Instituto de Investigación Krembil

Instituto de investigación médica académica en Toronto

Centro de Neurociencia Krembil del Hospital Toronto Western

El Instituto de Investigación Krembil , anteriormente conocido como el Instituto de Investigación Occidental de Toronto, es un instituto de investigación médica académica de Toronto. Es uno de los institutos de investigación más grandes de Canadá que se centra en las enfermedades neurológicas humanas .

Krembil es uno de los principales institutos de investigación de la Red Universitaria de Salud y es el instituto de investigación del Hospital Occidental de Toronto .

Krembil investiga tratamientos para la enfermedad de Alzheimer , la enfermedad de Parkinson, la epilepsia , los accidentes cerebrovasculares, los tumores cerebrales , las conmociones cerebrales, las lesiones de la médula espinal , los trastornos neurooftalmológicos y otros trastornos oculares, la esclerosis múltiple y los trastornos autoinmunes .

Historia

A principios de los años 1980, Toronto Western asumió responsabilidades adicionales de atención neurológica y neuroquirúrgica para el grupo UHN. En 1980, se creó el Playfair Neuroscience Institute. En 1999, se le cambió el nombre a Toronto Western Research Institute. El instituto agregó áreas de investigación en oftalmología , reumatología y ortopedia . En 2004, bajo el liderazgo fundador del neurocirujano C. Wallace, el Krembil había surgido como uno de los institutos de investigación más grandes de Canadá con énfasis en neurociencia. ^[1]

El 13 de noviembre de 2015, el Krembil adoptó su nombre actual, que procede de la familia Krembil. En 2013, se inauguró la Krembil Discovery Tower en Toronto Western.

Actividades de investigación

Los neurocientíficos de Krembil exploran la función del sistema nervioso mientras desarrollan tratamientos para enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, la epilepsia, las lesiones de la médula espinal , la isquemia cerebral (accidente cerebrovascular), las malformaciones vasculares cerebrales, los aneurismas , los tumores cerebrales y los trastornos del dolor .

El Krembil también es sede del Programa de Investigación de Ciencias de la Visión, un programa conjunto de la UHN y la Universidad de Toronto. Esta investigación se centra en las siguientes áreas: genética molecular de enfermedades oculares que producen ceguera y trastornos cerebrales; tratamiento y biofísica del glaucoma ; mecanismos de control del movimiento ocular; daño neuronal ; degeneración de la retina y retinopatía diabética .

La artritis y las enfermedades reumatológicas degenerativas asociadas son el foco de atención de los investigadores del programa de investigación musculoesquelética del Krembil, en el marco del Centro de Investigación de Artritis y Autoinmunidad de la UHN. Sus investigaciones tienen como objetivo revelar las causas de estas enfermedades autoinmunes y ortopédicas y generar terapias para ellas. ^{[ cita requerida ]}

En septiembre de 2021, Krembil adquirió la propiedad de World Community Grid de IBM . ^[2]

