle del Nilo (4%), Kung (1%), Cabo Verde (8%), Senegal (17-20 %), Níger / Nigeria (15%), Guinea Bissau (11%), Marruecos (4–5%) y Argelia (1–2%). [11]

Filogenia: [2]

Ver también

Referencias

  1. ^ Soares, Pedro; Luca Ermini; Noël Thomson; Maru Mormina; Teresa Rito; Arne Röhl; Antonio Salas; Stephen Oppenheimer; Vicente Macaulay; Martin B. Richards (4 de junio de 2009). "Corrección de datos suplementarios para la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 84 (6): 82–93. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC  2694979 . PMID  19500773.
  2. ^ abc van Horno, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Mutación humana . 30 (2): E386-E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  3. ^ "Corrección para la selección purificadora: un material complementario del reloj molecular mitocondrial humano mejorado (p. 82)" (PDF) . 2009: 89. Archivado desde el original (PDF) el 29 de diciembre de 2009. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  4. ^ Silva, Marina; Alshamali, Farida; Silva, Paula; Carrilho, Carla; Mandlate, Flávio; Jesús Trovoada, María; Černý, Viktor; Pereira, Luisa; Soares, Pedro (2015). "60.000 años de interacciones entre África central y oriental documentadas por el principal haplogrupo L2 mitocondrial africano". Ciencia. Representante . 5 : 12526. Código Bib : 2015NatSR...512526S. doi :10.1038/srep12526. PMC 4515592 . PMID  26211407. 
  5. ^ Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 - ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma comunitario de Kulubnarti medieval mediante secuenciación de próxima generación". Libro de Resúmenes del Intercongreso Iuaes 2016 . IUAES: 115.
  6. ^ Íñigo Olalde et al. El fenómeno del vaso de precipitados y la transformación genómica del noroeste de Europa, 2017
  7. ^ ab Quintana-Murci; et al. (2008). "Rastros maternos de ascendencia común profunda y flujo genético asimétrico entre cazadores-recolectores pigmeos y agricultores de habla bantú". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (5): 1596–601. Código Bib : 2008PNAS..105.1596Q. doi : 10.1073/pnas.0711467105 . PMC 2234190 . PMID  18216239. 
  8. ^ Sarah A. Tishkoff y col. 2007, Historia de las poblaciones africanas que hablan clics inferidas a partir del ADNmt y la variación genética del cromosoma Y. Biología molecular y evolución 2007 24(10):2180-2195
  9. ^ Lluís Quintana-Murci et al. Diversidad del ADNmt en África Central: de la caza-recolección al agricultor. CNRS-Instituto Pasteur, París
  10. ^ Batini, Chiara et al 2006, Filogeografía del haplogrupo L1c mitocondrial humano: firmas genéticas de la prehistoria de África Central
  11. ^ Rosa, Alejandra; et al. (2004). "Perfil del ADNmt de los guineanos de África occidental: hacia una mejor comprensión de la región de Senegambia" (PDF) . Anales de genética humana . 68 (4): 340–52. doi :10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x. hdl : 10400.13/3044 . PMID  15225159. S2CID  15391342 . Consultado el 5 de junio de 2017 .

Notas

enlaces externos