stringtranslate.com

Clamidia (género)

La clamidia es un género de bacterias gramnegativas patógenas que son parásitos intracelulares obligados . Las infecciones por clamidia son las enfermedades de transmisión sexual bacterianas más comunes en humanos y son la principal causa de ceguera infecciosa en todo el mundo. [1]

Las especies incluyen Chlamydia trachomatis (un patógeno humano), Ch. suis (afecta solo a los cerdos ) y Ch. muridarum (afecta solo a ratones y hámsteres ). [2] Los humanos contraen principalmente Ch. trachomatis , Ch. pneumoniae , Ch. abortus y Ch. psittaci . [3]

Clasificación

Debido al ciclo de desarrollo único de Chlamydia , se clasificó taxonómicamente en un orden separado. [4] Chlamydia es parte del orden Chlamydiales, familia Chlamydiaceae. [ cita requerida ]

A principios de los años 1990 se conocían seis especies de Chlamydia . Una importante redescripción del orden Chlamydiales en 1999, utilizando las entonces nuevas técnicas de análisis de ADN, separó tres de las especies del género Chlamydia y las reclasificó en el entonces recién creado género Chlamydophila , y también agregó tres nuevas especies a este género. [5] En 2001, muchos bacteriólogos se opusieron firmemente a la reclasificación, [6] aunque en 2006 algunos científicos todavía apoyaban la distinción de Chlamydophila . [7] En 2009, la validez de Chlamydophila fue cuestionada por nuevas técnicas de análisis de ADN, lo que llevó a una propuesta de "reunificar las Chlamydiaceae en un solo género, Chlamydia ". [8] Esto parece haber sido aceptado por la comunidad, [9] [10] elevando el número de especies (válidas) de Chlamydia a 9. Muchas especies probables fueron posteriormente aisladas, pero nadie se molestó en nombrarlas. En 2013 se añadió una décima especie, Ch. ibidis , conocida solo de ibis sagrados salvajes en Francia. [11] Se añadieron dos especies más en 2014 (pero validadas en 2015): Ch. avium que infecta a palomas y loros, y Ch. gallinacea que infecta a pollos, gallinas de guinea y pavos. [3] Ch. abortus se añadió en 2015, y la especie Chlamydophila fue reclasificada. [6] Varias especies nuevas se clasificaron originalmente como cepas aberrantes de Ch. psittaci [3]

Genomas

Las especies de Chlamydia tienen genomas de una longitud de entre 1,0 y 1,3 megabases . [12] La mayoría codifica entre 900 y 1050 proteínas. [13]  Algunas especies también contienen plásmidos de ADN o genomas de fagos (véase la Tabla). El cuerpo elemental contiene una ARN polimerasa responsable de la transcripción del genoma de ADN después de la entrada en el citoplasma de la célula huésped y del inicio del ciclo de crecimiento. Los ribosomas y las subunidades ribosómicas se encuentran en estos cuerpos. [14]

Tabla 1. Características genómicas de especies y cepas seleccionadas de Chlamydia . MoPn es un patógeno de ratones, mientras que la cepa "D" es un patógeno humano. Alrededor del 80% de los genes de Ch. trachomatis y Ch. pneumoniae son ortólogos. Adaptado de Read et al. 2000 [13]

Ciclo de desarrollo

La clamidia se puede encontrar en forma de cuerpo elemental y cuerpo reticulado. El cuerpo elemental es la partícula infecciosa no replicante que se libera cuando las células infectadas se rompen. Es responsable de la capacidad de la bacteria para propagarse de persona a persona y es análoga a una espora . El cuerpo elemental puede tener un diámetro de 0,25 a 0,30 μm. Esta forma está cubierta por una pared celular rígida (de ahí la forma combinada chlamyd- en el nombre del género). El cuerpo elemental induce su propia endocitosis al exponerse a las células diana. Un fagolisosoma suele producir un estimado de 100 a 1000 cuerpos elementales. [ cita requerida ]

La clamidia también puede adoptar la forma de un cuerpo reticulado, que es en realidad una forma intracitoplasmática, muy implicada en el proceso de replicación y crecimiento de estas bacterias. El cuerpo reticulado es ligeramente más grande que el cuerpo elemental y puede alcanzar hasta 0,6 μm de diámetro con un mínimo de 0,5 μm. No tiene pared celular. Cuando se tiñen con yodo , los cuerpos reticulares aparecen como inclusiones en la célula. El genoma de ADN, las proteínas y los ribosomas se retienen en el cuerpo reticulado. Esto ocurre como resultado del ciclo de desarrollo de la bacteria. El cuerpo reticular es básicamente la estructura en la que se transcribe el genoma de la clamidia en ARN, se sintetizan las proteínas y se replica el ADN. El cuerpo reticulado se divide por fisión binaria para formar partículas que, después de la síntesis de la pared celular externa, se desarrollan en una nueva progenie de cuerpo elemental infeccioso. La fusión dura unas tres horas y el período de incubación puede ser de hasta 21 días. Después de la división, el cuerpo reticulado se transforma nuevamente a su forma elemental y es liberado por la célula por exocitosis . [4]

