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Bernhard Landwehrmeyer

Georg Bernhard Landwehrmeyer FRCP es un neurólogo y neurocientífico alemán en el campo de la neurodegeneración que se centra principalmente en la enfermedad de Huntington . [1] Landwehrmeyer es profesor de neurología en el Hospital Universitario de Ulm . Fue uno de los fundadores de la Red Europea de la Enfermedad de Huntington (EHDN) en 2004 y fue presidente de su comité ejecutivo hasta 2014. [1]

Educación y carrera

Landwehrmeyer recibió su título de médico y su doctorado en la Universidad Albert Ludwigs de Friburgo , Alemania, donde también completó una residencia en neurología , formación en investigación en neuropatología y farmacología molecular , y una residencia en neurología y psiquiatría . [1] [2] Landwehrmeyer estudió en el Royal Victoria Hospital, Belfast y en el Kantonsspital St. Gallen , Basilea. Fue postdoctoral de 1993 a 1995 en el Hospital General de Massachusetts , Facultad de Medicina de Harvard . Durante 1995-1999, fue miembro del personal del Departamento de Neurología y Psiquiatría de la Universidad Albert Ludwigs de Friburgo. En 1999, recibió su certificación de la Junta en Neurología y ha sido profesor titular desde 2000. [3] Se desempeñó como investigador principal en numerosos ensayos clínicos de EH [4] [5] [6] y estudios observacionales [7] [8] y es el investigador principal del estudio Enroll-HD patrocinado por CHDI. [3]

Investigación

Landwehrmeyer comenzó a trabajar en la enfermedad de Huntington (EH) en 1993 cuando comenzó un postdoctorado en el Hospital General de Massachusetts (MGH) con Anne B. Young , entonces jefa de Neurología, un par de meses antes de que se descubriera el gen de la EH y la mutación de expansión de la EH. Fue a Venezuela con Anne y Nancy Wexler varias veces y se le alertó sobre estudios de campo estimulantes de la EH además del trabajo en el banco. [9]

En 2000 fue nombrado catedrático de Neurología, 'Neurobiología clínica', en la Universidad de Ulm y se le dio la oportunidad de organizar (junto con Albert Ludolph, presidente del Departamento de Neurología de la Universidad de Ulm, quien inició el trabajo ) el primer ensayo europeo multicéntrico de HD de fase III de gran tamaño (>500 participantes), a largo plazo ( ensayo clínico aleatorizado de 3 años , seguido de una extensión ciega) . Esta colaboración condujo a la formación de la Red Europea de HD (EHDN) en 2003-2004, financiada por la Fundación CHDI , una organización filantrópica estadounidense-estadounidense. Es el presidente fundador del comité ejecutivo de EHDN y ocupó este cargo entre 2004 y 2014. [10] Continúa sirviendo como líder del proyecto EHDN en la Universidad de Ulm. [11]

El gran estudio de cohorte observacional prospectivo REGISTRY, [7] realizado por EHDN, que reclutó a más de 15.000 participantes, se fusionó con el estudio de cohorte del Huntington Study Group (HSG) para formar el estudio Enroll-HD [8] en 2011, que aún está en curso. . Landwehrmeyer se desempeña como investigador principal (PI) de Enroll-HD, una plataforma mundial para facilitar la investigación de la EH y realizar estudios de cohortes observacionales y prospectivos de la EH para familias con EH. [8]

Su principal área de interés son las enfermedades neurodegenerativas , como la enfermedad de Huntington, [12] [13] [14] los trastornos parkinsonianos (incluida la parálisis supranuclear progresiva [15] y la atrofia multisistémica ), [16] la degeneración del lóbulo frontotemporal (DFT), [ 17] [18] [19] y esclerosis lateral amiotrófica [20] [21] [22] (ELA). Otros temas sobre los que publicó incluyen neuroimagen [23] [24] y dolor. [25] [26] La gran mayoría de las publicaciones de Landwehrmeyer están dedicadas a diversos aspectos de la neurobiología de la EH, [27] [28] incluida su genética, [29] [9] modificadores genéticos. [30]

Bernhard Landwehrmeyer participó en casi todos los ECA en EH realizados en Europa desde 1999, y a menudo actuó como investigador principal coordinador o investigador principal nacional. Contribuyó a Track-HD [31] y Track-ON HD, [32] dos estudios observacionales influyentes en HD, y a 26 ensayos clínicos de fase I-III, principalmente en HD, [33] [34] [35] , incluido un Aplicación intratecal por primera vez en el hombre de oligonucleótidos antisentido ASO para silenciar la expresión del gen de lahuntina , evaluando la seguridad, tolerabilidad y eficacia de agentes administrados por vía intratecal [36] , así como intervenciones no farmacológicas, estudiando el impacto de la actividad física y el ejercicio en personas con HD.

Landwehrmeyer dirige el HD Center Ulm, donde un equipo multidisciplinario atiende a más de 700 personas con EH en un entorno ambulatorio y más de 600 aceptaron participar en Enroll-HD. Este centro multidisciplinario brinda asesoramiento genético , servicios clínicos para pacientes hospitalizados y ambulatorios, así como rehabilitación para familias afectadas por la EH, junto con ciencia básica y traslacional. Además, el HD Center South (en Taufkirchen/Vils) ofrece 19 camas para pacientes hospitalizados dedicados a la EH en el marco de un hospital psiquiátrico y entre 20 y 25 camas para pacientes hospitalizados en rehabilitación en Ulm .

Las publicaciones más importantes de Landwehrmeyer son:

Landwehrmeyer es miembro del Royal College of Physicians y miembro de varias sociedades médicas científicas.

En abril de 2022, Landwehrmeyer era autor de más de 300 publicaciones y más de 15.000 citas de su investigación. [37]

Premios de investigación

Vida personal

Landwehrmeyer vive actualmente en Ulm , Alemania. Su padre, Richard Landwehrmeyer  [Delaware] , era un bibliotecario alemán. De 1972 a 1987 dirigió la Biblioteca Universitaria de Tubinga [44] y de 1987 a 1995 la Biblioteca Estatal de Berlín como Director General.

Referencias

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enlaces externos

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