Logros en neurociencia de Krembil y UHN

• Primero en el mundo en describir la parálisis supranuclear progresiva (PSP; síndrome de Steele-Richardson-Olszewski) como una forma única de demencia y enfermedad neurodegenerativa que implica el deterioro gradual y la muerte de volúmenes específicos del cerebro (J. Steele, J. Richardson y J. Olszewski, 1963) ^[3]
• Fue el primero en el mundo en demostrar que la abstinencia reversible de la contracción y disfunción cerebral causadas por el alcoholismo es posible con la abstinencia. (P. Carlen, 1978) ^[4]
• Se ha demostrado una predisposición genética a desarrollar distrofia simpática refleja. (A. Mailis, 1994) ^[5]
• Realizó la primera estimulación cerebral profunda en Canadá para controlar eficazmente los síntomas del Parkinson . (A. Lozano, 1994), ^{[6] [7]}
• Craneotomía en estado de vigilia con alta el mismo día para extirpación de tumor cerebral mediante abordaje guiado por imágenes. (M. Bernstein, 1996) ^[8]
• Se identificaron genes responsables de la ceguera hereditaria, el Alzheimer , la ELA y la enfermedad de Huntington . (P. St. George Hyslop, década de 1990), ^{[9] [10] [11]}
• Primeros en Canadá en utilizar la terapia mínimamente invasiva guiada por imágenes (IGMIT) durante la cirugía, lo que permite obtener imágenes por resonancia magnética en tiempo real para guiar a los cirujanos a la ubicación de un tumor cerebral. (M. Bernstein, 1998) ^[12]
• Identificaron las células cerebrales individuales que controlan el dolor. (K. Davis y A. Lozano, 1998) ^[13]
• Se ha identificado una proteína que desencadena la respuesta autoinmune en el síndrome de Sjögren , así como una vacuna para tratar la enfermedad. (A. Bookman, 2002) ^[14]
• Se desarrolló un método para detectar mutaciones genéticas que mejoran la atención a las familias con retinoblastoma . (B. Gallie, 2003) ^[15]
• Se realizó la primera estimulación cerebral profunda del mundo para el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento . (A. Lozano y S. Kennedy, 2003) ^[16]
• Los resultados del trasplante de células madre neuronales adultas muestran resultados prometedores en la reparación de los daños en la médula espinal y la recuperación de la movilidad en ratas. (M. Fehlings y S. Karimi, 2006) ^[17]
• Realizó la primera estimulación cerebral profunda del mundo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (A. Lozano, 2012), ^{[18] [19]}
• Desarrollo de un nuevo fármaco experimental para el tratamiento neuroprotector del ictus (M. Tymianski, 2012) ^[20]

Directores de Krembil

• 1980–1988: William Tatton
• 1988-1990 – Charles Tator (interino)
• 1990–1999 – Peter Carlen
• 1999–2004 – Christopher Wallace
• 2004–2011 – Peter St. George-Hyslop
• 2011–2013 – Peter Carlen (interino)
• 2013-presente: Donald F. Weaver
• 2022-presente – Jaideep S. Bains

Christopher Wallace MD, MSc, FRCSC, neurocirujano y neurofisiólogo, fue el primer director oficial del Krembil; su investigación se centró en los enfoques terapéuticos para la lesión cerebral vascular . ^[1] Peter St George-Hyslop MD, PhD, FRCPC, neurólogo y genetista con doctorado, fue el segundo director a tiempo completo del Krembil; su investigación se centró en la base genética de las enfermedades neurodegenerativas como la demencia de Alzheimer. ^{[21] [22]}

Instalaciones

El Krembil ocupa 9.800 m2 (105.000 pies cuadrados ⁾ en el Toronto Western Hospital para investigación básica, clínica, de imágenes y epidemiológica . En 2011, el Krembil albergó a 122 investigadores biomédicos , 206 miembros del personal técnico y de apoyo y 157 investigadores en formación, que en conjunto produjeron 515 publicaciones revisadas por pares, respaldadas por más de 43.612.000 dólares de financiación externa para investigación.

En 2013, Krembil amplió su espacio con 325.000 pies cuadrados (30.200 m2) adicionales ^, distribuidos en nueve pisos, en la Torre de Descubrimiento Krembil. El espacio de la Torre incluye 150.000 pies cuadrados (14.000 m2 ⁾ de espacio de laboratorio "húmedo" para los investigadores de ciencias básicas de Krembil.

Krembil recibe apoyo de la Fundación Toronto General/Toronto Western Hospital, que actualmente está embarcada en una "Campaña del Cerebro" de 200 millones de dólares para apoyar la investigación en neurociencia en Krembil. La campaña había recaudado más de 273 millones de dólares hasta enero de 2016.

Alianzas estratégicas de investigación

El Krembil cuenta con numerosas alianzas estratégicas de investigación, tanto a nivel nacional como internacional, para facilitar y mejorar el cumplimiento de su mandato de investigación. Dos de las alianzas estratégicas de investigación son:

• El Centro Tanz de Investigación en Enfermedades Neurodegenerativas (Tanz CRND) es un instituto de investigación de la Universidad de Toronto , bajo el paraguas de la Facultad de Medicina, centrado en el espectro de enfermedades neurodegenerativas.
• La Toronto Dementia Research Alliance (TDRA) es una red de investigadores de Toronto centrada en la comprensión y el tratamiento de todas las formas de demencia .

Referencias

1. Rutka, JT; Wallace, C (2010). "Excelencia en la creación de programas de neurocirugía: Mejorar la misión académica". Neurocirugía clínica . 57 : 100–11. PMID  21280502.
2. "World Community Grid encuentra un nuevo hogar en el Instituto de Investigación Krembil". www.worldcommunitygrid.org . Archivado desde el original el 2021-09-13 . Consultado el 2021-09-13 .
3. Richardson, JC; Steele, J; Olszewski, J (1963). "Oftalmoplejía supranuclear, parálisis pseudobulbar, distonía nucal y demencia. Informe clínico sobre ocho casos de 'degeneración del sistema heterogéneo'"". Transacciones de la Asociación Neurológica Americana . 88 : 25–9. PMID  14272249.
4. Carlen, P.; Wortzman, G.; Holgate, R.; Wilkinson, D.; Rankin, J. (1978). "Atrofia cerebral reversible en alcohólicos crónicos recientemente abstinentes medida mediante tomografías computarizadas". Science . 200 (4345): 1076–8. Bibcode :1978Sci...200.1076C. doi :10.1126/science.653357. PMID  653357.
5. Mailis, A; Wade, J (1994). "Perfil de mujeres caucásicas con posible predisposición genética a la distrofia simpática refleja: un estudio piloto". The Clinical Journal of Pain . 10 (3): 210–7. doi :10.1097/00002508-199409000-00007. PMID  7833579. S2CID  22469520.
6. Ponce, FA; Lozano, AM (2011). "El manejo quirúrgico de la enfermedad de Parkinson". CNS & Neurological Disorders Drug Targets . 10 (6): 685–92. doi :10.2174/187152711797247795. PMID  21838672.
7. Castrioto, Anna; Lozano, AM; Poon, YY; Lang, AE; Fallis, M; Moro, E (2011). "Resultados a diez años de la estimulación subtalámica en la enfermedad de Parkinson". Archivos de Neurología . 68 (12): 1550–6. doi : 10.1001/archneurol.2011.182 . PMID  21825213.
8. Bernstein, Mark (1996). "Cirugía de tumores cerebrales en ancianos: una breve reevaluación". Revista Canadiense de Cirugía . 39 (2): 147–50. PMC 3949854 . PMID  8769926. 
9. St George-Hyslop, PH (2006). "Factores genéticos en la génesis de la enfermedad de Alzheimer". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 924 (1): 1–7. Bibcode :2000NYASA.924....1S. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb05552.x. PMID  11193785. S2CID  13054535.
10. Sherrington, R; Rogaev, EI; Liang, Y; Rogaeva, EA; Levesque, G; Ikeda, M; Chi, H; Lin, C; Li, G; Holman, K; Tsuda, T; Mar, L; Foncin, JF; Bruni, AC; Montesi, MP; Sorbi, S; Rainero, I; Pinessi, L; Nee, L; Chumakov, I; Pollen, D; Brookes, A; Sanseau, P; Polinsky, RJ; Wasco, W; Da Silva, HA; Haines, JL; Perkicak-Vance, MA; Tanzi, RE; et al. (1995). "Clonación de un gen portador de mutaciones sin sentido en la enfermedad de Alzheimer familiar de aparición temprana". Nature . 375 (6534): 754–60. Código Bibliográfico :1995Natur.375..754S. Código ASCII : 10.1038 /  375754a0  .
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12. Bernstein, Mark; Al-Anazi, Abdul Rahman; Kucharczyk, Walter; Manninen, Pirjo; Bronskill, Michael; Henkelman, Mark (2000). "Cirugía de tumores cerebrales con el sistema de resonancia magnética abierta de Toronto: resultados preliminares para 36 pacientes y análisis de ventajas, desventajas y perspectivas futuras". Neurocirugía . 46 (4): 900–7, discusión 907–9. doi :10.1097/00006123-200004000-00023. PMID  10764263.
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14. Winer, Shawn; Astsaturov, Igor; Cheung, Roy; Tsui, Hubert; Song, Aihua; Gaedigk, Roger; Winer, Daniel; Sampson, Anastasia; McKerlie, Colin; Bookman, Arthur; Dosch, H-Michael (2002). "Síndrome de Sjögren primario y deficiencia de ICA69". The Lancet . 360 (9339): 1063–9. doi :10.1016/S0140-6736(02)11144-5. PMID  12383988. S2CID  22039999.
15. Richter, Suzanne; Vandezande, Kirk; Chen, Ning; Zhang, Katherine; Sutherland, Joanne; Anderson, Julie; Han, Liping; Panton, Rachel; Branco, Patricia; Gallie, Brenda (2003). "La detección sensible y eficiente de mutaciones del gen RB1 mejora la atención a las familias con retinoblastoma". The American Journal of Human Genetics . 72 (2): 253–69. doi :10.1086/345651. PMC 379221 . PMID  12541220. 
16. Kennedy, Sidney H.; Giacobbe, P; Rizvi, SJ; Placenza, FM; Nishikawa, Y; Mayberg, HS; Lozano, AM (2011). "Estimulación cerebral profunda para la depresión resistente al tratamiento: seguimiento después de 3 a 6 años". American Journal of Psychiatry . 168 (5): 502–10. doi :10.1176/appi.ajp.2010.10081187. PMID  21285143.
17. Karimi-Abdolrezaee, S.; Eftekharpour, E; Wang, J; Morshead, CM; Fehlings, MG (29 de marzo de 2006). "El trasplante tardío de células precursoras neuronales adultas promueve la remielinización y la recuperación neurológica funcional después de una lesión de la médula espinal". Journal of Neuroscience . 26 (13): 3377–89. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4184-05.2006 . PMC 6673854 . PMID  16571744. 
18. Laxton, AW; Sankar, T; Lozano, AM; Hamani, C (2012). "Efectos de la estimulación cerebral profunda en la memoria". Revista de Ciencias Neuroquirúrgicas . 56 (4): 341–4. PMID  23111294.
19. Smith, Gwenn S.; Laxton, Adrian W.; Tang-Wai, David F.; McAndrews, Mary Pat; Diaconescu, Andreea Oliviana; Workman, Clifford I.; Lozano, Andres M. (2012). "Aumento del metabolismo cerebral después de 1 año de estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Alzheimer". Archivos de Neurología . 69 (9): 1141–8. doi : 10.1001/archneurol.2012.590 . PMID  22566505.
20. Kingwell, Katie (2012). "Accidente cerebrovascular: la neuroprotección para pacientes con accidente cerebrovascular está un paso más cerca de la práctica clínica". Nature Reviews Neurology . 8 (4): 178. doi : 10.1038/nrneurol.2012.44 . PMID  22430113.
21. "Peter St George-Hyslop — Cambridge Institute for Medical Research". 1 de abril de 2019. Archivado desde el original el 1 de abril de 2019. Consultado el 18 de enero de 2022 .
22. https://www.uhnresearch.ca/news/krembil-welcomes-new-director ^{[ URL básica ]}

Enlaces externos

• Instituto de Investigaciones del Oeste de Toronto
• [1]
• Hospital del Oeste de Toronto
• Red de Salud Universitaria
• Facultad de Medicina, Universidad de Toronto

43°39′12″N 79°24′20″W / 43.65338°N 79.40563°W / 43.65338; -79.40563