Los estudios sobre el ciclo de crecimiento de Ch. trachomatis y Ch. psittaci en cultivos celulares in vitro revelan que el cuerpo elemental infeccioso (EB) se convierte en un cuerpo reticulado no infeccioso (RB) dentro de una vacuola citoplasmática en la célula infectada. Después de que el cuerpo elemental ingresa a la célula infectada, ocurre una fase de eclipse de 20 horas mientras la partícula infecciosa se convierte en un cuerpo reticulado. La producción máxima de cuerpos elementales de clamidia es de 36 a 50 horas después de la infección. [14]

Una proteína similar a una histona, HctA y HctB, desempeña un papel en el control de la diferenciación entre los dos tipos de células. La expresión de HctA está estrechamente regulada y reprimida por un ARN pequeño no codificante, IhtA, hasta la rediferenciación tardía de RB a EB. [15] El ARN IhtA se conserva en todas las especies de Chlamydia . [16]

Patología

La mayoría de las infecciones por clamidia no causan síntomas. [17] Las infecciones sintomáticas a menudo incluyen una sensación de ardor al orinar y dolor y malestar abdominal o genital. [18] A todas las personas que han tenido relaciones sexuales con individuos potencialmente infectados se les puede ofrecer una de varias pruebas para diagnosticar la afección. [ cita requerida ] Las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT), que incluyen la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la amplificación mediada por transcripción (TMA), la reacción en cadena de la ligasa (LCR) y la amplificación por desplazamiento de cadena (SDA), son las pruebas de diagnóstico más utilizadas para la clamidia . [19]

Evolución

Estudios filogenéticos recientes han revelado que Chlamydia probablemente comparte un ancestro común con las cianobacterias , el grupo que contiene el ancestro endosimbionte de los cloroplastos de las plantas modernas , por lo tanto, Chlamydia conserva rasgos inusuales similares a los de las plantas, tanto genética como fisiológicamente . En particular, la enzima L,L-diaminopimelato aminotransferasa , que está relacionada con la producción de lisina en las plantas, también está vinculada con la construcción del peptidoglicano clamidial , que es necesario para la división. [20] La codificación genética de las enzimas es notablemente similar en plantas, cianobacterias y Chlamydia , lo que demuestra una ascendencia común cercana. [21]

