HOXA11

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

La proteína homeobox Hox-A11 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HOXA11 . ^{[5] [6] [7]}

Función

En los vertebrados, los genes que codifican la clase de factores de transcripción llamados genes homeobox se encuentran en grupos denominados A, B, C y D en cuatro cromosomas separados. La expresión de estas proteínas está regulada espacial y temporalmente durante el desarrollo embrionario. Este gen es parte del grupo A en el cromosoma 7 y codifica un factor de transcripción de unión al ADN que puede regular la expresión, la morfogénesis y la diferenciación genética. Este gen participa en la regulación del desarrollo uterino y es necesario para la fertilidad femenina. Las mutaciones en este gen pueden causar sinostosis radiocubital con trombocitopenia amegacariocítica. ^[7]

Ver también

• homeobox

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000005073 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000038210 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. McAlpine PJ, Shows TB (julio de 1990). "Nomenclatura de genes homeobox humanos". Genómica . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID  1973146.
6. Scott MP (noviembre de 1992). "Nomenclatura del gen homeobox de vertebrados". Celúla . 71 (4): 551–3. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID  1358459. S2CID  13370372.
7. "Entrez Gene: HOXA11 homeobox A11".

Otras lecturas

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• Daftary GS, Taylor HS (junio de 2001). "Marcadores moleculares de implantación: implicaciones clínicas". Opinión Actual en Obstetricia y Ginecología . 13 (3): 269–74. doi :10.1097/00001703-200106000-00004. PMID  11396649. S2CID  30091061.
• Davies JA, Fisher CE (2002). "Genes y proteínas en el desarrollo renal". Nefrología Experimental . 10 (2): 102-13. doi :10.1159/000049905. PMID  11937757. S2CID  22273851.
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• Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (diciembre de 1989). "La familia de genes HOX humanos". Investigación de ácidos nucleicos . 17 (24): 10385–402. doi : 10.1093/nar/17.24.10385. PMC  335308 . PMID  2574852.
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• Fleischman RA, Letestu R, Mi X, Stevens D, Winters J, Debili N, Vainchenker W (febrero de 2002). "Ausencia de mutaciones en las secuencias codificantes de nucleótidos HoxA10, HoxA11 y HoxD11 en trombocitopenia con síndrome de radio ausente". Revista británica de hematología . 116 (2): 367–75. doi :10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x. PMID  11841440. S2CID  46162989.
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enlaces externos

• HOXA11 + proteína, + humano en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .