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Enfermedad de Paget extramamaria

La enfermedad de Paget extramamaria ( EMPD ) es una neoplasia maligna rara y de crecimiento lento que se produce dentro del epitelio [1] y representa el 6,5 % de todas las enfermedades de Paget . [2] La presentación clínica de esta enfermedad es similar a las características de la enfermedad de Paget mamaria (MPD). [3] Sin embargo, a diferencia de la MPD, que se produce en los grandes conductos galactóforos y luego se extiende hacia la epidermis, [3] la EMPD se origina en regiones glandulares ricas en secreciones apocrinas fuera de las glándulas mamarias. [4] La incidencia de EMPD aumenta un 3,2 % cada año y afecta a los tejidos hormonalmente afectados, como la vulva y el escroto. [5] En las mujeres, el 81,3% de los casos de EMPD están relacionados con la vulva, mientras que en los hombres, el 43,2% de las manifestaciones se presentan en el escroto. [5]

La enfermedad se puede clasificar como primaria o secundaria dependiendo de la presencia o ausencia de neoplasias malignas asociadas. [6] EMPD se presenta con síntomas típicos como lesiones escamosas, eritematosas y eccematosas acompañadas de picazón. [6] Además de esto, el 10% de los pacientes suelen ser asintomáticos. [7] Como consecuencia, EMPD tiene altas tasas de diagnósticos erróneos y diagnósticos retrasados. [8] Hay una variedad de opciones de tratamiento disponibles, pero la mayoría no tienen éxito. Si se detecta a tiempo y se trata, el pronóstico suele ser bueno.

Presentación

Los pacientes con EMPD presentan síntomas típicos, similares a los del MPD, [3] como picazón intensa (también llamada prurito), erupción cutánea, formación de placa, sensación de ardor, dolor y sensibilidad. [7] Estos síntomas a menudo se confunden con dermatitis o eczema. [8] El 10% de los pacientes son asintomáticos, lo que provoca un retraso en el diagnóstico. [7] En casos raros también se puede observar sangrado. [9]

Síntomas de la enfermedad de Paget extramamaria [7]

Piel -

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Sensación -

Enfermedad de la vulva

La enfermedad de Paget vulvar afecta a las mujeres y se presenta como lesiones eritematosas (rojas) eccematosas. [10] Pica y, a veces, el dolor puede estar asociado con el área afectada. [10] La lesión está claramente separada de la piel normal en la mayoría de los casos y, a veces, pueden estar presentes áreas dispersas de escamas blancas, lo que da una apariencia de "fresas y crema". [11]

La afectación puede ser extensa e incluir la región perianal, los pliegues genitocrural e inguinal. El examen clínico debe determinar la presencia de lesiones periuretrales y perianales. [12] En estos casos puede ocurrir una afectación de la piel por una neoplasia interna no cutánea. [12]

Fisiopatología

Micrografía teñida con H&E de la enfermedad de Paget extramamaria, que muestra células de Paget infiltrándose en la epidermis.

La EMPD se produce debido a una invasión de la epidermis por células de Paget. [2] La causa de la enfermedad aún está bajo debate y investigaciones recientes indican que la enfermedad puede estar asociada con las células de Toker. [13]

Enfermedad de la vulva

Se origina en órganos locales como la glándula de Bartolino , la uretra o el recto . [14] Predilección hacia las mujeres posmenopáusicas . [14]

Enfermedad metástica

La metástasis de células de Paget desde la epidermis a regiones distantes es un proceso de varios pasos que implica:

  1. Invasión de ganglios linfáticos locales y sistema venoso [4]
  2. Salida de los ganglios linfáticos y el sistema venoso [4]
  3. Proliferación en un nuevo sitio [4]

Las moléculas proteicas HER2 y mTOR expresadas en las células de Paget son las encargadas de proporcionar características de proliferación y supervivencia. [4]

Diagnóstico

Debido a la rareza de la EMPD y a la falta de conocimiento clínico, la enfermedad no se diagnostica con mucha frecuencia. [8] Los pacientes a menudo son diagnosticados erróneamente con eczema o dermatitis [8] y se espera un retraso de 2 años desde el inicio de los síntomas antes de alcanzar un diagnóstico definitivo. [8]

Es importante incluir que la lesión está asociada a otro cáncer. Una biopsia establecerá el diagnóstico . Las biopsias por punción no son efectivas en el diagnóstico diferencial de EMPD y, como resultado, se toman biopsias por escisión del área afectada [XX]. Un resultado positivo de la prueba para EMPD muestra un mayor número de células poligonales grandes con un citoplasma azul pálido, núcleo y nucléolo grandes, que se infiltran en la capa epidérmica. [7] Estas células neoplásicas se pueden encontrar dispersas individualmente o pueden aparecer en grupos llamados nidos. [7]

Las células de Paget contienen mucina y citoqueratinas que pueden usarse en el diagnóstico de EMPD [8] MUC5A2 se encuentra en EMPD de las regiones vulvar y genital masculina, mientras que MUC2 se expresa en EMPD perianal. La pérdida de MUC5A2 puede indicar una propagación invasiva. [15] La inmunohistoquímica (IHC) se puede utilizar para determinar si EMPD es primaria o secundaria. [15] El EMPD primario da positivo para CK7 pero negativo para CK20, mientras que el secundario es positivo para ambos. [15] La falta de positividad para los receptores hormonales y la proteína HER2 está sobreexpresada, lo que significa que las células se están dividiendo rápidamente y puede indicar una enfermedad agresiva y más recurrente. [ cita necesaria ]

Clasificación

La EMPD primaria tiene origen cutáneo y se encuentra dentro de la epidermis o las glándulas apocrinas subyacentes. [1] Aunque se limita al epitelio, tiene potencial para diseminarse y progresar hacia un tumor invasivo, haciendo metástasis a los ganglios linfáticos locales y órganos distantes. [6] Esta forma de EMPD no está asociada con un adenocarcinoma. [1]

La forma secundaria se debe a un adenocarcinoma subyacente que se extiende a la epidermis. [15] De manera similar a la forma primaria, si la EMPD secundaria invade la dermis, las células neoplásicas pueden metastatizar a los ganglios linfáticos y, en algunos casos, a la dermis. [4]

Según el sistema de subclasificación de Wilkinson y Brown, existen tres subtipos para cada clasificación. [dieciséis]

Tratamiento

Se han utilizado muchos tratamientos de quimioterapia; sin embargo, los resultados no son deseables ya que el pronóstico sigue siendo malo. [16] La cirugía sigue siendo el tratamiento preferido. Se sugiere una escisión local amplia con un margen de 3 cm y secciones congeladas intraoperatorias, debido al alto riesgo de extensión local a pesar del tejido de apariencia normal. En los casos en que las células de Paget han invadido la dermis y han hecho metástasis, la eliminación completa a menudo no tiene éxito. La recurrencia es un resultado común. [15] La linfadenoectomía a menudo se realiza en casos infiltrativos. [16] En lugar de la cirugía, la radioterapia también es una opción y se prefiere especialmente en pacientes de edad avanzada o en casos inoperables donde el tamaño del tumor es demasiado grande. [6] Esta forma de tratamiento también se considera como posible terapia adyuvante después de la escisión para combatir la alta tasa de recurrencia. [2] Sin embargo, existen efectos secundarios de la radioterapia, que incluyen, entre otros: vulvitis, atrofia de las membranas mucosas posradiación, estenosis vaginal y disfunción sexual. [2]

En el pasado también se utilizaron la terapia con láser y las terapias fotodinámicas, pero se descubrió que el láser de dióxido de carbono no penetraba lo suficientemente profundo y ambas modalidades de tratamiento dieron como resultado altas tasas de recurrencia. [2]

Los tratamientos de quimioterapia tópica son eficaces y el imiquimod muestra resultados prometedores. [2] Sin embargo, la supervivencia general comienza a disminuir 10 meses después del tratamiento con quimioterapia. [4] Los pacientes con EPEM metastásico solo sobreviven una media de 1,5 años y tienen una tasa de supervivencia a 5 años del 7 %. [4]

Pronóstico

El pronóstico es generalmente bueno, pero es necesario considerar factores como la profundidad de la invasión y la duración de la enfermedad. [16] En la EMPD primaria, si la invasión del tejido subyacente es inexistente o incluso mínima, es más probable que las opciones de tratamiento sean efectivas; sin embargo, si hay signos de que la enfermedad ha hecho metástasis, el pronóstico suele ser malo. [3]

Epidemiología

La EMPD es más prevalente en mujeres caucásicas y hombres asiáticos mayores de 60 años. [9] La forma invasiva ocurre en 5 a 25 % de todos los pacientes con EMPD y entre 17 y 30 % de los casos involucran un adenocarcinoma subyacente. [16] Entre el 10% y el 20% de la EMPD es de forma secundaria. [16] Aproximadamente 10 % de los pacientes desarrollan adenocarcinoma invasivo que puede progresar a enfermedad metastásica. [17]

La enfermedad afecta regiones ricas en secreciones apocrinas. [4] El 65% de la EMPD ocurre en la vulva, [15] seguida por el 15% en las áreas perianales y el 14% en los genitales masculinos. [2] En términos de la vulva, los labios mayores son el sitio que se ve afectado con mayor frecuencia, seguidos por los labios menores, el clítoris y el perineo. [16] La EMPD que se origina en la vulva puede extenderse a la mucosa vaginal superior y al cuello uterino. [16] Otras áreas donde se puede encontrar EMPD, aunque muy raramente, incluyen: las axilas, los párpados, el conducto auditivo externo, la región umbilical, el tronco y las extremidades. [2]

Historia

El primer caso de enfermedad de Paget fue descrito por James Paget en 1874. [3] Radcliffe Crocker , en 1889, describió EMPD tras la observación de un paciente con carcinoma urinario que afectaba al pene y al escroto, [18] que mostraba síntomas casi idénticos. a MPD como lo describe Paget. [6] Más tarde, en 1893, Darier y Coulillaud describieron la ubicación perianal de EMPD. [6]

Referencias

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  2. ^ abcdefgh Wagner G, Sachse MM (junio de 2011). "Enfermedad de Paget extramamaria: apariencia clínica, patogénesis, tratamiento". Revista der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft . 9 (6): 448–54. doi : 10.1111/j.1610-0387.2010.07581.x . PMID  21205169.
  3. ^ abcde Lloyd J, Flanagan AM (octubre de 2000). "Enfermedad de Paget mamaria y extramamaria". Revista de patología clínica . 53 (10): 742–9. doi :10.1136/jcp.53.10.742. PMC 1731095 . PMID  11064666. 
  4. ^ abcdefghi Fukuda K, Funakoshi T (16 de febrero de 2018). "Enfermedad de Paget extramamaria metastásica: patogénesis y nuevo enfoque terapéutico". Fronteras en Oncología . 8 : 38. doi : 10.3389/fonc.2018.00038 . PMC 5820294 . PMID  29503810. 
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