Filogenia

Véase también

Referencias

  1. ^ Drew, W. Lawrence (2004). "Clamidia". En Ryan, Kenneth; Ray, C. George (eds.). Sherris Medical Microbiology (PDF) (4.ª ed.). McGraw Hill. págs. 463–470. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  2. ^ Ward M. "Diagrama de taxonomía". Chlamydiae.com . Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2010. Consultado el 28 de octubre de 2008 .
  3. ^ abc Joseph, SJ; et al. (2015), "La genómica de Chlamydiaceae revela la mezcla entre especies y la reciente evolución de Chlamydia abortus que infecta a especies de mamíferos inferiores y a humanos", Genome Biol Evol , 7 (11): 3070–3084, doi :10.1093/gbe/evv201, PMC 4994753 , PMID  26507799. 
  4. ^ ab "Chlamydia trachomatis". Archivado desde el original el 2 de julio de 2010. Consultado el 18 de junio de 2010 .
  5. ^ Everett KD, Bush RM, Andersen AA (abril de 1999). "Descripción corregida del orden Chlamydiales, propuesta de Parachlamydiaceae fam. nov. y Simkaniaceae fam. nov., cada una con un género monotípico, taxonomía revisada de la familia Chlamydiaceae, que incluye un nuevo género y cinco nuevas especies, y normas para la identificación de organismos". Int. J. Syst. Bacteriol . 49 (2): 415–40. doi : 10.1099/00207713-49-2-415 . PMID  10319462.
  6. ^ ab Parte, AC "Clamidia". LPSN .
  7. ^ Griffiths E, Ventresca MS, Gupta RS (2006). "Examen BLAST de genomas de clamidias para identificar proteínas distintivas que son exclusivas de los grupos de especies Chlamydiales, Chlamydiaceae, Chlamydophila y Chlamydia". BMC Genomics . 7 : 14. doi : 10.1186/1471-2164-7-14 . PMC 1403754 . PMID  16436211. 
  8. ^ Stephens RS, Myers G, Eppinger M, Bavoil PM (marzo de 2009). "Divergencia sin diferencia: filogenética y taxonomía de Chlamydia resueltas". FEMS Immunol. Med. Microbiol . 55 (2): 115–9. doi : 10.1111/j.1574-695X.2008.00516.x . PMID  19281563.
  9. ^ Greub, Gilbert (1 de noviembre de 2010). "Subcomité sobre la taxonomía de las clamidias del Comité Internacional de Sistemática de Procariotas. Actas de la reunión inaugural a puerta cerrada, 21 de marzo de 2009, Little Rock, AR, EE. UU.", International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 60 (11): 2691–2693. doi : 10.1099/ijs.0.028225-0 . PMID  21048221.
  10. ^ Balsamo, G; et al. (2017), "Compendio de medidas para controlar la infección por Chlamydia psittaci entre humanos (psitacosis) y aves de compañía (clamidiosis aviar), 2017" (PDF) , J Avian Med Surg , 31 (3): 262–282, doi : 10.1647/217-265 , PMID  28891690, S2CID  26000244.
  11. ^ Vorimore, Fabien; Hsia, Ru-ching; Huot-Creasy, Heather; Bastián, Susana; Deruyter, Lucie; Passet, Ana; Sachse, Konrad; Bavoil, Patrik; Myers, Garry; Laroucau, Karine (20 de septiembre de 2013). "Aislamiento de una nueva especie de Chlamydia del ibis sagrado salvaje (Threskiornis aethiopicus) - Chlamydia ibidis". MÁS UNO . 8 (9). e74823. Código Bib : 2013PLoSO...874823V. doi : 10.1371/journal.pone.0074823 . PMC 3779242 . PMID  24073223. 
  12. ^ "Genomas bacterianos EMBL" . Consultado el 19 de enero de 2012 .
  13. ^ ab Read, TD; Brunham, RC; Shen, C.; Gill, SR; Heidelberg, JF; White, O.; Hickey, EK; Peterson, J.; Utterback, T. (15 de marzo de 2000). "Secuencias genómicas de Chlamydia trachomatis MoPn y Chlamydia pneumoniae AR39". Investigación de ácidos nucleicos . 28 (6): 1397–1406. doi :10.1093/nar/28.6.1397. ISSN  1362-4962. PMC 111046 . PMID  10684935. 
  14. ^ ab Becker, Yechiel (1996). "Chlamydia". En Baron, S. (ed.). Microbiología médica (4.ª ed.). Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Galveston. ISBN 0-9631172-1-1. Número de identificación personal  21413294.
  15. ^ Grieshaber, NA; Grieshaber, SS; Fisher, ER; Hackstadt, T (2006). "Un ARN pequeño inhibe la traducción de la proteína similar a la histona Hc1 en Chlamydia trachomatis". Mol. Microbiol . 59 (2): 541–50. doi :10.1111/j.1365-2958.2005.04949.x. PMID  16390448. S2CID  11872982.
  16. ^ Tattersall, J; Rao, GV; Runac, J; Hackstadt, T; Grieshaber, SS; Grieshaber, NA (2012). "La inhibición de la traducción de la proteína del ciclo de desarrollo HctA por el ARN pequeño IhtA se conserva en Chlamydia". PLOS ONE . ​​7 (10): e47439. Bibcode :2012PLoSO...747439T. doi : 10.1371/journal.pone.0047439 . PMC 3469542 . PMID  23071807. 
  17. ^ "Protección contra la clamidia" . Consultado el 1 de agosto de 2010 .
  18. ^ "Clamidia". Organización Mundial de la Salud . 17 de julio de 2023 . Consultado el 25 de diciembre de 2023 .
  19. ^ "Datos sobre la clamidia". Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades . Consultado el 25 de diciembre de 2023 .
  20. ^ Liechti, GW; Kuru, E.; Salón, E.; Kalinda, A.; Brun, YV; VanNieuwenhze, M.; Maurelli, AT (febrero de 2014). "Un nuevo método metabólico de etiquetado de la pared celular revela peptidoglicano en Chlamydia trachomatis". Naturaleza . 506 (7489): 507–510. doi : 10.1038/naturaleza12892. ISSN  1476-4687. PMC 3997218 . PMID  24336210. 
  21. ^ McCoy AJ, Adams NE, Hudson AO, Gilvarg C, Leustek T, Maurelli AT (2006). "L,L-diaminopimelato aminotransferasa, una enzima trans-reino compartida por Chlamydia y plantas para la síntesis de diaminopimelato/lisina". Proc. Natl. Sci. USA . 103 (47): 17909–14. Bibcode :2006PNAS..10317909M. doi : 10.1073/pnas.0608643103 . PMC 1693846 . PMID  17093042. 
  22. ^ "El LTP" . Consultado el 20 de noviembre de 2023 .
  23. ^ "Árbol LTP_all en formato newick" . Consultado el 20 de noviembre de 2023 .
  24. ^ "Notas de la versión LTP_08_2023" (PDF) . Consultado el 20 de noviembre de 2023 .
  25. ^ "GTDB release 08-RS214". Base de datos de taxonomía del genoma . Consultado el 10 de mayo de 2023 .
  26. ^ "bac120_r214.sp_label". Base de datos de taxonomía del genoma . Consultado el 10 de mayo de 2023 .
  27. ^ "Historia del taxón". Base de datos de taxonomía del genoma . Consultado el 10 de mayo de 2023 .

Lectura adicional