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KIR2DL1

El receptor 2DL1 similar a la inmunoglobulina de células asesinas es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KIR2DL1 . [3] [4] [5]

Función

Los receptores similares a inmunoglobulinas (KIR) de células asesinas son glicoproteínas transmembrana expresadas por células asesinas naturales y subconjuntos de células T. Los genes KIR son polimórficos y altamente homólogos y se encuentran en un grupo en el cromosoma 19q13.4 dentro del complejo receptor de leucocitos (LRC) de 1 Mb. El contenido genético del grupo de genes KIR varía entre los haplotipos, aunque se encuentran varios genes "marco" en todos los haplotipos (KIR3DL3, KIR3DP1, KIR2DL4, KIR3DL2). Las proteínas KIR se clasifican por el número de dominios de inmunoglobulina extracelular (2D o 3D) y según si tienen un dominio citoplasmático largo (L) o corto (S). Las proteínas KIR con el dominio citoplasmático largo transducen señales inhibidoras tras la unión del ligando a través de un motivo inhibidor inmunológico basado en tirosina (ITIM), mientras que las proteínas KIR con el dominio citoplasmático corto carecen del motivo ITIM y en su lugar se asocian con la proteína de unión a tirosina quinasa TYRO para transducir señales de activación. Los ligandos de varias proteínas KIR son subconjuntos de moléculas HLA de clase I; por tanto, se cree que las proteínas KIR desempeñan un papel importante en la regulación de la respuesta inmunitaria. [5]

Interacciones

Se ha demostrado que KIR2DL1 interactúa con HLA-C . [6] [7] [8] [9]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc ENSG00000275196, ENSG00000278805, ENSG00000125498, ENSG00000284401, ENSG00000278755, ENSG00000278495, ENSG00000278738, ENSG00000278248, ENSG00000278503, ENSG00000284530, ENSG00000276820, ENSG00000275080, ENSG00000275276, ENSG00000273794, ENSG00000276625, ENSG00000277616, ENSG00000284100, ENSG00000284514, ENSG00000283723, ENSG00000274926, ENSG00000278207, ENSG00000274782, ENSG00000284347, ENSG00000273510, ENSG00000274692, ENSG00000277833, ENSG00000276310, ENSG00000284551, ENSG00000275750, ENSG00000275522, ENSG00000277356, ENSG00000284145 : Versión de conjunto 89: ENSG00000278821, ENSG00000275196, ENSG00000278805, ENSG00000125498, ENSG00000284401, ENSG00000278755, ENSG00000278495, ENSG0000027. 8738, ENSG00000278248, ENSG00000278503, ENSG00000284530, ENSG00000276820, ENSG00000275080, ENSG00000275276, ENSG00000273794 , ENSG00000276625, ENSG00000277616, ENSG00000284100, ENSG00000284514, ENSG00000283723, ENSG00000274926, ENSG00000278207, ENSG00000274782, ENSG00000284347, ENSG00000273510, ENSG00000274692, ENSG00000277833, ENSG00000276310, ENSG00000284551, ENSG00000275750, ENSG00000275522, ENSG00000277356, ENSG00000284145 – Ensembl , May 2017
  2. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (junio de 1995). "Los clones moleculares del receptor de células NK p58 revelan moléculas relacionadas con inmunoglobulinas con diversidad tanto en el dominio extra como intracelular". Inmunidad . 2 (5): 439–49. doi : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID  7749980.
  4. ^ Colonna M, Samaridis J (mayo de 1995). "Clonación de miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas asociados con el reconocimiento de HLA-C y HLA-B por parte de células asesinas naturales humanas". Ciencia . 268 (5209): 405–8. Código bibliográfico : 1995Sci...268..405C. doi : 10.1126/ciencia.7716543. PMID  7716543.
  5. ^ ab "Entrez Gene: receptor similar a inmunoglobulina de células asesinas KIR2DL1, dos dominios, cola citoplásmica larga, 1".
  6. ^ Boyson JE, Erskine R, Whitman MC, Chiu M, Lau JM, Koopman LA, Valter MM, Angelisova P, Horejsi V, Strominger JL (diciembre de 2002). "Dimerización de HLA-G mediada por enlaces disulfuro en la superficie celular". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. Estados Unidos 99 (25): 16180–5. Código bibliográfico : 2002PNAS...9916180B. doi : 10.1073/pnas.212643199 . PMC 138585 . PMID  12454284.  
  7. ^ Baba E, Erskine R, Boyson JE, Cohen GB, Davis DM, Malik P, Mandelboim O, Reyburn HT, Strominger JL (diciembre de 2000). "Carbohidratos ligados a N en el antígeno C leucocitario humano y reconocimiento por receptores inhibidores de células asesinas naturales". Tararear. Inmunol . 61 (12): 1202–18. doi :10.1016/S0198-8859(00)00184-1. PMID  11163076.
  8. ^ Valés-Gómez M, Reyburn HT, Mandelboim M, Strominger JL (septiembre de 1998). "Cinética de interacción de ligandos HLA-C con receptores inhibidores de células asesinas naturales". Inmunidad . 9 (3): 337–44. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80616-0 . PMID  9768753.
  9. ^ Fan QR, Long EO, Wiley DC (mayo de 2001). "Estructura cristalina del complejo KIR2DL1-HLA-Cw4 del receptor inhibidor de células asesinas naturales humanas". Nat. Inmunol . 2 (5): 452–60. doi :10.1038/87766. PMID  11323700. S2CID  24707532.

Otras lecturas

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .